Krebs ist weltweit eine der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität, und die Zahl der Krebserkrankungen nimmt in diesen Regionen aufgrund von Faktoren wie Bevölkerungswachstum, Alterung und Veränderungen des Lebensstils zu. Darüber hinaus gibt es eine wachsende Belastung durch andere Ziel Krankheiten, wie etwa hämatologische Erkrankungen, die ebenfalls mit der CAR-T-Zelltherapie behandelt werden können. Diese zunehmende Krankheitslast unterstreicht den Bedarf an innovativen und wirksamen Behandlungen wie der CAR-T-Zelltherapie und treibt das Marktwachstum voran.
Laut einer Analyse von Data Bridge Market Research wird der Markt für SEA CAR-T-Zelltherapien bis 2031 voraussichtlich einen Umfang von 108,95 Millionen US-Dollar erreichen und im Prognosezeitraum von 2024 bis 2031 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 30,7 % aufweisen.
Zugriff auf den vollständigen Bericht @https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/middle-east-and-africa-car-t-cell-therapy-treatment-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass die MEA CAR-T-Zelltherapie-Behandlungsmarkt wird voraussichtlich bis 2031 105,69 Millionen USD erreichen und im Prognosezeitraum von 2027 bis 2031 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 28,5 % wachsen.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
- Bekanntheit und Akzeptanz der Car-T-Zelltherapie steigern
Das wachsende Bewusstsein und die Akzeptanz der CAR-T-Zelltherapie als wirksame Behandlung in den Regionen MEA, Saudi-Arabien und SEA werden durch verschiedene Faktoren vorangetrieben. Dazu gehören eine verstärkte Medienberichterstattung, Aufklärungsbemühungen von Gesundheitspflege Organisationen und das Teilen von Erfolgsgeschichten, die die Wirksamkeit der Therapie hervorheben. Dadurch erhalten Patienten und Gesundheitsdienstleister ein besseres Verständnis für die potenziellen Vorteile der CAR-T-Zelltherapie, wie höhere Ansprechraten und lang anhaltende Remissionen, insbesondere bei Fällen, bei denen die Therapie refraktär ist oder es zu einem Rückfall gekommen ist. Darüber hinaus haben behördliche Zulassungen und Empfehlungen in diesen Regionen den Status der CAR-T-Zelltherapie als legitime und praktikable Behandlungsoption gefestigt.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2024 bis 2031
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Basisjahr
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2023
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Historische Jahre
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2022 (anpassbar auf 2016–2021)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkt (Autologe CAR-T-Zellen und Allogene CAR-T-Zellen), Struktur (CAR-T-Zellen der ersten Generation, Car-T-Zellen der zweiten Generation, CAR-T-Zellen der dritten Generation und CAR-T-Zellen der vierten Generation), Ziel-Antigene (Antigene auf soliden Tumoren, Antigene auf hämatologischen Malignomen und andere), Marke (Yescarta, Kymriah, Tecartus und andere), Therapeutische Anwendung (Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, Follikuläres Lymphom, Akute Lymphatische Leukämie (ALL), Mantelzell-Lymphom, Multiples Myelom, Hämatologische Malignome, Lungenkrebs, Chronische Lymphatische Leukämie, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und andere), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheke und andere)
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Abgedeckte Länder
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Singapur, Indonesien, Thailand, Malaysia, Philippinen, Vietnam, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Kuwait, Ägypten und Rest des Nahen Ostens und Afrikas
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Novartis AG (Schweiz), Gilead Sciences, Inc. (USA), Bristol-Myers Squibb Company (USA) und Johnson & Johnson Services, Inc. (USA), unter anderem
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Neben den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research kuratierten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der Markt für CAR-T-Zelltherapien in den Regionen MEA, Saudi-Arabien und SEA ist in sieben bemerkenswerte Segmente unterteilt, die auf Produkt, Struktur, Zielantigenen, Marke, therapeutischer Anwendung, Endverbraucher und Vertrieb basieren. Kanal.
- Auf der Grundlage des Produkts wird der Markt in autologe CAR-T-Zellen und allogene CAR-T-Zellen segmentiert
Das Segment der autologen CAR-T-Zellen wird voraussichtlich den Markt für CAR-T-Zelltherapien im Nahen Osten (MEA), in Saudi-Arabien und in SEA dominieren.
Das Segment der autologen CAR-T-Zellen wird voraussichtlich den Markt dominieren, da die für die CAR-T-Zelltherapie zugelassenen Medikamente autologer Natur sind. Diese Zellen sind leicht herzustellen, da sie aus den eigenen Zellen oder dem Plasma des Patienten gewonnen werden. Darüber hinaus wird intensiv an autologen Zellen geforscht.
- Auf der Grundlage der Struktur ist der Markt in CAR-T-Zellen der ersten Generation, CAR-T-Zellen der zweiten Generation, CAR-T-Zellen der dritten Generation und CAR-T-Zellen der vierten Generation segmentiert.
Das Segment der CAR-T-Zellen der zweiten Generation wird voraussichtlich den Markt für CAR-T-Zelltherapien im Nahen Osten, in Saudi-Arabien und Südostasien dominieren.
Das Segment der CAR-T-Zellen der zweiten Generation wird voraussichtlich den Markt dominieren, da sie präziser sind und vermehrt in Pflegeeinrichtungen wie z. B. zu Hause eingesetzt werden. Die zugelassenen Therapien basieren auf der Struktur der zweiten Generation. Darüber hinaus sind die Zellen der zweiten Generation hochspezifisch und erkennen und binden tumorspezifische Antigene.
- Auf der Grundlage gezielter Antigene wird der Markt in Antigene für solide Tumoren, Antigene für hämatologische Malignome und andere unterteilt. Das Segment Antigene für hämatologische Malignome wird voraussichtlich den Markt dominieren, da für die CAR-T-Zelltherapie zugelassene Medikamente hauptsächlich für hämatologische Malignome eingesetzt werden und umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsarbeiten laufen.
- Auf der Grundlage der Marke ist der Markt in Yescarta, Kymriah, Tecartus und andere unterteilt. Das Kymriah-Segment wird voraussichtlich den Markt dominieren, da Kymriah in MEA, Saudi-Arabien und SEA den höchsten Umsatz erzielt
- Auf der Grundlage der therapeutischen Anwendung ist der Markt segmentiert in diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, follikuläres Lymphom, akute lymphatische Leukämie (ALL), Mantelzell-Lymphom, multiples Myelom, hämatologische Malignome, Lungenkrebs, chronische lymphatische Leukämie, Magenkrebs, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs und andere. Das Segment des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms wird voraussichtlich den Markt für CAR-T-Zelltherapien dominieren, da es den größten Umsatz auf dem Markt erwirtschaftet und das follikuläre Lymphom die Hauptindikation für Yescarta ist.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken und andere unterteilt. Das Krankenhaussegment dominiert die CAR-T-Zelltherapiebehandlung, da die CAR-T-Zelltherapie hochqualifizierte Fachkräfte mit Laboren mit fortschrittlicher Technologie erfordert. Die Krankenhäuser verfügen also über alle fortschrittlichen Geräte und Technologien mit geschultem Fachpersonal
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Krankenhausapotheken und andere segmentiert. Das Segment der Krankenhausapotheken wird voraussichtlich den Markt für CAR-T-Zelltherapien dominieren, da die Krankenhausapotheken der zentrale Teil der Krankenhäuser sind und alle Infusionen und Medikamente von der Apothekenabteilung verkauft werden.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Novartis AG (Schweiz), Gilead Sciences, Inc. (USA), Bristol-Myers Squibb Company (USA) und Johnson & Johnson Services, Inc. (USA) als wichtige Marktteilnehmer in diesem Markt.
Marktentwicklungen
- Im Dezember 2021 hat die Novartis AG eine Vereinbarung mit BeiGene, Ltd. für Ociperlimab (BGB-A1217) unterzeichnet, die die Forschung und Entwicklung des Unternehmens im Bereich der Immunonkologie stärkt. Diese Zusammenarbeit trägt zur umfassenderen Initiative von Novartis Oncology bei, Innovationen in der Krebsbehandlung voranzutreiben, indem eine potenziell transformative Therapie in die wachsende Immuntherapie-Plattform integriert wird.
- Im Dezember 2023 gab Gilead Sciences, Inc. bekannt, dass die US-amerikanische FDA eine Aktualisierung der Kennzeichnung für Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) genehmigt hat, um die primäre Analyse des Gesamtüberlebens (OS) aus der wegweisenden Phase-3-Studie ZUMA-7 aufzunehmen. Diese zeigt eine statistisch signifikante Verbesserung des OS für Yescarta im Vergleich zur Standardbehandlung (SOC) als Zweitlinienbehandlung mit kurativer Absicht für Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (R/R LBCL) innerhalb von 12 Monaten nach Abschluss der Erstlinientherapie.
- Im Mai 2022 gab Bristol-Myers Squibb Company die Zulassung von Opdivo plus Yervoy als Erstlinienbehandlung für erwachsene Patienten durch das japanische Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Soziales bekannt. Dies könnte dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio zu stärken
Regionale Analyse
Geografisch werden im Marktbericht die folgenden Länder abgedeckt: Singapur, Indonesien, Thailand, Malaysia, Philippinen, Vietnam, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Kuwait, Ägypten und der Rest des Nahen Ostens und Afrikas.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
MEER wird als die am schnellsten wachsende Region im MEA-, Saudi-Arabien- und SEA-Markt für CAR-T-Zelltherapie-Behandlungen eingeschätzt.
Aufgrund der zunehmenden Verbreitung moderner Behandlungsmöglichkeiten in der Region dürfte SEA wachsen.
Für detailliertere Informationen über den Bericht zum Markt für CAR-T-Zelltherapiebehandlungen im Nahen Osten, in Saudi-Arabien und Südostasien klicken Sie hier –
