根据 数据桥市场研究 新的市场报告， 全球内窥镜再处理市场 2018 年达到 15.7 亿美元，2019 年至 2026 年预测期内的复合年增长率为 8.25%。 
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全球内窥镜再处理市场
内窥镜再处理是对内窥镜设备进行灭菌、消毒和清洁的行为。进行这种设备再处理是为了确保设备的重复使用不会导致任何微生物或患者感染的传播。再处理涉及三大感染预防行为，即清洁、消毒、灭菌。再处理完成后，设备即可重新使用。根据 iData Research 的数据，2017 年美国进行了约 7500 万次内窥镜检查，这一数字意味着对内窥镜再处理的需求很高，以防止任何微生物的传播或减少引起感染的机会。
细分：全球内窥镜再处理市场
全球的 内窥镜再处理市场 根据产品、最终用户和地域进行细分。按产品（高水平消毒剂和试纸；清洁剂和抹布、自动内窥镜再处理器、内窥镜干燥、存储和运输系统、内窥镜跟踪系统等）、按最终用户（医院、门诊手术中心等）、按地域（北美、南美、欧洲、亚太地区、中东和非洲）进行细分 推动内窥镜再处理市场增长的因素 慢性病发病率上升 根据公民安全内窥镜报告，美国每年约有 1500 万例内窥镜检查程序，其中近 2.7% 的内窥镜检查程序由于内窥镜未经消毒而造成交叉污染。交叉污染会导致常见疾病的传播，如乙肝和丙肝、结核病、沙门氏菌、人乳头瘤病毒、假手蛔虫、气单胞菌、流感病毒和其他常见细菌、艾滋病毒、大肠杆菌和疯牛病。柔性内窥镜的阀门和接头无法擦洗，其中一些通道长 2 至 6 英尺，宽只有几毫米。内窥镜拥有复杂的通道和阀门系统，充满了接头、缝隙和毛孔，经常会滞留血液和组织。交叉污染的发生是因为在据称已经消毒过的柔性内窥镜的吸入管内发现了大量患者物质的结垢，包括干血、粪便和粘液。美国各地的服务中心每天都会维修柔性内窥镜。将据称已经消毒过的内窥镜拆开后，人们可以定期观察到粘液、血液和粪便从内窥镜阀门上滴落。据报道，内窥镜交叉污染每年导致美国近 270,000 例感染。此外，纽约每年因内窥镜交叉污染而导致的感染约有 25,000 例。 
主要市场竞争对手：全球内窥镜再处理市场
目前在内窥镜再处理市场工作的几个主要竞争对手是高级灭菌产品部 Ethicon US LLC.、Cantel Medical、Laboratoires Anios、Olympus Corporation、HOYA Corporation、Custom Ultrasonics inc.、STERIS plc.、Steelco SpA、Getinge AB、ENDO-TECHNIK W. Griesat GmbH、BES Rehab Ltd、ARC Group of Companies Inc.、SciCan Inc.、SHINVA MEDICAL INSTRUMENT CO. LTD.、ARC Group of Companies Inc.、MATACHANA GROUP、CHOYANG、DGM Infection Control Systems、MMM Group、Belimed 和 Metrex Research LLC。 浏览相关报告： 全球关节镜市场，按类型（刚性、半柔性）、应用（膝盖、肩膀、手腕、脚、脚踝、臀部）、最终用户（医院、门诊手术中心、诊所、专业骨科中心）、地域（北美、南美、欧洲、亚太地区、中东和非洲）划分 - 行业趋势与预测至 2026 年 https://databridgemarketresearch.com/reports/global-arthroscopes-market 北美流体管理系统市场按产品类型、最终用户、国家（美国、加拿大、墨西哥）划分 - 行业趋势和预测到 2024 年 https://databridgemarketresearch.com/reports/north-america-fluid-management-systems-market
