Коронавирусное заболевание (COVID-19) 2019 года, вызванное новым тяжелым острым респираторным синдромом Коронавирус 2 или SARS-CoV-2, стало, как мы все знаем, глобальной пандемией высшего приоритета. По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, 81 процент случаев классифицируются как легкие, для которых рекомендуется симптоматическое домашнее лечение и мониторинг клинического ухудшения. Несмотря на симптоматическое лечение, срочно необходим терапевтический препарат для ограничения течения инфекции. Ивермектин, популярное противопаразитарное средство, действует на SARS-CoV-2, предотвращая проникновение вирусных белков в ядро клетки хозяина. Недавний виртуальный процесс скрининга лекарств выявил доксициклин как потенциальный ингибитор папаин-подобной протеазы SARS-CoV-2. Наблюдательное исследование, в котором пациенты получали однократную дозу ивермектина и несколько доз доксициклина для лечения COVID-19, показало значительное улучшение симптомов и высокую реакцию на вирус.
Недавнее ретроспективное исследование показало, что у пациентов больниц, получавших ивермектин вместе с другими методами лечения, такими как азитромицин и гидроксихлорохин, смертность была ниже, чем у пациентов, не получавших ивермектин. Для проверки этих результатов необходимы дальнейшие исследования. Эта необходимость подкрепляется наблюдением, что SARS-CoV-2 быстро размножается в дыхательных путях и что данные на животных моделях показывают в три раза более высокие уровни ивермектина в легочной ткани, чем в плазме, через 1 неделю после перорального введения. Это пилотное исследование было проведено для оценки скорости выведения вируса и безопасности 5-дневного курса ивермектина или однократной дозы ивермектина с 5-дневным циклом приема доксициклина при лечении легкой формы COVID-19 у взрослых.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование было проведено для определения скорости выведения вируса и безопасности ивермектина у взрослых пациентов с SARS-CoV-2. В исследование были включены 72 госпитализированных пациента (в возрасте от 18 до 65 лет) в Дакке, Бангладеш, которые были распределены в одну из трех групп: одна доза ивермектина перорально 12 мг в день в течение 5 дней, ивермектин перорально в сочетании с доксициклином (12 мг). ивермектин в разовых дозах и 200 мг доксициклина в первый день, а затем по 100 мг каждые 12 часов в течение следующих 4 дней) и контрольная группа плацебо.