Генная мутация у желаемых животных с использованием CRISPR/Cas9:

Лишь немногие животные созданы с помощью генной инженерии, и благодаря этому мы можем извлечь важную информацию о молекулярных основах сферы здоровья и болезней. У каждого вида разные типы физиологии, но иногда они похожи друг на друга. Ранее ученые многое узнали о генетическом поведении мышей и о том, как они развиваются. Они также изучали, совпадает ли их генетика с человеческой. Хотя другие виды, например свиньи, очень похожи по физиологии на человека и это доказано ученым. Сейчас исследователи проводят эксперимент, в ходе которого они создали кур и свиней, чтобы можно было эффективно изменить их целевые гены. Они сопоставят оба своих гена, чтобы увидеть уровень сходства между ними. Исследователи из TUM успешно смогли продемонстрировать метод эффективного изучения механизма молекулярных заболеваний и того, как эти заболевания находятся в состоянии поддержания резистентности или биомедицинских проблем у большинства сельскохозяйственных животных. Таким образом, эти исследователи много изучали эту тему и, следовательно, они могут представить конкретные ген мутация в нужные органы.

Исследователи вполне способны проводить такого рода эксперименты, и они также нашли конкретный способ исправить гены, не создавая новую модель животного, для которой у них есть определенные цели. гены. Так что это помогает сократить количество животных, необходимых для исследований. . Существуют различные типы инструментов, которые полезны для записи информации ДНК разными способами, но сделать это правильно — это очень важное искусство, и используемая при этом методология должна быть очень мудрой.

CRISPR/Cas9 — это инструмент для перезаписи информации ДНК. С помощью этого метода гены можно инактивировать или специально модифицировать. Система CRISPR/Cas9 состоит из двух компонентов. ГРНК (направляющая РНК) представляет собой короткую последовательность, которая специфически связывается с сегментом ДНК гена, который необходимо модифицировать. Нуклеаза Cas9, настоящие «генные ножницы», связывается с гРНК и разрезает соответствующий участок целевой ДНК. Этот разрез активирует механизмы восстановления, которые могут инактивировать функции генов или включать определенные мутации. Созданные животные предоставляют гены-ножницы, белок Cas9, и вместе с ними. «Так что все, что нам нужно сделать, — это ввести направляющие РНК, чтобы получить животных с определенными генетическими характеристиками», — объясняет Бенджамин Шуссер, профессор репродуктивной биотехнологии в ТУМ.