Der globale Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) bezieht sich auf die kollektive wirtschaftliche Landschaft, die mit der Diagnose, Behandlung und Vorbeugung von ARDS weltweit verbunden ist. ARDS ist eine schwere Lungenerkrankung, die durch das schnelle Einsetzen einer weit verbreiteten Lungenentzündung gekennzeichnet ist, die zu Atemversagen führt. Der Markt umfasst Arzneimittel, medizinische Geräte und therapeutische Interventionen zur Behandlung von ARDS. Da die Nachfrage nach wirksamen Behandlungen zunimmt, sind Pharmaunternehmen und Hersteller medizinischer Geräte bestrebt, innovative Lösungen zu entwickeln, den Wettbewerb zu fördern und die Gesamtaussichten des ARDS-Marktes weltweit zu verbessern.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Globaler Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS), das im Jahr 2022 129.655,84 Millionen USD betrug, soll bis 2030 279.956,55 Millionen USD erreichen, bei einer CAGR von 10,1 % im Prognosezeitraum 2023 bis 2030. Die steigende Inzidenz des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) ist ein entscheidender Markttreiber. Da immer mehr Menschen von dieser lebensbedrohlichen Erkrankung betroffen sind, treibt eine wachsende Nachfrage nach innovativen Behandlungen und Therapien das Marktwachstum voran.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die alternde Bevölkerung wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes antreiben
Die erhöhte Anfälligkeit der älteren Bevölkerung für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist für die Marktexpansion von Bedeutung. Mit zunehmendem Alter leiden die Betroffenen häufig unter einer geschwächten Lungenfunktion und einer verringerten Atemkapazität, was sie anfälliger für ARDS macht. Mit der Alterung der Weltbevölkerung nimmt die Prävalenz von ARDS unter älteren Erwachsenen zu und schafft eine größere Nachfrage nach medizinischen Eingriffen und Behandlungen, wodurch der ARDS-Markt erweitert wird, um den besonderen Bedürfnissen dieser Bevölkerungsgruppe gerecht zu werden.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (anpassbar auf 2015–2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Typ (Reine Quarzfaser, Polykristalline Faser, Polymer-Optik), Fasertyp (Singlemode-Optikfaser und Multimode-Optikfaser), Verwendung (Wiederverwendbar, Einweg), Endverbraucher (Krankenhäuser,Ambulante Chirurgische Zentren, Fachkliniken, Auftragsforschungsinstitute (CRO), Diagnoselabore), Anwendung (Bildübertragung, Lasersignalübertragung, Beleuchtung, Laserlöten, konfokales Glasfaser-Scanning)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Bayer AG (Deutschland), Sun Pharmaceutical Industries Ltd (Indien), Novartis AG (Schweiz), Drägerwerk AG & Co. KGaA (Deutschland), Fisher & Paykel Healthcare Limited (Neuseeland), LivaNova PLC (Großbritannien), Besmed Health Business Corp. (Taiwan), Armstrong Medical (Großbritannien), Pfizer Inc. (USA), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Deutschland), Terumo Medical Corporation (USA), Getinge AB. (Schweden), EUROSETS (Italien)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) ist nach Ursache, Art, Verabreichungsweg, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Ursache ist der globale Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19), Sepsis, Einatmen schädlicher Substanzen, schwere Lungenentzündung und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Typs ist der globale Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Diagnose und Behandlung unterteilt
- Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der globale Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in orale, parenterale und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der globale Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der globale Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) in Direktausschreibung, Krankenhausapotheke, Einzelhandelsapotheke, Online-Apotheke und andere unterteilt
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten globalen Marktteilnehmer für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) an: Besmed Health Business Corp. (Taiwan), Armstrong Medical (Großbritannien), Pfizer Inc. (USA), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Deutschland), Terumo Medical Corporation (USA), Getinge AB. (Schweden), EUROSETS (Italien)
Marktentwicklungen
- Im April 2022 genehmigte die FDA Direct Biologics für eine bahnbrechende klinische Studie der Phase 3. Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit des experimentellen EV-Medikaments ExoFlow bei der Behandlung des akuten Atemnotsyndroms (ARDS) zu untersuchen. Dieser bedeutende Meilenstein ebnet den Weg für fortgeschrittene Forschung und potenzielle therapeutische Lösungen zur Behandlung einer kritischen Erkrankung und bietet Hoffnung auf verbesserte Ergebnisse für ARDS-Patienten.
- Im Januar 2022 gab Veru bekannt, dass sein Medikament Sabizabulin von der FDA eine Fast-Track-Zulassung für die Behandlung hospitalisierter COVID-19-Patienten mit hohem Risiko für die Entwicklung eines akuten Atemnotsyndroms (ARDS) erhalten hat. Diese Zulassung beschleunigt den Entwicklungs- und Zulassungsprozess des Medikaments und erkennt sein Potenzial an, einen kritischen Bedarf bei der Behandlung schwerer COVID-19-Fälle zu decken und den Ausbruch von ARDS bei gefährdeten Patienten zu verhindern.
- Im Februar 2021 startete Pfizer Inc. CentreOne eine Kampagne, in der das umfangreiche Angebot an komplexen API-Verbindungen und Zwischenprodukten vorgestellt wurde, die speziell auf Entwickler und Hersteller von Arzneimitteln zugeschnitten sind. Diese strategische Initiative zielte darauf ab, die Präsenz des Unternehmens auf dem US-Markt zu stärken. Durch die Hervorhebung seines vielfältigen API-Angebots wollte Pfizer Inc. CentreOne Pharmaunternehmen mehr Unterstützung und Lösungen bieten und so zu ihrem Wachstum und Erfolg in der US-amerikanischen Pharmalandschaft beitragen.
- Im Januar 2020 stellte ResMed die AirTouch N20 Foam CPAP-Maske vor, die mit dem ersten Nasenkissen aus Memory-Schaum ausgestattet ist. Bei dieser Innovation standen Komfort und Bequemlichkeit des Patienten im Vordergrund, da das Kissen bei planmäßigem Austausch nicht gereinigt werden musste. Die AirTouch N20 ergänzte ResMeds Angebot an benutzerfreundlichen und komfortablen Masken. Durch diese Erweiterung des Produktportfolios konnte ResMed verbesserte Lösungen anbieten, die ein breiteres Spektrum an Patientenbedürfnissen im Bereich der Atemtherapie abdecken.
Regionale Analyse
Geografisch sind die im globalen Marktbericht zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS) abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region auf dem globalen Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) im Prognosezeitraum 2023-2030
Nordamerika dominiert den Markt für das akute Atemnotsyndrom (ARDS) aufgrund jüngster technologischer Fortschritte und einer Fülle fortschrittlicher pharmakologischer Optionen, die die therapeutische Wirksamkeit verbessern. Die robuste Gesundheitsinfrastruktur der Region und ihr Fokus auf Innovation haben sie an die Spitze der ARDS-Behandlung gebracht. Die Verfügbarkeit hochmoderner pharmazeutischer Moleküle unterstreicht Nordamerikas Engagement zur Verbesserung der Patientenergebnisse und zeigt seine Dominanz bei der Weiterentwicklung der therapeutischen Landschaft für ARDS.
Der asiatisch-pazifische Raum ist schätzungsweise die am schnellsten wachsende Region in globaler Markt für akutes Atemnotsyndrom (ARDS) im Prognosezeitraum 2023-2030
Die Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich von 2023 bis 2030 ein erhebliches Wachstum aufweisen, das durch einen Anstieg der biotechnologischen Forschung und der Aktivitäten der Zentren angetrieben wird. Erhöhte Investitionen und der Fokus auf biotechnologische Fortschritte tragen zur Bedeutung der Region im Prognosezeitraum bei und positionieren sie als wichtigen Akteur auf dem Weltmarkt. Der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsinitiativen unterstreicht die zentrale Rolle der Region Asien-Pazifik bei der Gestaltung der zukünftigen Landschaft der Biotechnologie, der Förderung von Innovationen und der damit verbundenen wirtschaftlichen Expansion.
Ausführlichere Informationen über die Globaler Marktbericht zum akuten Atemnotsyndrom (ARDS), klicken Sie hier –https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-acute-respiratory-distress-syndrome-ards-market
