O mercado global de sequenciamento de leitura longa utiliza tecnologias avançadas para decodificação de DNA extensa e altamente precisa. O sequenciamento de leitura longa, uma abordagem genômica transformadora, supera as limitações do sequenciamento de leitura curta. Ele analisa grandes extensões genéticas, desvendando estruturas genômicas complexas e detectando variações relacionadas a doenças. Também conhecido como sequenciamento de terceira geração, envolve sequenciamento de DNA em tempo real, produzindo leituras longas sem amplificação por PCR. As principais técnicas de valor de mercado de sequenciamento de leitura longa incluem sequenciamento de molécula única em tempo real (SMRT) e sequenciamento de nanoporos, contribuindo para uma compreensão abrangente da informação genética e impulsionando avanços na genômica.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado global de sequenciamento de leitura longa o valor foi de US$ 519,64 milhões em 2022, e deverá atingir US$ 2.533,57 milhões até 2030, e deverá passar por um CAGR de 21,9% durante o período de previsão 2023-2030. O sequenciamento de leitura longa é fundamental no avanço da medicina de precisão e na adaptação de tratamentos às variações genéticas individuais. Essa tecnologia aprimora nossa capacidade de decifrar informações genômicas complexas, orientando intervenções médicas personalizadas para melhores resultados para os pacientes.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento na incidência de doenças genéticas impulsione a taxa de crescimento do mercado
A crescente incidência de doenças genéticas, como a doença falciforme, que afeta cerca de 100.000 indivíduos nos EUA, é um motor significativo para o crescimento do mercado. À medida que o número de pacientes aumenta, as principais empresas investirão em soluções inovadoras, antecipando a expansão do mercado. Espera-se que este aumento nos casos de doenças genéticas chame a atenção e impulsione o progresso do mercado em breve, abordando a crescente necessidade de diagnósticos avançados e intervenções terapêuticas.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos históricos
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2021 (personalizável para 2015-2020)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Tecnologia (Sequenciamento em Tempo Real de Molécula Única, Sequenciamento Nanopore, Sequenciamento Sintético de Leitura Longa e Outros), Produto (Instrumentos, Consumíveis e Serviços), Aplicação (Sequenciamento do Genoma Completo, Epigenética, Sequenciamento de RNA, População Complexa, Sequenciamento Direcionado e Outros), Workflow (Pré-Sequenciamento, Sequenciamento e Análise de Dados), Usuário Final (Institutos Acadêmicos e de Pesquisa, Laboratórios Clínicos, Hospitais, Entidades Farmacêuticas e de Biotecnologia e Outros)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
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Participantes do mercado cobertos
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(EUA), MicrobesNG (EUA), Roche Sequencing (EUA), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça), PacBio (EUA), Oxford Nanopore Technologies plc (Reino Unido), Quantapore, Inc. ), FG Technologies (Suíça), BaseClearB.V (Holanda), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND FHYSIOLOGY (França), The Garvan Institute (Austrália), France Génomique (França), Takara Holdings Inc. Suíça)
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
O mercado global de sequenciamento de leitura longa é segmentado com base em tecnologia, produto, fluxo de trabalho, aplicação e usuário final.
- Com base na tecnologia, o mercado global de sequenciamento de leitura longa é segmentado em sequenciamento em tempo real de molécula única,sequenciamento de nanoporos, sequenciamento sintético de leitura longa e outros
- Com base no produto, o mercado global de sequenciamento de leitura longa é segmentado em instrumentos, consumíveis e serviços
- Com base no fluxo de trabalho, o mercado global de sequenciamento de leitura longa é segmentado em pré-sequenciamento, sequenciamento e análise de dados
- Com base na aplicação, o mercado global de sequenciamento de leitura longa é segmentado em sequenciamento completo do genoma, epigenética, sequenciamento de RNA, população complexa, sequenciamento direcionado e outros
- Com base no usuário final, o mercado global de sequenciamento de leitura longa é segmentado em institutos acadêmicos e de pesquisa, laboratórios clínicos, hospitais, entidades farmacêuticas e biotecnológicas e outros
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como os principais players globais do mercado global de sequenciamento de leitura longa no mercado global de sequenciamento de leitura longa são BaseClearB.V (Holanda), INSTITUTE OF INTEGRATIVE CELL BIOLOGY AND PHYSIOLOGY (França), France Génomique (França), Takara Holdings (Japão), Genexa AG (Suíça)
Desenvolvimentos de mercado
- Em outubro de 2022, a PacBio lançou o sistema de sequenciamento de leitura longa Revio e o sistema de sequenciamento de leitura curta Onso. O sistema Revio integra métodos de aprendizagem profunda para detectar a metilação do DNA diretamente de bibliotecas de sequenciamento padrão, aprimorando os recursos da plataforma no fornecimento de insights genômicos abrangentes. Esses avanços significam o compromisso da PacBio em avançar na pesquisa genômica por meio de tecnologias de sequenciamento de ponta
- Em março de 2022, a Element Biosciences lançou as sequências de DNA Aviti, um instrumento de bancada altamente aguardado. Empregando uma variação química exclusiva de sequenciamento por síntese, a tecnologia minimiza o consumo de reagentes, custando cerca de US$ 7 por gigabyte. Esta inovação significa um avanço significativo no sentido de tornar o sequenciamento genômico mais econômico e acessível, impactando potencialmente diversas pesquisas e aplicações clínicas
- Em março de 2020, a Thermo Fisher Scientific Inc. adquiriu com sucesso a QIAGEN NV por 39 euros por ação em dinheiro. Este movimento estratégico melhora o portfólio de produtos da Thermo Fisher, promovendo o crescimento das receitas e expandindo a sua presença no mercado global. A aquisição solidifica a posição da Thermo Fisher no setor de ciências biológicas e diagnóstico, ampliando suas capacidades para atender às crescentes demandas da indústria e fornecer soluções inovadoras para uma base de clientes mais ampla.
- Em fevereiro de 2020, Oxford Nanopore Technologies colaborou com NuProbe, integrando o sequenciamento Nanopore com a tecnologia de amplificação de deslocamento de bloqueador da NuProbe. Esta colaboração aumenta a sensibilidade de detecção, permitindo a quantificação de mutações somáticas com frequência alélica inferior a 5%. A aliança estratégica amplia as aplicações de produtos da Oxford Nanopore, promovendo avanços na pesquisa genômica e na medicina de precisão
Análise Regional
Geograficamente, os países cobertos pelo relatório global de mercado de sequenciamento de leitura longa são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China , Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado global de sequenciamento de leitura longa durante o período de previsão 2023-2030
A América do Norte domina o mercado global de sequenciamento de leitura longa durante o período previsto devido a muitas empresas, capacidades robustas de pesquisa e desenvolvimento e avanços no campo. A forte presença da região no sequenciamento de leitura longa é atribuída a uma alta concentração de importantes participantes da indústria, aumentando a inovação e as inovações tecnológicas que posicionam a América do Norte como líder na definição da trajetória do cenário global de sequenciamento de leitura longa.
Estima-se que a Ásia-Pacífico seja a região que mais cresce no Mercado global de sequenciamento de leitura longa durante o período de previsão 2023-2030
Espera-se que a Ásia-Pacífico domine o mercado global de sequenciamento de leitura longa, experimentando um crescimento substancial de 2023 a 2030. O desenvolvimento acelerado da região é atribuído aos principais players que se expandem para os mercados asiáticos emergentes. O progresso robusto em projetos de diagnóstico com visão de futuro também aumenta a força do mercado regional. Esta trajetória ascendente sublinha a importância crescente das tecnologias de sequenciação de leitura longa no avanço da genómica e do diagnóstico em toda a região da Ásia-Pacífico.
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