COVID-19 Impact on Pharmaceutical Packaging in Chemicals and Materials Industry

Стволовые клетки, которые могут развиться в иммунные клетки:

  • Без категории
  • 28 июля 2021 г.

Химиотерапия разрушает стволовые клетки, которые впоследствии могут стать частью собственной защиты организма. Есть наркотики это может помочь, но мы точно не знаем, как эти лекарства подействуют. Теперь новое исследование детализирует его роль, предоставляя новые данные, которые могут улучшить трансплантацию стволовых клеток и привести к улучшению дизайна лекарств в ближайшем будущем. Любая иммунная система состоит из клеточной системы, и отсутствие клеток приводит к нарушению функции иммунной системы. иммунитет система. Это наблюдается у больных раком, например, после химиотерапии. Химиотерапия нацелена на все клетки вашего тела, включая стволовые клетки костного мозга, которые использовались для создания новых иммунных клеток. Это означает, что иммунной системе не хватает клеток для борьбы с новыми инфекциями. Существуют лекарства, которые могут собирать стволовые клетки из костного мозга, чтобы их можно было вернуть пациентам после лечения, а затем превратить в новые иммунные клетки, которые позволяют организму отражать входящие угрозы.

Исследователи из Копенгагенского университета провели исследование на мышах и показали, как эти препараты действуют на клеточном уровне. Удивительно, но один из двух протестированных препаратов оказался более эффективным, чем другой. Это открытие может не только помочь улучшить трансплантацию стволовых клеток, но и привести к созданию улучшенных лекарств в будущем. Эти препараты блокируют рецептор, который заставляет костный мозг выделять стволовые клетки в кровь. Однако новое исследование показывает, что блокируется не только рецептор; один из двух препаратов также влияет на другие сигнальные пути в клетке.

Аспирантка Астрид Сиссель Йоргенсен с факультета наук Биомедицинского университета Копенгагена рассказала, что препараты, протестированные исследователями, мобилизуют стволовые клетки, действуя как антагонисты рецептора CXCR4. То есть они подавляют или снижают активность рецептора.