Comunicado de imprensa

MiMedx, Organogenesis Inc., Integra LifeSciences, ConvaTec Inc. e outros estão dominando o mercado para Austrália, Coreia do Sul, Índia, Brasil, Emirados Árabes Unidos e Irã mercado de produtos biológicos para tratamento de feridas em 2017

Espera-se que o mercado de produtos biológicos para tratamento de feridas da Austrália, Coreia do Sul, Índia, Brasil, Emirados Árabes Unidos e Irã registre um CAGR saudável no período de previsão de 2018 a 2025. O novo relatório de mercado contém dados para os anos históricos de 2016, o ano base de cálculo é 2017 e o período de previsão é de 2018 a 2025.

Acesse o relatório completo:https://databridgemarketresearch.com/reports/customized-wound-care-biologics-market

O mercado de produtos biológicos para tratamento de feridas da Austrália, Coreia do Sul, Índia, Brasil, Emirados Árabes Unidos e Irã é altamente concentrado em alguns grandes players e restante para players locais que atendem apenas ao mercado interno. MiMedx dominou o mercado de produtos biológicos para tratamento de feridas, representando a maior participação de mercado em 2017, seguida por Organogenesis Inc., Integra Life Sciences e ConvaTec Inc. Outros participantes neste mercado são Acell Inc., Allsource, Alphatec Spine, Inc., Amnio Technology, LLC, Amniox Medical, Inc., Anika Therapeutics, Inc., BioHorizons IPH, Inc., Kerecis, Marine Polymer Technologies, Inc., Mölnlycke Health Care AB, Osiris Therapeutics, Inc., Skye Biologics Inc., Smith & Nephew, Solsys Medical, Vericel Corporation, Wright Medical Group NV, entre outros.

Anika Terapêutica, Inc:

Anika Therapeutics, Inc, fundada em 1992 e sediada em Massachusetts, EUA, concentra-se no controle da dor, regeneração de tecidos e cicatrização de feridas. Ela opera seus negócios por meio de soluções ortobiológicas, dérmicas, cirúrgicas e outras soluções de HA estabelecidas. Ela oferece produtos biológicos para tratamento de feridas por meio de seus produtos ortobiológicos cirúrgicos.

A empresa está presente nos Estados Unidos, Europa e outros. Possui subsidiárias em todo o mundo, como Anika Therapeutics,lnc. (Itália), Anika Securities Corp. (EUA) e outros.

  • Em dezembro de 2017, a Anika Therapeutics, Inc. (EUA) recebeu autorização 510(k) da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para preenchimento de lacunas ósseas à base de HA O preenchimento de lacunas ósseas, que é feito de um osso sintético e biocompatível material substituto de enxerto

Smith e sobrinho:

Smith and Nephew fundada em 1856 e com sede em Londres, Reino Unido. Está envolvida na concepção, desenvolvimento e venda de dispositivos médicos. Ela opera seus negócios por meio de implantes de joelho, bioativos avançados para feridas, tecnologias de habilitação artroscópica, implantes de quadril, tratamento avançado de feridas, reparo de articulações em medicina esportiva, dispositivos avançados para feridas, outros negócios cirúrgicos, traumas e extremidades. Oferece produtos biológicos para tratamento de feridas por meio de seu tratamento avançado de feridas. A empresa está presente na Ásia-Pacífico, Europa, Oriente Médio e África, América. Possui subsidiárias em todo o mundo, como Blue Belt Technologies UK Limited (Reino Unido), Neotherix Limited (EUA), Plus Orthopaedics (UK) Limited (Reino Unido), Arthrocare Corporation (EUA), Bioventus LLC (EUA), Smith & Nephew Pty Limited ( Austrália), ArthoCare Medical Devices (Pequim) Co.Limited (China).

  • Em 2008, a divisão Advanced Wound Management da Smith & Nephew lançou um novo produto para expandir o ACTICOAT. O ACTICOAT Flex foi projetado para dar suporte aos médicos que lidam com lesões com alto risco de infecção.

Osiris Terapêutica, Inc:

A Osiris Therapeutics, Inc, fundada em 1992 e com sede em Maryland, EUA, concentra-se na fabricação de produtos para pesquisa, desenvolvimento, fabricação e comercialização de medicina regenerativa.

A empresa está presente nos EUA. Possui subsidiárias em todo o mundo, como Osiris Therapeutics International GmbH (Suíça)

  • Em maio de 2008, a Osiris Therapeutics, Inc. (COLUMBIA) recebeu autorização da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA para iniciar um programa de tratamento de acesso expandido para proquimal, disponibilizando o produto experimental de células-tronco para crianças com risco de vida Enxerto vs. Doença do Hospedeiro (GvHD).

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