O mercado de sequenciamento de leitura longa abrange diversas tecnologias, incluindo sequenciamento em tempo real de molécula única, sequenciamento de nanoporos, sequenciamento sintético de leitura longa e muito mais. O sequenciamento em tempo real de molécula única oferece dados em tempo real, o sequenciamento de nanoporos utiliza nanoporos para análise de DNA, enquanto o sequenciamento de leitura longa sintética cria leituras estendidas. Essas tecnologias avançam coletivamente genômica fornecendo abordagens de sequenciamento abrangentes, precisas e variadas. O crescimento do mercado é alimentado pela contínua evolução e integração destas tecnologias de ponta, revolucionando a investigação e aplicações genómicas.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte, que foi de US$ 515,64 milhões em 2022, deverá atingir US$ 3.305,5 milhões até 2030 e deverá passar por um CAGR de 21,9% durante o período de previsão 2023-2030. Colaborações e parcerias entre players da indústria e instituições de pesquisa impulsionam avanços tecnológicos no mercado de sequenciamento de leitura longa. Esta sinergia promove a troca de conhecimentos, recursos compartilhados e inovação coletiva, levando ao desenvolvimento de tecnologias de sequenciamento mais sofisticadas e eficazes, impactando positivamente o crescimento do mercado.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que a crescente prevalência de doenças genéticas impulsione a taxa de crescimento do mercado
O mercado de sequenciamento de leitura longa é impulsionado pela crescente prevalência de distúrbios genéticos, necessitando de técnicas avançadas de sequenciamento. À medida que as doenças genéticas se tornam mais difundidas, há uma procura crescente por análises genómicas precisas e abrangentes, que as tecnologias de sequenciação de longa leitura são excelentes em fornecer. Essa necessidade crescente de informações genéticas precisas posiciona o sequenciamento de leitura longa como uma ferramenta crucial na compreensão e no tratamento de doenças genéticas, favorecendo assim a expansão do mercado.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos históricos
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2021 (personalizável para 2015-2020)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Tecnologia (Sequenciamento em Tempo Real de Molécula Única, Sequenciamento de Nanoporos, Sequenciamento Sintético de Leitura Longa e Outros), Produto (Instrumentos, Consumíveis e Serviços), Aplicação (Sequenciamento do Genoma Completo, Epigenética, Sequenciamento de RNA, População Complexa, Sequenciamento Direcionado e Outros ), Fluxo de Trabalho (Pré-Sequenciamento, Sequenciamento e Análise de Dados), Usuário Final (Institutos Acadêmicos e de Pesquisa, Laboratórios Clínicos, Hospitais, Entidades Farmacêuticas e de Biotecnologia e Outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte.
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Participantes do mercado cobertos
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(EUA), MicrobesNG (EUA), Roche Sequencing (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça), PacBio (EUA), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. ), FG Technologies (Suíça), BaseClearB.V (Holanda), INSTITUTO DE BIOLOGIA E FISIOLOGIA CELULAR INTEGRATIVA (França), Instituto Garvan (Austrália), Génomique (França), Takara Holdings Inc. (Japão), Genexa AG (Suíça)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
O mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte é segmentado com base em tecnologia, produto, fluxo de trabalho, aplicação e usuário final.
- Com base na tecnologia, o mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte é segmentado em sequenciamento em tempo real de molécula única,sequenciamento de nanoporos, sequenciamento sintético de leitura longa e outros
- Com base no produto, o mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte é segmentado em instrumentos, consumíveis e serviços
- Com base no fluxo de trabalho, o mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte é segmentado em pré-sequenciamento, sequenciamento e análise de dados
- Com base na aplicação, o mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte é segmentado em sequenciamento de genoma completo, epigenética, sequenciamento de RNA, população complexa, sequenciamento direcionado e outros
- Com base no usuário final, o mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte é segmentado em institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos, hospitais, entidades farmacêuticas e biotecnológicas, entre outros
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os participantes do mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte no mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte são Illumina, Inc. (EUA), MicrobesNG (EUA), Roche Sequencing (EUA), F. Hoffmann-La Roche (Suíça), PacBio (EUA), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido).
Desenvolvimentos de mercado
- Em 2023, a Illumina lançou o ensaio Illumina Complete Long Read Prep, Human, projetado para sequenciamento do genoma humano completo de alto desempenho. Este ensaio avançado oferece uma solução abrangente para pesquisadores e cientistas genômicos. Ao fornecer uma plataforma eficiente e precisa para sequenciamento de leitura longa, a Illumina reforça seu compromisso com o avanço da pesquisa genômica, permitindo uma compreensão mais profunda do genoma humano. O lançamento reforça a posição da Illumina no mercado da genómica, atendendo especificamente às crescentes necessidades da análise do genoma humano.
- Em 2022, a Oxford Nanopore Technologies lançou o sistema GridION X5, um desenvolvimento notável no mercado de sequenciamento de leitura longa. Este sistema, conhecido por sua avançada tecnologia de sequenciamento de nanoporos, oferece aos pesquisadores uma ferramenta poderosa para analisar longos fragmentos de DNA. O sistema GridION X5 aprimora o cenário do mercado, fornecendo recursos eficientes de sequenciamento em tempo real, contribuindo para a adoção mais ampla de tecnologias de sequenciamento de leitura longa e promovendo avanços em pesquisas e aplicações genômicas
- Em 2020, a Promega Corporation lançou o kit Wizard HMW DNA Extraction, voltado para cientistas que manuseiam grandes fragmentos de DNA genômico. O protocolo de 90 minutos permite que os pesquisadores adquiram fragmentos de DNA, melhorando o desempenho do sequenciamento de leitura longa. Este lançamento estratégico elevou o portfólio de produtos da Promega, tornando-o mais atraente e tecnologicamente avançado. A eficiência do kit atende às crescentes demandas da pesquisa genômica, posicionando a Promega como um ator-chave no fornecimento de soluções para análises genômicas aprimoradas e aplicações de sequenciamento
Análise Regional
Geograficamente, os países cobertos pelo relatório de mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte são EUA, Canadá e México na América do Norte.
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
Os EUA são o país dominante no mercado de sequenciamento de leitura longa da América do Norte durante o período de previsão 2023-2030
Os EUA dominam o mercado de sequenciamento de leitura longa devido a um número substancial de empresas, capacidades robustas de P&D e avanços significativos no campo durante o período de previsão. As infra-estruturas bem estabelecidas, as instituições de investigação e as iniciativas de desenvolvimento contínuo do país contribuem para a sua liderança. A confluência desses fatores impulsiona os EUA para a vanguarda da tecnologia de sequenciamento de leitura longa, garantindo um papel proeminente na definição da trajetória do mercado.
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