O mercado europeu de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) pertence ao setor de saúde da região, com foco no tratamento de AATD, uma doença genética rara que afeta os pulmões e o fígado. A terapia de reposição é uma abordagem de tratamento que envolve a administração da proteína alfa-1 antitripsina aos pacientes para atenuar os sintomas e melhorar a função pulmonar. Os intervenientes no mercado, incluindo empresas farmacêuticas, estão a investir em investigação e desenvolvimento para desenvolver terapias mais eficazes, promovendo uma melhor qualidade de vida para os pacientes com AATD na Europa.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado europeu de terapia de aumento por deficiência de antitripsina alfa-1 (AATD) espera-se que cresça a um CAGR de 8,3% no período de previsão de 2022 a 2029 e atinja 317,65 milhões de dólares até 2029, contra 179,24 milhões em 2021. O aumento da população idosa na Europa aumenta a vulnerabilidade à AATD, amplificando a necessidade de soluções de tratamento avançadas . Esta mudança demográfica intensifica a procura de terapias, enfatizando o papel crucial das intervenções médicas inovadoras na resposta às necessidades específicas de cuidados de saúde da população idosa afectada pela deficiência de alfa-1 antitripsina.
Principais conclusões do estudo
Aumento das despesas com saúde espera-se que impulsione a taxa de crescimento do mercado
O aumento dos orçamentos de saúde e as iniciativas governamentais nos países europeus ofereceram apoio financeiro substancial para opções de tratamento de AATD. Esta despesa alargada com cuidados de saúde é fundamental para garantir que os indivíduos afectados pela deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) possam aceder e pagar as terapias necessárias, melhorando a sua qualidade de vida e bem-estar. Reflete o compromisso de abordar doenças genéticas raras e sublinha a importância de um tratamento acessível e eficaz para os pacientes com AATD na região.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2022 a 2029
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Ano base
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2021
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Anos históricos
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2020 (personalizável para 2014-2019)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Medicamentos (Prolastin, Aralast NP, Zemaira/Respreeza, Glassia e outros), tipo de gene (tipo Pimz, tipo Pims, tipo Pizz e outros), aplicação (doenças pulmonares e hepáticas), tipo de população (adultos e pediátricos), usuário final (Hospitais, Clínicas Especializadas, Assistência Médica Domiciliar e Outros), Canal de Distribuição (Farmácia Hospitalar, Farmácia de Varejo, Farmácia Online e Outros)
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Países abrangidos
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Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Holanda, Suíça, Rússia, Turquia e Resto da Europa.
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Participantes do mercado cobertos
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Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), (EUA), Centessa Pharmaceuticals (Fator Z) (EUA), Intellia Therapeutics, Inc. (EUA), Apic Bio (EUA), Krystal Biotech (EUA), Beam Therapeutics (EUA), LOGICBIO THERAPEUTICS, INC. (NÓS).
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentos de mercado, cobertura geográfica, participantes do mercado e cenário de mercado, o relatório de mercado com curadoria da equipe de pesquisa de mercado da Data Bridge inclui análise especializada aprofundada, epidemiologia do paciente, análise de pipeline, análise de preços e estrutura regulatória.
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Análise do segmento:
O mercado europeu de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em medicamentos, tipo de gene, aplicação, tipo de população, usuário final e canal de distribuição
- Com base em medicamentos, o mercado europeu de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em prolastina, aralast NP, zemaira/respreeza, glassia e outros
- Com base no tipo de gene, o mercado europeu de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em tipo PiMZ, tipo PiMS, tipo PiZZ e outros
- Com base na aplicação, o mercado europeu de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em doenças pulmonares e hepáticas
- Com base no tipo populacional, o mercado europeu de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em adultos e pediátricos
- Com base no usuário final, o mercado europeu de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em hospitais, clínicas especializadas, cuidados de saúde domiciliares, entre outros
- Com base no canal de distribuição, o mercado europeu de terapia de aumento de deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) é segmentado em farmácia hospitalar, farmácia de varejo, farmácia on-line e outros
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais participantes do mercado europeu de terapia de aumento com deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) no mercado europeu de terapia de aumento com deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) são Grifols, SA (Espanha), CSL (Austrália), Kamada Pharmaceuticals (Israel), Takeda Pharmaceutical Company Limited: (Japão), LFB BIOMEDICAMENTS (França), Arrowhead Pharmaceuticals, Inc. (EUA), Mereo BioPharma Group plc (Reino Unido), Inhibrx, Inc. Fator) (EUA).
Desenvolvimentos de mercado
- Em maio de 2023, a Biogen e uma empresa biofarmacêutica europeia líder anunciaram uma colaboração estratégica para desenvolver uma terapia inovadora de aumento de AATD. Esta parceria visa combinar a sua experiência em biotecnologia para avançar nas opções de tratamento para a Deficiência de Alfa-1 Antitripsina, abordando necessidades médicas não satisfeitas e expandindo o potencial do mercado.
- Em março de 2023, a Biogen e a AstraZeneca anunciaram uma colaboração estratégica para desenvolver uma nova terapia de aumento para a deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta colaboração visa aproveitar os seus respectivos conhecimentos e recursos para avançar nas opções de tratamento para pacientes com AATD, prometendo avanços significativos na área.
- Em junho de 2021, Kamada Ltd., uma empresa biofarmacêutica líder, anunciou uma colaboração estratégica com a Takeda Pharmaceutical Company Limited. A colaboração teve como objetivo desenvolver uma terapia inovadora derivada de plasma para a deficiência de alfa-1 antitripsina. Esta parceria aproveitou a experiência da Takeda e a tecnologia avançada da Kamada, prometendo avanços no tratamento de AATD, melhorando os resultados dos pacientes e impulsionando o crescimento do mercado
- Em março de 2021, a Grifols anunciou sua colaboração com Kamada para desenvolver uma nova terapia para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD). Esta parceria visa aproveitar a experiência da Kamada em produtos derivados de plasma e a vasta experiência da Grifols no tratamento de AATD para fornecer opções de tratamento mais eficazes para pacientes no futuro
- Em outubro de 2020, a Takeda Pharmaceutical Company Limited revelou uma parceria com a Arrowhead Pharmaceuticals Inc. para o avanço do ARO-AAT, uma terapia experimental de interferência de RNA de Fase 2 projetada para tratar a doença hepática associada à alfa-1 antitripsina (AATLD) na Europa. mercado de terapia
Análise Regional
Geograficamente, os países cobertos pelo relatório de mercado de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) na Europa são Alemanha, Reino Unido, França, Itália, Espanha, Holanda, Suíça, Rússia, Turquia e Resto da Europa.
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
A Alemanha é a região dominante no Mercado europeu de terapia de aumento para deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) durante o período de previsão 2022-2029
A Alemanha domina o mercado europeu de terapia de aumento de AATD, impulsionada por uma quota de mercado e receitas substanciais. O domínio sustentado é atribuído aos robustos gastos com saúde da Alemanha, que superam outros estados membros da UE, fortalecendo a sua expansão de mercado durante o período de previsão.
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