Der US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) umfasst die globalen wirtschaftlichen Dynamiken im Zusammenhang mit der Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von ARDS. Diese schwere Lungenerkrankung fordert die Entwicklung von Arzneimitteln, medizinischen Geräten und therapeutischen Interventionen. Angesichts der steigenden Nachfrage nach wirksamen Behandlungen konkurrieren Pharmaunternehmen und Gerätehersteller um Innovationen und treiben Fortschritte voran. Diese dynamische Landschaft bereichert den gesamten ARDS-Markt, bietet vielversprechende Lösungen für Atemversagen und trägt so zur Entwicklung der Gesundheitsversorgung in diesem kritischen Bereich bei.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) Das Marktvolumen belief sich 2021 auf 3.163,76 Millionen USD und wird bis 2029 voraussichtlich auf 7.083,46 Millionen USD ansteigen. Im Prognosezeitraum 2022–2029 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 10,6 % erwartet. Die zunehmende Zahl an ARDS-Fällen treibt das Marktwachstum an, fördert die Nachfrage nach innovativen Behandlungen und Therapien zur Behandlung dieser lebensbedrohlichen Atemwegserkrankung und treibt den Fortschritt bei Gesundheitslösungen voran.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die alternde Bevölkerung wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes antreiben
Der ARDS-Markt wächst erheblich, da die ältere Bevölkerung besonders gefährdet ist. Im fortgeschrittenen Alter schwächt sich die Lungenfunktion und die Atemkapazität ab, was die Anfälligkeit für ARDS erhöht. Da die US-Bevölkerung immer älter wird, steigt auch die Prävalenz von ARDS unter älteren Menschen, was die Nachfrage nach maßgeschneiderten medizinischen Eingriffen steigert. Dies vergrößert den Markt, da innovative Behandlungen auf die besonderen Bedürfnisse älterer Menschen eingehen und die entscheidende Rolle von ARDS-orientierten Gesundheitslösungen zur Verbesserung der Ergebnisse für diese Bevölkerungsgruppe unterstreichen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Ursache (Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), Sepsis, Einatmen schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung und andere), Typ (Diagnose und Behandlung), Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere)
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Gilead Sciences, Inc. (USA), Terumo Medical Corporation (Japan), Getinge AB (Schweden), Medtronic (Irland), LivaNova PLC (Großbritannien), Fresenius SE & Co. KGaA (Deutschland), Drägerwerk AG & Co. KGaA (Deutschland), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Fisher & Paykel Healthcare Limited (Neuseeland), Hamilton Medical (Schweiz), NIPRO (Japan), Pfizer Inc. (USA), ResMed (USA), Smiths Medical (Großbritannien), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Deutschland)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der US-Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist nach Ursache, Art, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Ursache ist der US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), Sepsis, Einatmen schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Typs ist der US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Diagnose und Behandlung unterteilt.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in orale, parenterale und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der US-Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten US-amerikanischen Marktteilnehmer für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) an: Fisher & Paykel Healthcare Limited (Neuseeland), Hamilton Medical (Schweiz), NIPRO (Japan), Pfizer Inc. (USA), ResMed (USA), Smiths Medical (Großbritannien), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Deutschland)
Marktentwicklungen
- Im April 2022 erteilte die FDA Direct Biologics die Genehmigung für eine bahnbrechende klinische Studie der Phase 3, was einen Wendepunkt in der Forschung darstellt. Die Studie konzentriert sich auf die Beurteilung der Wirksamkeit des experimentellen EV-Medikaments ExoFlow bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS). Diese Zulassung stellt einen bedeutenden Fortschritt bei der Weiterentwicklung therapeutischer Lösungen dar und gibt Hoffnung auf verbesserte Ergebnisse bei der kritischen Behandlung von ARDS-Patienten
- Im Januar 2022 gab Veru bekannt, dass sein Medikament Sabizabulin von der FDA den Fast-Track-Status für die Behandlung von COVID-19-Hochrisikopatienten im Krankenhaus erhalten hat, was seine Entwicklung und seinen Zulassungsprozess beschleunigt. Die Zulassung erkennt sein Potenzial an, einen kritischen Bedarf zu decken, insbesondere bei der Vorbeugung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS), und spiegelt die bedeutende Rolle von Sabizabulin bei der Behandlung schwerer Fälle von COVID-19 und der Minderung des ARDS-Risikos bei gefährdeten Patientengruppen wider.
- Im Mai 2021 brachte Medtronic das Atemwegsüberwachungssystem SonarMed auf den Markt und erweiterte damit sein Produktportfolio. Das System nutzt akustische Technologie und ermöglicht eine Echtzeitüberwachung möglicher Endotrachealtubus-Obstruktionen. Diese innovative Ergänzung unterstreicht Medtronics Engagement, Lösungen für die Intensivpflege voranzutreiben, Herausforderungen im Atemwegsmanagement anzugehen und die Patientenergebnisse in Gesundheitseinrichtungen zu verbessern.
- Im Februar 2021 startete Pfizer Inc. CentreOne eine Kampagne, in der die vielfältigen komplexen API-Verbindungen und Zwischenprodukte für die Arzneimittelentwicklung im Mittelpunkt standen. Dieser strategische Schritt zielte darauf ab, die Präsenz des Unternehmens auf dem US-Markt durch die Präsentation vielfältiger API-Angebote zu stärken. Durch die Betonung von Support und maßgeschneiderten Lösungen wollte Pfizer Inc. CentreOne Pharmaunternehmen stärken und Wachstum und Erfolg in der dynamischen US-Pharmalandschaft fördern.
- Im Januar 2020 brachte ResMed die AirTouch N20 Foam CPAP-Maske auf den Markt und damit sein erstes Nasenkissen aus Memory-Schaumstoff. Der Komfort des Patienten stand im Vordergrund, und der regelmäßige Austausch des Kissens machte eine Reinigung überflüssig. Diese Innovation erweiterte das Portfolio von ResMed und verbesserte benutzerfreundliche und komfortable Maskenoptionen. Die AirTouch N20 ging auf die unterschiedlichsten Patientenbedürfnisse ein und festigte die Position von ResMed als Anbieter umfassender und innovativer Lösungen auf dem Markt für Atemwegstherapien
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