Скачивание генов может помочь в борьбе с раком крови

Было начато новое исследование, в котором сообщается о прыжкахгеныкоторые считаются источником генетической мутации и, безусловно, ответственны за ряд заболеваний человека. Болезни человека могут иметь неопределенные, долгосрочные последствия. Роль этого прыгающего гена удивительна: ученые сделали неожиданное открытие: эти последовательности ДНК, также называемые транспозонами, помогают защититься отрак крови. Многие люди страдают от рака крови и даже не знают о его лечении, поскольку оно имеет очень низкий уровень успеха. Это исследование произошло в детском медицинском центре научно-исследовательского института Юго-Западного UT. Это открытие было активно опубликовано в онлайн-журнале, а также в журнале Nature Genetics, который помог ученым обнаружить и идентифицировать новый биомаркер, который помогает сделать прогноз о том, как пациенты будут реагировать на лечение рака. Также они смогут найти новые терапевтические мишени для лечения острого миелолейкоза (ОМЛ).

Многие виды рака смертельны и встречаются у детей и взрослых. Транспозоны считаются последовательностями ДНК, которые могут перемещаться или совершать регулярные сдвиги и могут прыгать из одного желаемого места генома в другое, когда они сильно активированы. Хотя в природе существует множество различных классов транспозонов. Ученые, присутствовавшие в лаборатории XU, сосредоточились на типе, известном как ретротранспозоны с длинными вкраплениями элемента 1. L1 может управлять работой с помощью процесса репликации, в котором они копируют, а затем вставляют себя в другое место генома.

Этот процесс приводит к мутации, которая может вызвать такие заболевания, как рак, и имеет серьезные последствия. Этот процесс часто приводит к мутациям, которые могут вызвать такие заболевания, как рак. Почти половина всех видов рака содержит мутации, вызванные вставкой L1 в другие виды рака, особенно рак легких, колоректальный рак и рак головы и шеи. Частота мутаций L1 при раке крови, таком как ОМЛ, чрезвычайно низка, но причины плохо изучены. Когда исследователи проверили человеческие клетки ОМЛ, чтобы идентифицировать гены, необходимые для выживания раковых клеток, они обнаружили, что MPP8, известный регулятор L1, избирательно необходим клеткам ОМЛ. Желая понять основную основу этой связи, ученые из лаборатории Сюй изучили, как последовательности L1 регулируются в клетках лейкемии человека и мыши.