El mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro se está expandiendo debido a la creciente demanda de productos de pruebas de toxicología in vitro en todo el mundo. Además, se prevé que el crecimiento del mercado esté impulsado por las industrias farmacéutica y médica en rápida expansión. River Laboratories (EE.UU.) y Lonza (Suiza), entre otros, son algunos de los principales actores internacionales que conforman el fragmentado mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro. Estos actores están presentes a escala regional y global, por lo que los proveedores y fabricantes pueden ofrecer productos con diversas características y especificaciones para todos los rangos de precios.
Accede al Informe completo @https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-vitro-toxicology-testing-market
Data Bridge Market Research analiza que el Mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro Se espera que alcance los 27.952,36 millones de dólares estadounidenses para 2030, con una tasa compuesta anual del 12,3% durante el período previsto de 2023 a 2030. La demanda de métodos de prueba eficientes y confiables para el desarrollo de fármacos y la detección de seguridad está contribuyendo al crecimiento del mercado, ya que in vitro Las pruebas proporcionan resultados rápidos y precisos.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que la rentabilidad impulse la tasa de crecimiento del mercado.
Las pruebas de toxicología in vitro proporcionan una alternativa rentable a los métodos tradicionales de experimentación con animales. Elimina la necesidad de costosos modelos animales, reduce los costos asociados con el alojamiento y el cuidado de los animales y minimiza los desafíos logísticos relacionados con los experimentos con animales. Además, las pruebas in vitro permiten a los investigadores realizar múltiples pruebas simultáneamente, ahorrando tiempo y recursos. La rentabilidad de las pruebas in vitro las convierte en una opción atractiva para investigadores y fabricantes, especialmente en entornos con recursos limitados, sin comprometer la calidad y precisión de las evaluaciones toxicológicas.
Alcance del informe y segmentación del mercado
|
Métrica de informe
|
Detalles
|
|
Período de pronóstico
|
2023 a 2030
|
|
Año base
|
2022
|
|
Años históricos
|
2021 (Personalizable para 2015 - 2020)
|
|
Unidades Cuantitativas
|
Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades y precios en dólares
|
|
Segmentos cubiertos
|
Producto y servicio (consumibles, servicios, ensayos, equipos y software), punto final y prueba de toxicología (pruebas ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción), pruebas de citotoxicidad, pruebas de genotoxicidad, pruebas de toxicidad dérmica, pruebas de toxicidad ocular, pruebas de órganos Pruebas de toxicidad, pruebas de irritación, corrosión y sensibilización de la piel, pruebas de fototoxicidad y otras pruebas y criterios de valoración de toxicidad), tecnología (cultivo celular, tecnologías de alto rendimiento, Imágenes molecularesy Tecnología Ómica), Método (Ensayos Celulares, Ensayos Bioquímicos, Modelos Ex-Vivo y Modelos In Silico), Industria (Compañías Farmacéuticas y Biofarmacéuticas, Diagnóstico, Alimentos, Químicos, Cosméticos y Productos para el Hogar), Canal de Distribución (Licitación Directa, Ventas al por menor y otros)
|
|
Países cubiertos
|
Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
|
|
Actores del mercado cubiertos
|
Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), Labcorp Drug Development (EE.UU.), Merck KGaA (Alemania), Charles River Laboratories (EE.UU.), Lonza (Suiza), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE.UU.), Catalent, Inc (EE.UU. ), SGS Société Générale de Surveillance SA (Suiza), QIAGEN (Países Bajos), Intertek Group plc. (Reino Unido), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Promega Corporation (EE.UU.), Aragen Life Sciences Ltd. (EE.UU.), Cyprotex Plc. (Reino Unido), Shanghai Medicilon Inc. (China), Creative Biolabs (EE. UU.), BioIVT (EE. UU.), AAT Bioquest, Inc. (EE. UU.), Gentronix (Reino Unido), IONTOX (EE. UU.), InSphero (Suiza), MB Research Laboratories (EE.UU.), Creative Bioarray (EE.UU.), Preferred Cell Systems (EE.UU.) entre otros
|
|
Puntos de datos cubiertos en el informe
|
Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
|
Análisis de segmentos:
El mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro está segmentado según el producto y servicio, el punto final y la prueba de toxicología, la tecnología, el método, la industria y el canal de distribución.
- Sobre la base de productos y servicios, el mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro se segmenta en consumibles, servicios, ensayos, equipos y software.
- Sobre la base del criterio de valoración y las pruebas de toxicología, el mercado se segmenta en pruebas ADME (absorción, distribución, metabolismo y excreción), pruebas de citotoxicidad, pruebas de genotoxicidad, pruebas de toxicidad dérmica, pruebas de toxicidad ocular, pruebas de toxicidad en órganos, irritación de la piel y corrosión. y pruebas de sensibilización, pruebas de fototoxicidad y otros criterios de valoración y pruebas de toxicidad.
- Sobre la base de la tecnología, el mercado se segmenta en tecnologías de cultivo celular, tecnologías de alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología OMICS.
- Según el método, el mercado se segmenta en ensayos celulares, ensayos bioquímicos, modelos ex vivo y modelos in silico.
- Según la industria, el mercado se divide en empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas, de diagnóstico, alimentarias, químicas, cosméticas y de productos para el hogar.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en licitación directa, ventas minoristas y otros.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como las principales empresas de pruebas de toxicología in vitro Los actores del mercado de pruebas de toxicología in vitro son Bio-Rad Laboratories, Inc. (EE. UU.), Catalent, Inc (EE. UU.), SGS Société Générale de Surveillance SA (Suiza), QIAGEN (Países Bajos), Intertek Group plc. (Reino Unido), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Promega Corporation (EE.UU.)
Desarrollos del mercado
- En 2023, Lonza, un socio de fabricación global para los mercados farmacéutico, biotecnológico y nutracéutico, anunció que había adquirido Synaffix BV (Synaffix), una empresa de biotecnología centrada en comercializar su plataforma tecnológica en etapa clínica para el desarrollo de ADC.
- En 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. anunció que ampliará sus operaciones de laboratorio en Highland Heights, Kentucky, para ayudar a los clientes a entregar a los pacientes medicamentos que cambian la vida. Las instalaciones actuales, que incluyen operaciones de laboratorio central y biomarcadores, brindan a los clientes de biofarmacia servicios de laboratorio de alta calidad para acelerar el desarrollo de fármacos.
- En 2022, Laboratory Corporation of America Holdings adquirió los servicios de laboratorio clínico de diagnóstico de AtlantiCare.
- En 2021, Laboratory Corporation of America Holdings adquirió Vectra Testing Business de Myriad Autoimmune, una unidad de negocio autoinmune, que incluye el ensayo de artritis reumatoide (AR) Vectra.
- En 2020, Merck KGaA adquirió BSSN Software, una empresa alemana de informática de laboratorio, para facilitar la integración de datos, la colaboración, el análisis y el archivo a largo plazo en los laboratorios.
- En 2019, Charles River Laboratories adquirió Citoxlab, una CRO no clínica, por 494 millones de dólares (448 millones de euros).
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado de pruebas de toxicología in vitro son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa. China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Se espera que América del Norte domine la región en mercado de pruebas de toxicología in vitro durante el período de previsión 2023-2030
América del Norte está preparada para dominar el mercado mundial de pruebas de toxicología in vitro debido a varios factores. La región está experimentando un aumento significativo en la demanda de pruebas toxicológicas, impulsada por la necesidad de métodos más eficientes y confiables para evaluar los posibles efectos tóxicos de productos químicos y sustancias. Los avances tecnológicos en este campo están impulsando aún más el crecimiento del mercado, a medida que investigadores y fabricantes buscan soluciones de prueba innovadoras y precisas. Dentro de América del Norte, se espera que Estados Unidos lidere el mercado, impulsado por la creciente adopción de productos y servicios de pruebas de toxicología in vitro en diversas industrias y sectores de investigación.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado de pruebas de toxicología in vitro en el período de previsión 2023-2030
Se espera que Asia-Pacífico crezca durante el período de pronóstico debido a que se proyecta que China domine la región de Asia-Pacífico en el mercado de pruebas de toxicología in vitro, ya que los actores clave del mercado están implementando activamente iniciativas estratégicas, ampliando su presencia y atendiendo a la creciente demanda de soluciones avanzadas de pruebas toxicológicas. Las crecientes inversiones del país en los sectores de la salud y las ciencias biológicas contribuyen aún más a su dominio en la región. Por otro lado, se prevé que Alemania lidere el mercado europeo debido a su rápido crecimiento en industrias farmacéuticas y médicas, impulsando la demanda de productos y servicios de pruebas de toxicología in vitro.
Para obtener información más detallada sobre el mercado de pruebas de toxicología in vitro informe, haga clic aquí – https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/global-vitro-toxicology-testing-market
