Рынок генетического тестирования развивается благодаря передовым технологиям для точной диагностики различных заболеваний

На рынке генетического тестирования используются разнообразные технологии, такие как секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразная цепная реакция, микрочипы, полногеномное секвенирование, флуоресцентная гибридизация in situ (FISH) и другие. Эти технологии позволяют диагностировать целый ряд заболеваний, включая редкие генетические нарушения, рак, муковисцидоз, серповидноклеточную анемию, Мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, болезнь Хантингтона, синдром ломкой Х-хромосомы и многое другое. Этот комплексный подход позволяет поставить точный диагноз, оценить риск и разработать персонализированную стратегию лечения, формируя будущее генетического тестирования.

Доступ к полному отчету @https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-genetic-testing-market

Исследование рынка Data Bridge показывает, что Мировой рынок генетического тестирования, который составлял 15 942,20 миллиона долларов США в 2022 году, как ожидается, достигнет 51 222,81 миллиона долларов США к 2030 году и, как ожидается, среднегодовой темп роста составит 15,7% в течение прогнозируемого периода 2023-2030 годов. Движущая сила – рост распространенности заболеваний – подчеркивает рост заболеваемости генетические нарушенияи заболеваний, что способствует повышению спроса на генетическое тестирование. По мере роста распространенности этих состояний потребность в точной и ранней генетической диагностике становится ключевой, что стимулирует рост рынка генетического тестирования.

Ключевые результаты исследования 

Ожидается, что растущий спрос на точную медицину будет стимулировать темпы роста рынка.

Драйвер, увеличивающий спрос на точная медицина, означает растущий акцент на персонализированных подходах к лечению, стимулируя спрос на генетическое тестирование. Точная медицина опирается на понимание генетической структуры человека для индивидуального терапевтического вмешательства. Поскольку здравоохранение переходит к персонализированным стратегиям, генетическое тестирование становится ключевым в предоставлении точной генетической информации, помогая врачам разрабатывать целевые и эффективные планы лечения, тем самым стимулируя расширение рынка генетического тестирования.

Объем отчета и сегментация рынка

Анализ сегмента:

Мировой рынок генетического тестирования разделен на четыре заметных сегмента, которые основаны на типе, технологии, заболеваниях и конечном пользователе.

• В зависимости от типа мировой рынок генетического тестирования сегментирован на тестирование на носительство, диагностическое тестирование, пренатальное тестирование, скрининг новорожденных, прогностическое и предсимптомное тестирование и другие типы. Сегмент диагностического тестирования доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 38,03% благодаря своей ключевой роли в выявлении и лечении генетических нарушений, прогнозировании рисков заболеваний и содействии составлению персонализированных планов лечения.

Сегмент диагностического тестирования типового сегмента доминирует на мировом рынке генетического тестирования в прогнозируемый период 2023-2030 гг.

Сегмент диагностического тестирования доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 38,03% благодаря своей ключевой роли в выявлении и лечении генетических нарушений, прогнозировании рисков заболеваний и содействии составлению персонализированных планов лечения. Поскольку здравоохранение все чаще использует точную медицину, спрос на диагностические генетические тесты растет, что выводит этот сегмент на доминирующее положение на рынке.

• В зависимости от технологии мировой рынок генетического тестирования сегментирован на секвенирование ДНК (тестирование на основе NGS), полимеразную цепную реакцию, микрочипы, полногеномное секвенирование, флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH) и другие. Сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 41,45% благодаря своей точности и универсальности.

Сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) технологического сегмента доминирует на мировом рынке генетического тестирования в прогнозируемый период 2023-2030 гг.

Сегмент полимеразной цепной реакции (ПЦР) доминирует на рынке генетического тестирования с долей рынка 41,45% благодаря своей точности и универсальности. Технология ПЦР облегчает амплификацию ДНК, играя решающую роль в различных приложениях генетического тестирования, включая диагностику, исследования и судебную экспертизу, внося значительный вклад в доминирование этого сегмента.

• В зависимости от заболеваний мировой рынок генетического тестирования сегментирован на редкие генетические заболевания, рак, Муковисцидоз, серповидноклеточная анемия, мышечная дистрофия Дюшенна, талассемия, Болезнь Хантингтона, синдром хрупкой Х-хромосомы, мышечная дистрофия Дюшенна и другие.
• В зависимости от конечных пользователей мировой рынок генетического тестирования сегментирован на больницы, клиники, диагностические центры, частные клиники, поставщиков лабораторных услуг и частные лаборатории. Сегмент больниц доминировал на рынке генетического тестирования с долей рынка 37,59% благодаря их неотъемлемой роли в диагностике, уходе за пациентами и комплексных медицинских услугах.

Основные игроки

Data Bridge Market Research признает следующие компании глобальными игроками генетического рынка на мировом генетическом рынке: Thermo Fisher Scientific Inc. (США), Invitae Corporation (США), Bio-Rad Laboratories, Inc. (США), PerkinElmer Inc. (США) ), Illumina, Inc. (США), QIAGEN (Германия), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Швейцария), Fulgent Genetics (США).

Развитие рынка

• В январе 2022 года Inotiv Inc. расширила свои возможности в области токсикологических исследований за счет приобретения Интегрированной лабораторной системы (ILS) за 56 миллионов долларов США. Этот стратегический шаг укрепил позиции Inotiv на рынке генетического тестирования, объединив их опыт для предоставления комплексных услуг. Это приобретение не только расширило портфолио Inotiv, но и расширило их возможности в предоставлении передовых решений для генетического тестирования, способствуя росту и инновациям в динамичной области токсикологических исследований.
• В июне 2022 года компания Prenetics Group Limited, лидер в области геномных и диагностических тестов, запустила ColoClear от Circle, новаторский неинвазивный домашний скрининговый тест для раннего выявления колоректального рака. Это нововведение дает возможность людям удобно и активно следить за своим колоректальным здоровьем, позволяя заранее выявлять потенциальные риски. ColoClear представляет собой значительный прогресс в области скрининга рака, что соответствует приверженности Prenetics к доступным и эффективным диагностическим решениям для улучшения результатов здравоохранения.
• В марте 2022 года компания Illumina, лидер в области секвенирования генома, запустила тест на рак в Европе. Этот тест исследует многочисленные опухолевые гены в одном образце ткани, предлагая комплексный подход для определения потенциальных вариантов лечения пациентов с редкими заболеваниями. Инновационный тест на рак от Illumina демонстрирует значительный шаг вперед в точной медицине, предоставляя врачам ценную информацию для разработки персонализированных стратегий лечения и улучшая перспективы для людей, столкнувшихся со сложными и редкими формами рака.
• В декабре 2021 года Thermo Fisher Scientific Inc. успешно завершила приобретение PPD, Inc., известного мирового поставщика услуг клинических исследований, за 17,4 миллиарда долларов США. Этот стратегический шаг значительно расширил возможности Thermo Fisher, способствуя увеличению доходов. Объединив опыт PPD в области клинических исследований с обширным портфолио Thermo Fisher, это приобретение укрепило их позиции в сфере обслуживания биофармацевтической и биотехнологической промышленности, стимулируя рост рынка и предлагая комплексные решения для сектора медико-биологических наук.
• В январе 2020 года ARCHIMED Life сотрудничала с Amides Holding GmbH с целью улучшения и расширения доступа к специализированным диагностическим услугам, включая генетическое, биохимическое тестирование и тестирование биомаркеров. Это сотрудничество было направлено на укрепление их позиций в развивающейся области диагностических услуг.

Региональный анализ

Географически в отчет о мировом генетическом рынке включены следующие страны: США, Канада и Мексика в Северной Америке, Германия, Франция, Великобритания, Нидерланды, Швейцария, Бельгия, Россия, Италия, Испания, Турция, остальные страны Европы в Европе, Китай, Япония. , Индия, Южная Корея, Сингапур, Малайзия, Австралия, Таиланд, Индонезия, Филиппины, Остальная часть Азиатско-Тихоокеанского региона (APAC) в Азиатско-Тихоокеанском регионе (APAC), Саудовская Аравия, ОАЭ, Южная Африка, Египет, Израиль, Остальная часть Среднего региона Восток и Африка (MEA) как часть Ближнего Востока и Африки (MEA), Бразилия, Аргентина и остальная часть Южной Америки как часть Южной Америки.

Согласно анализу исследования рынка Data Bridge:

Северная Америка является доминирующим регионом на мировом генетическом рынке в прогнозируемый период 2023-2030 гг.

Северная Америка доминирует на рынке диагностики генетических нарушений, что обусловлено растущей распространенностью генетических нарушений, генетических дефектов и хромосомных аберраций среди населения. Активная деятельность в области исследований и разработок в регионе способствует росту рынка, способствуя развитию генетической диагностики. Повышенная осведомленность о генетических заболеваниях и поиск инновационных диагностических решений подчеркивают ключевую роль Северной Америки в решении проблем, связанных с генетическими нарушениями среди населения.

Для получения более подробной информации об отчете о мировом генетическом рынке нажмите здесь –https://www.databridgemarketresearch.com/ru/reports/global-genetic-testing-market