50,08 % des weltweiten Umsatzes auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapien werden vom Yescarta-Segment erwirtschaftet

Die CAR-T-Zelltherapie ist eine Art T-Zelltherapie oder -behandlung zur Bekämpfung von Krebszellen. Ihr Marktanteil beträgt rund 27 % am gesamten T-Zelltherapiemarkt. Die steigende Zahl von Krebserkrankungen dürfte die Entwicklung von CAR-T-Zellen für therapeutische Zwecke vorantreiben. Das Potenzial künstlicher T-Zellrezeptoren zur Behandlung einer Vielzahl von Krebserkrankungen ist seit langem bekannt. Chimäre Immunrezeptoren erfreuen sich immer größerer Beliebtheit, da sie T-Zellen dabei helfen, Krebszellen zu entdecken und abzutöten, die das spezifische Protein tragen, an das der Rezeptor binden kann.

Zugriff auf den vollständigen Bericht @ https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/global-car-t-cell-therapy-treatment-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass der Markt für CAR-T-Zelltherapien im Prognosezeitraum von 2021 bis 2028 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 30,0 % wachsen und bis 2028 voraussichtlich 8.818,05 Millionen USD erreichen wird. Der zunehmende Fokus auf Forschung und Entwicklung von Therapien für Krebserkrankungen wie Dickdarmkrebs, multipler Prostatakrebs, Lungenkrebs und Myelom wird voraussichtlich die Wachstumsrate des Marktes für CAR-T-Zelltherapien ankurbeln. Darüber hinaus werden eine günstige Regierungspolitik für Biowissenschaftsunternehmen und eine steigende Nachfrage nach neuartigen Behandlungsmöglichkeiten für Krebs die Wachstumsrate des Marktes steigern.

Die steigende Nachfrage nach Biopharmazeutika dürfte die Wachstumsrate des Marktes im Prognosezeitraum 2021-2028 ankurbeln

Da diese neuartige Krebsbehandlungsmethode immer bekannter wird, steigt die Nachfrage nach Produkten zur Auto-T-Zelltherapie. Daher arbeiten die wichtigsten Akteure der Branche an neuen Produkten, die den Markt vorantreiben. So hat die US-amerikanische Food and Drug Administration im Oktober 2017 Yescarta, eine zellbasierte Gentherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit bestimmten Arten von großzelligem B-Zell-Lymphom zugelassen. Die Zulassung von Yescarta ist ein Durchbruch auf dem Gebiet der CAR-T-Zellbehandlungen für Krebspatienten.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der Markt für CAR-T-Zelltherapiebehandlungen wird auf der Grundlage von Produkt, Struktur, Zielantigenen, Marke, therapeutischer Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

• Auf der Grundlage des Produkts ist der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien in autologe CAR-T-Zellen und allogene CAR-T-Zellen unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment der autologen CAR-T-Zellen voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 100,00 % dominieren, da die für die CAR-T-Zelltherapie zugelassenen Medikamente autologer Natur sind.
• Der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien ist strukturell in CAR-T-Zellen der ersten Generation, CAR-T-Zellen der zweiten Generation, CAR-T-Zellen der dritten Generation und CAR-T-Zellen der vierten Generation unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment der CAR-T-Zellen der zweiten Generation voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 100,00 % dominieren, da die zugelassenen Therapien auf der Struktur der zweiten Generation basieren.
• Auf der Grundlage gezielter Antigene ist der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien in Antigene gegen solide Tumoren, Antigene gegen hämatologische Malignome und andere unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment Antigene gegen hämatologische Malignome voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 100,00 % dominieren, da für die CAR-T-Zelltherapie zugelassene Medikamente hauptsächlich gegen hämatologische Malignome eingesetzt werden und die Forschung derzeit intensiv voranschreitet.
• Auf der Grundlage der Marke ist der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien in Yescarta, Kymriah, Tecartus und andere unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Yescarta-Segment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 50,08 % den Markt dominieren, da Yescarta die erste zugelassene CAR-T-Zelltherapie für die therapeutische Klasse der Onkologie ist.
• Auf der Grundlage der therapeutischen Anwendung ist der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien in hämatologische Malignome, Bauchspeicheldrüsenkrebs, Brustkrebs, Lungenkrebs, Magenkrebs, Multiples Myelom, chronische lymphatische Leukämie, Mantelzelllymphom, follikuläres Lymphom, diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, akute lymphatische Leukämie und andere unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment des follikulären Lymphoms voraussichtlich mit einem Marktanteil von 50,08 % den Markt dominieren, da Yescarta den größten Umsatz auf dem Markt erzielt und das follikuläre Lymphom die Hauptindikation für Yescarta ist.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien in Krankenhäuser, Fachkliniken und andere unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich mit einem Marktanteil von 77,77 % den Markt dominieren, da die CAR-T-Zelltherapie hochqualifizierte Fachkräfte mit hochmodernen Technologielabors erfordert.
• Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der globale Markt für CAR-T-Zelltherapien in Krankenhausapotheken und andere unterteilt. Im Jahr 2021 wird das Segment der Krankenhausapotheken voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 77,77 % dominieren, da die Krankenhausapotheken der zentrale Teil der Krankenhäuser sind und alle Infusionen und Medikamente von der Apothekenabteilung verkauft werden.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die größten an: Gilead Sciences, Inc. (USA), Novartis AG (Schweiz), AbbVie Inc. (USA), Johnson & Johnson Private Limited (USA), Astellas Pharma Inc. (Japan), Bristol-Myers Squibb Company (USA), bluebird bio, Inc. (USA), Amgen Inc. (USA), Autolus (Großbritannien), Atara Biotherapeutics, Inc. (USA), Bellicum Pharmaceuticals, Inc. (USA).

Marktentwicklung

• Im Dezember 2020 gab Atara Biotherapeutics, Inc. seine Zusammenarbeit mit der Bayer AG zur Entwicklung von Mesothelin-gezielten CAR-T-Zelltherapien für solide Tumore bekannt. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt gemäß der Vereinbarung auf der Entwicklung von ATA2271 zur Behandlung von malignem Pleuramesotheliom und nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Diese Zusammenarbeit beschleunigte die Forschung und Entwicklung des Unternehmens für ATA2271 und ermöglichte es ihm, der führende Hersteller allogener CAR-T-Zelltherapien zu werden.
• Im Dezember 2021 kündigte Novartis die Einführung von T-Charge an. Es handelt sich um die CAR-T-Plattform der nächsten Generation des Unternehmens, die als Grundlage für verschiedene neue CAR-T-Zelltherapien in der Novartis-Pipeline dienen wird. Die T-Charge-Plattform bewahrt die Stammzelleneigenschaften der T-Zellen, also die Fähigkeit zur Selbsterneuerung und Reifung, was zu einem Produkt mit erhöhtem Proliferationspotenzial und weniger ermüdeten T-Zellen führt. T-Charge ermöglicht es CAR-T-Zellen, sich überwiegend im Körper eines Patienten (in vivo) auszudehnen, wodurch eine längere Kultivierung außerhalb des Körpers (ex vivo) überflüssig wird. Diese besonderen Merkmale der T-Charge-Plattform könnten zu stärkeren und länger anhaltenden Reaktionen und einem geringeren Risiko schwerer Nebenwirkungen führen.

Regionale Analyse

Geografisch sind die folgenden Länder im Marktbericht zur CAR-T-Zelltherapie abgedeckt: USA, Kanada, Mexiko, Deutschland, Frankreich, Italien, Großbritannien, Spanien, Niederlande, Russland, Schweiz, Türkei, Österreich, Norwegen, Ungarn, Litauen, Irland, Polen, Luxemburg, übriges Europa, Japan, China, Indien, Südkorea, Australien, Singapur, Malaysia, Thailand, Indonesien, Philippinen, Vietnam, übriger asiatisch-pazifischer Raum, Brasilien, Argentinien, Peru, übriges Südamerika, Saudi-Arabien, Südafrika, Vereinigte Arabische Emirate, Israel, Kuwait, Ägypten, übriger Naher Osten und Afrika.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist im Prognosezeitraum 2021 – 2028 die dominierende Region auf dem Markt für CAR-T-Zelltherapiebehandlungen

Nordamerika wird den Markt für CAR-T-Zelltherapien in Bezug auf Marktanteil und Marktumsatz weiterhin dominieren und seine Dominanz im Prognosezeitraum aufgrund der Präsenz wichtiger Schlüsselakteure und der zunehmenden Zahl von Forschungsaktivitäten in dieser Region weiter ausbauen. Es wird geschätzt, dass die USA aufgrund der steigenden Gesundheitsausgaben und der gut etablierten Gesundheitsinfrastruktur für das Segment der autologen CAR-T-Zellen die nordamerikanische Region dominieren werden.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die am schnellsten wachsende Region im Markt für CAR-T-Zelltherapien sein. der Prognosezeitraum 2021 - 2028

Aufgrund der wachsenden Regierungsinitiativen und steigenden Gesundheitsausgaben in der Region wird für den Prognosezeitraum 2021–2028 für den asiatisch-pazifischen Raum das höchste Wachstum erwartet. Japan ist führend im Wachstum des Marktes für CAR-T-Zelltherapien im asiatisch-pazifischen Raum. Das Segment der autologen CAR-T-Zellen dominiert im Land aufgrund der zunehmenden Forschung zur CAR-T-Zelltherapie.

COVID-19-Auswirkungsanalyse

Seit seinem Auftreten im Dezember 2019 hat sich das COVID-19-Virus in fast allen Ländern der Welt verbreitet, was die Weltgesundheitsorganisation (WHO) dazu veranlasste, es zu einem öffentlichen Gesundheitsnotfall zu erklären. Das Virus breitete sich schnell aus, sodass die Behörden einen Lockdown verhängten, um es zu stoppen. Der COVID-19-Ausbruch hatte erhebliche Auswirkungen auf die Weltwirtschaft und alle Sektoren. Die weltweite pharmazeutische CAR-T-Zelltherapie-Behandlungsbranche war wie andere Branchen stark von der COVID-19-Pandemie betroffen. Die abrupte Durchsetzung von Lockdown und sozialen Distanzanforderungen unterbrach die Rohstofflieferkanäle und Lieferketten der wichtigsten pharmazeutischen Hilfsstoffunternehmen. Der Mangel an Lieferungen wirkt sich auf Länder wie China und Indien aus und führt zu einer Verringerung der Medikamentenproduktion auf der ganzen Welt. Der Sektor der pharmazeutischen CAR-T-Zelltherapie-Behandlung profitierte ebenfalls von COVID-19. Pharmazeutische CAR-T-Zelltherapie-Behandlungen wurden in F&E-Aktivitäten eingesetzt und hatten erhebliche Auswirkungen auf mehrere Gesundheitsbranchen. Es hatte jedoch negative Auswirkungen auf die pharmazeutische CAR-T-Zelltherapie-Behandlung im Allgemeinen.

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