O mercado de testes genéticos emprega diversas tecnologias, como sequenciamento de DNA (testes baseados em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarranjos, sequenciamento do genoma completo, hibridização fluorescente in situ (FISH), entre outras. Estas tecnologias servem para o diagnóstico de um espectro de doenças, incluindo doenças genéticas raras, cancro, fibrose cística, anemia falciforme, Distrofia Muscular de Duchenne, talassemia, doença de Huntington, síndrome do X frágil e muito mais. Esta abordagem abrangente permite diagnóstico preciso, avaliação de risco e estratégias de tratamento personalizadas, moldando o futuro dos testes genéticos.
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A Data Bridge Market Research analisa que o Mercado global de testes genéticos, que foi de US$ 15.942,20 milhões em 2022, deverá atingir US$ 51.222,81 milhões até 2030 e deverá passar por um CAGR de 15,7% durante o período de previsão de 2023-2030. O factor determinante, o aumento da prevalência de doenças, sublinha a crescente incidência de distúrbios genéticose doenças, contribuindo para uma maior procura de testes genéticos. À medida que a prevalência destas condições aumenta, a necessidade de diagnósticos genéticos precisos e precoces torna-se fundamental, impulsionando o crescimento do Mercado de Testes Genéticos.
Principais conclusões do estudo
Espera-se que o aumento da demanda por medicina de precisão impulsione a taxa de crescimento do mercado
O motorista, aumentando a demanda por medicina de precisão, significa a crescente ênfase em abordagens de tratamento personalizadas, impulsionando a procura por testes genéticos. A medicina de precisão depende da compreensão da composição genética de um indivíduo para intervenções terapêuticas personalizadas. À medida que os cuidados de saúde mudam para estratégias personalizadas, os testes genéticos tornam-se fundamentais no fornecimento de informações genéticas precisas, orientando os médicos na elaboração de planos de tratamento direcionados e eficazes, impulsionando assim a expansão do mercado de testes genéticos.
Escopo do relatório e segmentação de mercado
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Métrica de relatório
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Detalhes
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Período de previsão
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2023 a 2030
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Ano base
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2022
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Anos históricos
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2021 (personalizável para 2015-2020)
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Unidades Quantitativas
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Receita em milhões de dólares, volumes em unidades, preços em dólares
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Segmentos cobertos
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Tipo (teste de portador, teste de diagnóstico, teste pré-natal, triagem neonatal, teste preditivo e pré-sintomático, outros tipos), tecnologia (sequenciamento de DNA (teste baseado em NGS), Reação em Cadeia da Polimerase, Microarrays, sequenciamento completo do genoma, hibridização fluorescente in situ (FISH), outros), doenças (transtorno genético raro, câncer, fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, Talassemia, Doença de Huntington, Síndrome do X Frágil, Distrofia Muscular de Duchenne, Outros), Usuário Final (Hospitais, Clínicas, Centros de Diagnóstico, Clínicas Privadas, Prestadores de Serviços Laboratoriais, Laboratórios Privados)
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Países abrangidos
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EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão, Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Oriente Médio e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
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Participantes do mercado cobertos
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(EUA), Illumina, Inc. (EUA), QIAGEN (Alemanha), F. Hoffmann- (Suíça), Fulgent Genetics (EUA), Myriad Genetics, Inc. (EUA), Abbott (EUA), Eurofins Scientific (Luxemburgo), Sorenson Genomics (EUA), BIO-HELIX (EUA), Biocartis (Bélgica ), Cepheid (uma subsidiária da Danaher) (EUA), PacBio (EUA), ELITechGroup (França), Genes2Me (Índia), Eugene Labs (Índia), Otogenetics (EUA), Mapmygenome (Índia), MedGenome (Índia), BioReference (EUA), Sema4 OpCo, Inc. (EUA), Natera, Inc.
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Pontos de dados abordados no relatório
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Além dos insights sobre cenários de mercado, como valor de mercado, taxa de crescimento, segmentação, cobertura geográfica e grandes players, os relatórios de mercado com curadoria da Data Bridge Market Research também incluem análise especializada aprofundada, epidemiologia de pacientes, análise de pipeline, análise de preços, e quadro regulamentar.
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Análise do segmento:
O mercado global de testes genéticos é categorizado em quatro segmentos notáveis que se baseiam no tipo, tecnologia, doenças e usuário final.
- Com base no tipo, o mercado global de testes genéticos é segmentado em testes de portadores, testes diagnósticos, testes pré-natais, triagem neonatal, testes preditivos e pré-sintomáticos, entre outros tipos. O segmento de testes diagnósticos domina o mercado de testes genéticos com uma participação de mercado de 38,03% devido ao seu papel fundamental na identificação e gerenciamento de doenças genéticas, prevendo riscos de doenças e facilitando planos de tratamento personalizados
O segmento de testes diagnósticos do segmento de tipo domina o mercado global de testes genéticos durante o período de previsão de 2023-2030
O segmento de testes diagnósticos domina o mercado de testes genéticos com uma participação de mercado de 38,03% devido ao seu papel fundamental na identificação e gerenciamento de doenças genéticas, na previsão de riscos de doenças e na facilitação de planos de tratamento personalizados. À medida que os cuidados de saúde abraçam cada vez mais a medicina de precisão, a procura por testes genéticos de diagnóstico cresce, impulsionando este segmento para uma posição dominante no mercado.
- Com base na tecnologia, o mercado global de testes genéticos é segmentado em sequenciamento de DNA (testes baseados em NGS), reação em cadeia da polimerase, microarranjos, sequenciamento do genoma completo, hibridização fluorescente in situ (FISH), entre outros. O segmento de reação em cadeia da polimerase (PCR) domina o mercado de testes genéticos com uma participação de mercado de 41,45% devido à sua precisão e versatilidade
O segmento de reação em cadeia da polimerase (PCR) do segmento de tecnologia domina o mercado global de testes genéticos durante o período de previsão de 2023-2030
O segmento de reação em cadeia da polimerase (PCR) domina o mercado de testes genéticos com uma participação de mercado de 41,45% devido à sua precisão e versatilidade. A tecnologia PCR facilita a amplificação do DNA, desempenhando um papel crucial em diversas aplicações de testes genéticos, incluindo diagnóstico, pesquisa e ciência forense, contribuindo significativamente para o domínio do segmento.
- Com base nas doenças, o mercado global de testes genéticos é segmentado em doenças genéticas raras, câncer, Fibrose cística, anemia falciforme, distrofia muscular de Duchenne, talassemia, Doença de Huntington, síndrome do X frágil, distrofia muscular de Duchenne e outras
- Com base no usuário final, o mercado global de testes genéticos é segmentado em hospitais, clínicas, centros de diagnóstico, clínicas privadas, prestadores de serviços laboratoriais e laboratórios privados. O segmento de hospitais dominou o mercado de testes genéticos com uma participação de mercado de 37,59% devido ao seu papel integral em diagnósticos, atendimento ao paciente e serviços de saúde abrangentes
Jogadores principais
A Data Bridge Market Research reconhece as seguintes empresas como participantes do mercado genético global no mercado genético global: Thermo Fisher Scientific Inc. (EUA), Invitae Corporation (EUA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (EUA), QIAGEN (Alemanha), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suíça), Fulgent Genetics (EUA).
Desenvolvimentos de mercado
- Em janeiro de 2022, a Inotiv Inc. expandiu suas capacidades de pesquisa toxicológica por meio da aquisição do Sistema Integrado de Laboratório (ILS) por US$ 56 milhões. Este movimento estratégico fortaleceu a posição da Inotiv no mercado de testes genéticos, combinando sua experiência para oferecer serviços abrangentes. A aquisição não só ampliou o portfólio da Inotiv, mas também melhorou suas capacidades no fornecimento de soluções avançadas de testes genéticos, promovendo o crescimento e a inovação no dinâmico campo da pesquisa toxicológica.
- Em junho de 2022, o Prenetics Group Limited, pioneiro em testes genômicos e de diagnóstico, lançou o ColoClear by Circle, um teste de triagem domiciliar não invasivo inovador para detecção precoce de câncer colorretal. Esta inovação permite que os indivíduos monitorizem de forma conveniente e proativa a sua saúde colorretal, permitindo a identificação precoce de riscos potenciais. ColoClear representa um avanço significativo no rastreio do cancro, alinhando-se com o compromisso da Prenetics com soluções de diagnóstico acessíveis e eficazes para melhores resultados de saúde
- Em março de 2022, a Illumina, líder no sequenciamento do genoma, lançou testes de câncer na Europa. Este teste examina numerosos genes tumorais numa única amostra de tecido, oferecendo uma abordagem abrangente para identificar potenciais opções de tratamento para pacientes com doenças raras. O inovador teste de câncer da Illumina exemplifica um avanço significativo na medicina de precisão, fornecendo aos médicos informações valiosas para estratégias de tratamento personalizadas e melhorando as perspectivas para indivíduos que enfrentam formas complexas e raras de câncer
- Em dezembro de 2021, a Thermo Fisher Scientific Inc. concluiu com sucesso a aquisição da PPD, Inc., um importante fornecedor global de serviços de pesquisa clínica, por US$ 17,4 bilhões. Este movimento estratégico melhorou significativamente as capacidades da Thermo Fisher, promovendo maior geração de receitas. Ao integrar a experiência da PPD em pesquisa clínica com o extenso portfólio da Thermo Fisher, a aquisição fortaleceu sua posição no atendimento à indústria biofarmacêutica e de biotecnologia, catalisando o crescimento do mercado e oferecendo soluções abrangentes para o setor de ciências da vida
- Em janeiro de 2020, a ARCHIMED Life colaborou com a Amides Holding GmbH para melhorar e ampliar o acesso a serviços de diagnóstico especializados, abrangendo testes genéticos, bioquímicos e de biomarcadores. Esta colaboração teve como objetivo fortalecer as suas posições no campo em evolução dos serviços de diagnóstico
Análise Regional
Geograficamente, os países cobertos no relatório global do mercado genético são EUA, Canadá e México na América do Norte, Alemanha, França, Reino Unido, Holanda, Suíça, Bélgica, Rússia, Itália, Espanha, Turquia, Resto da Europa na Europa, China, Japão , Índia, Coreia do Sul, Singapura, Malásia, Austrália, Tailândia, Indonésia, Filipinas, Resto da Ásia-Pacífico (APAC) na Ásia-Pacífico (APAC), Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, África do Sul, Egito, Israel, Resto do Médio Leste e África (MEA) como parte do Oriente Médio e África (MEA), Brasil, Argentina e Resto da América do Sul como parte da América do Sul.
De acordo com a análise da pesquisa de mercado da Data Bridge:
A América do Norte é a região dominante no mercado genético global durante o período de previsão 2023-2030
A América do Norte domina o mercado de diagnóstico de doenças genéticas, impulsionado pela crescente prevalência de doenças genéticas, defeitos genéticos e aberrações cromossômicas na população. As robustas atividades de pesquisa e desenvolvimento da região contribuem para o crescimento do mercado, facilitando os avanços no diagnóstico genético. A maior conscientização sobre as condições genéticas e a busca por soluções diagnósticas inovadoras ressaltam o papel fundamental da América do Norte na abordagem dos desafios associados às doenças genéticas na população.
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