基因检测市场采用多种技术，例如 DNA 测序（基于 NGS 的检测）、聚合酶链式反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH) 等。这些技术可用于诊断一系列疾病，包括罕见的遗传性疾病、癌症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、 杜氏肌营养不良症、地中海贫血、亨廷顿病、脆性 X 综合征等。这种综合方法能够实现精确诊断、风险评估和个性化治疗策略，塑造基因检测的未来。
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数据桥市场研究分析认为 全球基因检测市场2022 年为 159.422 亿美元，预计到 2030 年将达到 512.2281 亿美元，预计在 2023-2030 年预测期内的复合年增长率为 15.7%。疾病患病率上升是驱动因素，凸显了 遗传性疾病和疾病，导致对基因检测的需求增加。随着这些疾病患病率的增加，对准确和早期基因诊断的需求变得至关重要，从而推动了基因检测市场的增长。
研究的主要发现
精准医疗需求的增加预计将推动市场增长率
司机对 精准医疗，表明人们越来越重视个性化治疗方法，从而推动了对基因检测的需求。精准医疗依赖于了解个人的基因构成，以制定量身定制的治疗干预措施。随着医疗保健转向个性化策略，基因检测在提供准确的基因信息、指导临床医生制定有针对性和有效的治疗计划方面变得至关重要，从而推动了基因检测市场的扩张。
报告范围和市场细分
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报告指标
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细节
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预测期
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2023 至 2030 年
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基准年
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2022
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历史岁月
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2021年（可定制为2015-2020年）
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定量单位
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收入（百万美元）、销量（单位）、定价（美元）
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涵盖的领域
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类型（携带者检测、诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测性和症状前检测、其他类型）、技术（DNA 测序（基于 NGS 的检测）、 聚合酶链式反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH)、其他）、疾病（罕见遗传性疾病、癌症、囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、 地中海贫血、亨廷顿病、脆性 X 综合征、杜氏肌营养不良症等），最终用户（医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商、私人实验室）
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覆盖国家
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北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。
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涵盖的市场参与者
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Thermo Fisher Scientific Inc.（美国）、Invitae Corporation（美国）、Bio-Rad Laboratories, Inc.（美国）、PerkinElmer Inc.（美国）、Illumina, Inc.（美国）、QIAGEN（德国）、F. Hoffmann- La Roche Ltd.（瑞士）、Fulgent Genetics（美国）、Myriad Genetics, Inc.（美国）、Abbott（美国）、Eurofins Scientific（卢森堡）、Sorenson Genomics（美国）、BIO-HELIX（美国）、Biocartis（比利时） )、Cepheid（丹纳赫子公司）（美国）、PacBio（美国）、ELITechGroup（法国）、Genes2Me（印度）、Eugene Labs（印度）、Oto Genetics（美国）、Mapmygenome（印度）、MedGenome（印度）、BioReference （美国）、Sema4 OpCo, Inc.（美国）、Natera, Inc.（美国）
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报告中涵盖的数据点
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除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场场景的洞察外，数据桥市场研究策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析、和监管框架。
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细分分析：
全球基因检测市场根据类型、技术、疾病和最终用户分为四个显着部分。
- 根据类型，全球基因检测市场分为携带者检测、诊断检测、产前检测、新生儿筛查、预测性和症状前检测等类型。诊断检测领域在识别和管理遗传性疾病、预测疾病风险和促进个性化治疗计划方面发挥着关键作用，以 38.03% 的市场份额主导着基因检测市场
在 2023-2030 年的预测期内，类型细分市场的诊断测试将主导全球基因检测市场
诊断检测领域在基因检测市场占据主导地位，占据 38.03% 的市场份额，因为它在识别和管理遗传性疾病、预测疾病风险和促进个性化治疗计划方面发挥着关键作用。随着医疗保健越来越多地采用精准医疗，对诊断基因检测的需求不断增长，推动这一领域在市场上占据主导地位。
- 根据技术，全球基因检测市场细分为 DNA 测序（基于 NGS 的检测）、聚合酶链式反应、微阵列、全基因组测序、荧光原位杂交 (FISH) 等。聚合酶链式反应 (PCR) 凭借其准确性和多功能性，在基因检测市场占据主导地位，市场份额达 41.45%
技术领域的聚合酶链式反应（PCR）领域在2023-2030年预测期内主导全球基因检测市场
聚合酶链式反应 (PCR) 凭借其准确性和多功能性，在基因检测市场占据主导地位，市场份额达 41.45%。PCR 技术有助于 DNA 扩增，在诊断、研究和法医等各种基因检测应用中发挥着至关重要的作用，为该领域的主导地位做出了重大贡献。
- 根据疾病类型，全球基因检测市场细分为罕见遗传病、癌症、 囊性纤维化、镰状细胞性贫血、杜氏肌营养不良症、地中海贫血、 亨廷顿氏病、脆性 X 综合征、杜氏肌营养不良症等
- 根据最终用户，全球基因检测市场分为医院、诊所、诊断中心、私人诊所、实验室服务提供商和私人实验室。医院在基因检测市场中占据主导地位，市场份额为 37.59%，这得益于其在诊断、患者护理和综合医疗服务中发挥的重要作用
主要参与者
Data Bridge Market Research 认可以下公司为全球基因市场的全球基因市场参与者：Thermo Fisher Scientific Inc.（美国）、Invitae Corporation（美国）、Bio-Rad Laboratories, Inc.（美国）、PerkinElmer Inc.（美国） ）、Illumina, Inc.（美国）、QIAGEN（德国）、F. Hoffmann-La Roche Ltd.（瑞士）、Fulgent Genetics（美国）。
市场动态
- 2022 年 1 月，Inotiv Inc. 以 5600 万美元收购了 Integrated Laboratory System (ILS)，扩大了其毒理学研究能力。这一战略举措巩固了 Inotiv 在基因检测市场的地位，结合了他们的专业知识来提供全面的服务。此次收购不仅扩大了 Inotiv 的产品组合，还增强了他们提供先进基因检测解决方案的能力，促进了毒理学研究这一充满活力的领域的增长和创新
- 2022 年 6 月，基因组和诊断测试领域的领跑者 Prenetics Group Limited 推出了 ColoClear by Circle，这是一款用于早期检测结直肠癌的突破性非侵入式家庭筛查测试。这项创新使个人能够方便主动地监测自己的结直肠健康，从而及早发现潜在风险。ColoClear 代表了癌症筛查领域的重大进步，符合 Prenetics 致力于提供可访问且有效的诊断解决方案以实现更好的医疗保健结果的承诺
- 2022 年 3 月，基因组测序领导者 Illumina 在欧洲推出了癌症检测。该检测检查单个组织样本中的众多肿瘤基因，为罕见疾病患者提供了一种全面的方法来识别潜在的治疗方案。Illumina 的创新癌症检测体现了精准医疗的重大飞跃，为临床医生提供了个性化治疗策略的宝贵见解，并增强了面临复杂和罕见癌症形式的个人的前景
- 2021 年 12 月，赛默飞世尔科技公司以 174 亿美元成功收购全球知名临床研究服务提供商 PPD, Inc.。这一战略举措显著增强了赛默飞世尔科技的能力，促进了收入增长。通过将 PPD 在临床研究方面的专业知识与赛默飞世尔科技广泛的产品组合相结合，此次收购巩固了其在服务生物制药和生物技术行业、促进市场增长和为生命科学领域提供全面解决方案方面的地位
- 2020 年 1 月，ARCHIMED Life 与 Amides Holding GmbH 合作，增强和扩大获得包括遗传、生化和生物标志物测试在内的专业诊断服务的机会。此次合作旨在加强双方在不断发展的诊断服务领域的地位
区域分析
从地理上看，全球基因市场报告涵盖的国家包括北美洲的美国、加拿大和墨西哥、欧洲的德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、亚太地区 (APAC) 的中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、南美洲的巴西、阿根廷和南美洲其他地区。
根据 Data Bridge 市场研究分析：
2023-2030 年预测期内，北美是全球基因市场的主导地区
北美在遗传疾病诊断市场占据主导地位，这得益于人口中遗传疾病、遗传缺陷和染色体畸变的日益普遍。该地区强劲的研发活动促进了市场增长，促进了遗传诊断的进步。人们对遗传疾病的认识不断提高，对创新诊断解决方案的追求凸显了北美在解决人口中与遗传疾病相关的挑战方面发挥的关键作用。
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