A terapia de aumento da deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é uma intervenção médica projetada para tratar a condição genética em que o corpo produz proteína alfa-1 antitripsina (AAT) insuficiente. AAT protege os pulmões contra danos causados por enzimas. A terapia de aumento envolve a infusão de AAT purificada na corrente sanguínea para restaurar os níveis adequados. Através do aumento dos níveis de AAT, esta terapia visa retardar a progressão da doença pulmonar em indivíduos com AATD, melhorando em última análise a função respiratória e a qualidade de vida geral.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado de terapia de aumento por deficiência de antitripsina alfa-1 dos EUA (AATD) que foi de US$ 563,24 milhões em 2021, deverá chegar a US$ 1.052,03 milhões até 2029, e deverá passar por um CAGR de 9,0% durante o período de previsão de 2022-2029. Iniciativas governamentais, subsídios e apoio para tratamentos de doenças raras, como a terapia de aumento de AATD, influenciam positivamente o crescimento do mercado, promovendo acessibilidade e acessibilidade para pacientes necessitados.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que a escalada de doenças respiratórias impulsione a taxa de crescimento do mercado
A crescente prevalência global de doenças respiratórias, particularmente aquelas ligadas à deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD), como doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), intensifica a demanda por tratamentos eficazes. A terapia de reposição torna-se crucial para abordar a incidência crescente de problemas respiratórios, sublinhando a necessidade de intervenções terapêuticas avançadas para aliviar o impacto da AATD na saúde pulmonar. Esta tendência impulsiona o mercado da terapia de aumento de AATD como um componente essencial no tratamento de distúrbios respiratórios em todo o mundo.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2022 a 2029
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Ano base
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2021
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Anos históricos
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2020 (personalizável para 2014-2019)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Medicamentos (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia e outros), tipo de gene (tipo Pimz, tipo Pims, tipo Pizz e outros), aplicação (doenças pulmonares e hepáticas), tipo de população (adultos e pediátricos), usuário final (Hospitais, Clínicas Especializadas, Assistência Médica Domiciliar e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Varejo, Farmácia Online e Outros)
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Participantes do mercado cobertos
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Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), (EUA), Centessa Pharmaceuticals (Fator Z) (EUA), Intellia Therapeutics, Inc. (EUA), Apic Bio (EUA), Krystal Biotech (EUA), Beam Therapeutics (EUA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (EUA) entre outros
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
O mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em medicamentos, tipo de gene, aplicação, tipo de população, usuário final e canal de distribuição.
- Com base em medicamentos, o mercado de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia, entre outros
- Com base no tipo de gene, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ e outros
- Com base na aplicação, o mercado de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em doenças pulmonares e hepáticas
- Com base no tipo populacional, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em adultos e pediátricos
- Com base no usuário final, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliares, entre outros.
- Com base no canal de distribuição, o mercado de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de varejo, farmácia on-line, entre outros
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado de terapia de aumento por deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA no mercado de terapia de aumento por deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) dos EUA são Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.
Desenvolvimentos de mercado
- Em maio de 2023, a Biogen colaborou com uma importante empresa biofarmacêutica europeia para ser pioneira em colaboração numa nova terapia de aumento de AATD. Esta aliança estratégica aproveita a sua capacidade biotecnológica combinada para desenvolver soluções de tratamento para a deficiência de alfa-1 antitripsina, com o objetivo de satisfazer necessidades médicas não satisfeitas. A colaboração sublinha um compromisso partilhado com a inovação, ampliando potencialmente o impacto no mercado dos seus esforços terapêuticos colaborativos
- Em março de 2023, a Biogen e a AstraZeneca revelaram uma colaboração estratégica para ser pioneira em uma terapia inovadora de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta colaboração sinergiza a sua experiência e recursos colectivos para impulsionar avanços no tratamento da AATD, anunciando uma nova era na abordagem das necessidades dos indivíduos afectados. A colaboração significa um esforço concertado para inovar e melhorar as opções terapêuticas para pacientes com AATD
- Em junho de 2021, Kamada Ltd., uma importante empresa biofarmacêutica, revelou uma colaboração estratégica com a Takeda Pharmaceutical Company Limited para ser pioneira em uma terapia derivada de plasma para deficiência de alfa-1 antitripsina. Unindo a experiência da Takeda com a tecnologia avançada da Kamada, a colaboração visa revolucionar o tratamento da AATD, elevando os resultados dos pacientes. Esta colaboração sublinha um compromisso conjunto com o avanço de soluções terapêuticas e a promoção da expansão do mercado
- Em outubro de 2020, a Takeda Pharmaceutical Company Limited divulgou uma colaboração estratégica e pacto de licenciamento com a Arrowhead Pharmaceuticals Inc. A colaboração se concentra no avanço da ARO-AAT, uma terapia experimental de interferência de RNA (RNAi) na Fase 2 de desenvolvimento para doença hepática associada à alfa-1 antitripsina (AATLD). Esta colaboração melhora a presença global da Takeda, apresentando um esforço concertado para abordar a AATLD através de soluções terapêuticas inovadoras
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