Der Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) hat erhebliche Veränderungen und Fortschritte erlebt. ARDS ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die hauptsächlich die Lunge betrifft und zu schweren Atembeschwerden führt. Fortschrittliche Beatmungstechniken und unterstützende Pflege haben die Behandlungsergebnisse der Patienten verbessert. Darüber hinaus sind pharmazeutische Innovationen wie die Surfactant-Therapie und entzündungshemmende Mittel vielversprechend. Der Markt konzentriert sich auf personalisierte Behandlungsstrategien und die Senkung der Sterblichkeitsrate. Diese Fortschritte geben Anlass zur Hoffnung auf ein besseres Management von ARDS und eine Verbesserung der Qualität der Patientenversorgung.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Europäischer Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) wurde im Jahr 2021 auf 2.560,34 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 einen Wert von 5.291,89 Millionen USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 9,5 % im Prognosezeitraum 2022–2029 entspricht. Die steigende Inzidenz des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) ist ein entscheidender Markttreiber. Da immer mehr Menschen von dieser lebensbedrohlichen Erkrankung betroffen sind, treibt eine wachsende Nachfrage nach innovativen Behandlungen und Therapien das Marktwachstum voran.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die alternde Bevölkerung wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes antreiben
Die erhöhte Anfälligkeit der älteren Bevölkerung für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist für die Marktexpansion von Bedeutung. Mit zunehmendem Alter leiden die Betroffenen häufig unter einer geschwächten Lungenfunktion und einer verringerten Atemkapazität, was sie anfälliger für ARDS macht. Mit der Alterung der Weltbevölkerung steigt die Prävalenz von ARDS bei älteren Erwachsenen, was zu einer größeren Nachfrage nach medizinischen Eingriffen und Behandlungen führt und somit den ARDS-Markt erweitert, um den besonderen Bedürfnissen dieser Bevölkerungsgruppe gerecht zu werden.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Ursache (Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), Sepsis, Einatmen schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung und andere), Typ (Diagnose und Behandlung), Verabreichungsweg (oral, parenteral und andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere)
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Abgedeckte Länder
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Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa.
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Drägerwerk AG & Co. KGaA (Deutschland), Fisher & Paykel Healthcare Limited (Neuseeland), LivaNova PLC (Großbritannien), Gilead Sciences, Inc. (USA), Fresenius SE & Co. KGaA (Deutschland), Armstrong Medical (Großbritannien), Smiths Medical (USA), ResMed (USA), Medtronic (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Hamilton Medical (Schweiz), nice Neotech Medical Systems Pvt. Ltd. (Indien), Pfizer Inc. (USA), Terumo Medical Corporation (Japan), Getinge AB (Schweden), EUROSETS (Italien)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch ausführliche Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der europäische Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist nach Ursache, Art, Verabreichungsweg, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Ursache ist der europäische Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) in die Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19), Sepsis, Inhalation schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Typs ist der europäische Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) in Diagnose und Behandlung unterteilt.
- Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der europäische Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in orale, parenterale und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage der Endbenutzer ist der europäische Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) in Direktausschreibungen, Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem europäischen Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) an: Drägerwerk AG & Co. KGaA (Deutschland), Fisher & Paykel Healthcare Limited (Neuseeland), LivaNova PLC (Großbritannien), Gilead Sciences, Inc. (USA), Fresenius SE & Co. KGaA (Deutschland) und Armstrong Medical (Großbritannien).
Marktentwicklungen
- Im April 2022 genehmigte die FDA Direct Biologics für eine bahnbrechende klinische Studie der Phase 3. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des experimentellen EV-Medikaments ExoFlow bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) zu untersuchen. Dieser bedeutende Meilenstein ebnet den Weg für weiterführende Forschung und potenzielle therapeutische Lösungen zur Behandlung einer kritischen Erkrankung und bietet Hoffnung auf verbesserte Ergebnisse für ARDS-Patienten.
- Im Januar 2022 gab Veru bekannt, dass sein Medikament Sabizabulin von der FDA eine Fast-Track-Zulassung für die Behandlung hospitalisierter COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung eines akuten Atemnotsyndroms (ARDS) erhalten hat. Diese Zulassung beschleunigt den Entwicklungs- und Zulassungsprozess des Medikaments und erkennt sein Potenzial an, einen kritischen Bedarf bei der Behandlung schwerer COVID-19-Fälle zu decken und den Ausbruch von ARDS bei gefährdeten Patienten zu verhindern.
- Im Februar 2021 startete Pfizer Inc. CentreOne eine Kampagne, in der das Unternehmen sein umfangreiches Angebot an komplexen API-Verbindungen und Zwischenprodukten präsentierte, die speziell auf Entwickler und Hersteller von Arzneimitteln zugeschnitten sind. Diese strategische Initiative zielte darauf ab, die Präsenz des Unternehmens auf dem US-Markt zu stärken. Durch die Hervorhebung seines vielfältigen API-Angebots wollte Pfizer Inc. CentreOne Pharmaunternehmen mehr Unterstützung und Lösungen bieten und so zu ihrem Wachstum und Erfolg in der US-amerikanischen Pharmabranche beitragen.
- Im Januar 2020 stellte ResMed die AirTouch N20 Foam CPAP-Maske vor, die mit dem ersten Nasenkissen aus Memory-Schaum ausgestattet ist. Bei dieser Innovation standen Komfort und Bequemlichkeit des Patienten im Vordergrund, da das Kissen bei planmäßigem Austausch nicht gereinigt werden musste. Die AirTouch N20 ergänzte ResMeds Angebot an benutzerfreundlichen und komfortablen Masken. Durch diese Erweiterung des Produktportfolios konnte ResMed verbesserte Lösungen anbieten, die ein breiteres Spektrum an Patientenbedürfnissen im Bereich der Atemwegstherapie abdecken.
Regionale Analyse
Geografisch sind die im europäischen Marktbericht zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS) abgedeckten Länder Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa,
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Deutschland ist im Prognosezeitraum 2022-2029 die dominierende Region auf dem europäischen Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS).
Deutschland dominiert den europäischen Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS), angetrieben durch eine robuste Biotechnologie und Pharmasektor. Die zunehmenden Forschungsaktivitäten der Region tragen zur Behandlung von ARDS und zu technologischen Fortschritten bei. Folglich fördert dieses Wachstum der biopharmazeutischen Industrie die Nachfrage nach ARDS-Produkten in ganz Europa. Die Führungsrolle Deutschlands unterstreicht seine Bedeutung bei der Gestaltung der ARDS-Marktlandschaft auf dem Kontinent.
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