유전자 테스트 시장은 DNA 시퀀싱(NGS 기반 테스트), 중합효소연쇄반응, 마이크로어레이, 전체 게놈 시퀀싱, FISH(형광 현장 하이브리드화) 등과 같은 다양한 기술을 사용합니다. 이러한 기술은 희귀 유전 질환, 암, 낭성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 뒤센 근이영양증, 지중해 빈혈, 헌팅턴병, 취약 X 증후군 등. 이러한 포괄적인 접근 방식을 통해 정확한 진단, 위험 평가 및 맞춤형 치료 전략이 가능해지며 유전자 검사의 미래가 형성됩니다.
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Data Bridge Market Research는 다음과 같이 분석합니다. 글로벌 유전자 테스트 시장2022년 159억 4220만 달러에서 2030년에는 512억 2281만 달러에 이를 것으로 예상되며, 2023~2030년 예측 기간 동안 연평균 성장률(CAGR) 15.7%를 겪을 것으로 예상됩니다. 증가하는 질병 유병률의 동인은 증가하는 발병률을 강조합니다. 유전 질환및 질병으로 인해 유전자 검사에 대한 수요가 높아졌습니다. 이러한 질환의 유병률이 증가함에 따라 정확하고 조기 유전자 진단의 필요성이 중추적이 되어 유전자 테스트 시장의 성장을 주도하고 있습니다.
연구의 주요 결과
정밀의료에 대한 수요 증가가 시장 성장률을 견인할 것으로 예상됩니다.
드라이버 수요 증가 정밀 의학, 이는 맞춤형 치료 접근법에 대한 강조가 증가하고 있으며 유전자 검사에 대한 수요가 증가하고 있음을 의미합니다. 정밀의학은 맞춤형 치료 개입을 위해 개인의 유전적 구성을 이해하는 데 의존합니다. 의료가 개인화된 전략으로 전환함에 따라 유전자 검사는 정확한 유전 정보를 제공하고 임상의가 표적화되고 효과적인 치료 계획을 세울 수 있도록 안내하여 유전자 검사 시장의 확장을 주도하는 데 중추적인 역할을 합니다.
보고서 범위 및 시장 세분화
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보고서 지표
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세부
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예측기간
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2023년부터 2030년까지
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기준 연도
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2022년
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역사적인 연도
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2021년(2015~2020년까지 맞춤 설정 가능)
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양적 단위
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수익(백만 달러), 수량(단위), 가격(달러)
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해당 세그먼트
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유형(보인자 검사, 진단 검사, 산전 검사, 신생아 선별검사, 예측 및 증상 전 검사, 기타 유형), 기술(DNA 염기서열분석(NGS 기반 검사), 폴리 메라 제 연쇠 반응, 마이크로어레이, 전체 게놈 시퀀싱, 형광 제자리 혼성화(FISH), 기타), 질병(희귀 유전 질환, 암, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 뒤시엔 근이영양증, 지중해빈혈, 헌팅턴병, 취약 X 증후군, 뒤센 근이영양증, 기타), 최종 사용자(병원, 진료소, 진단 센터, 사립 진료소, 실험실 서비스 제공자, 사립 실험실)
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해당 국가
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북미의 미국, 캐나다, 멕시코, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 나머지 지역, 중국, 일본, 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양 지역(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카공화국, 이집트, 이스라엘, 중동 지역의 나머지 지역 및 아프리카(MEA) 아프리카(MEA), 브라질, 아르헨티나 및 남미의 나머지 지역은 남미의 일부입니다.
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해당 시장 참여자
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Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Invitae Corporation(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), PerkinElmer Inc.(미국), Illumina, Inc.(미국), QIAGEN(독일), F. Hoffmann- La Roche Ltd.(스위스), Fulgent Genetics(미국), Myriad Genetics, Inc.(미국), Abbott(미국), Eurofins Scientific(룩셈부르크), Sorenson Genomics(미국), BIO-HELIX(미국), Biocartis(벨기에) ), Cepheid(Danaher 자회사)(미국), PacBio(미국), ELITechGroup(프랑스), Genes2Me(인도), Eugene Labs(인도), Otogenetics(미국), Mapmygenome(인도), MedGenome(인도), BioReference (미국), Sema4 OpCo, Inc.(미국), Natera, Inc.(미국)
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보고서에서 다루는 데이터 포인트
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시장 가치, 성장률, 세분화, 지리적 범위 및 주요 플레이어와 같은 시장 시나리오에 대한 통찰력 외에도 Data Bridge Market Research에서 선별한 시장 보고서에는 심층 전문가 분석, 환자 역학, 파이프라인 분석, 가격 분석, 규제 프레임워크.
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세그먼트 분석:
글로벌 유전자 테스트 시장은 유형, 기술, 질병 및 최종 사용자를 기준으로 4가지 주목할만한 부문으로 분류됩니다.
- 유형에 따라 글로벌 유전자 테스트 시장은 보균자 테스트, 진단 테스트, 산전 테스트, 신생아 선별 검사, 예측 및 증상 전 테스트 및 기타 유형으로 분류됩니다. 진단 테스트 부문은 유전 질환 식별 및 관리, 질병 위험 예측, 맞춤형 치료 계획 촉진에 중추적인 역할을 하기 때문에 38.03%의 시장 점유율로 유전자 테스트 시장을 지배하고 있습니다.
유형 세그먼트의 진단 테스트 세그먼트는 2023-2030년 예측 기간 동안 글로벌 유전자 테스트 시장을 지배합니다.
진단 테스트 부문은 유전 질환 식별 및 관리, 질병 위험 예측, 맞춤형 치료 계획 촉진에 중추적인 역할을 하기 때문에 38.03%의 시장 점유율로 유전자 테스트 시장을 지배하고 있습니다. 의료 분야에서 점점 더 정밀 의학을 수용함에 따라 진단 유전자 검사에 대한 수요가 증가하여 이 부문이 시장에서 지배적인 위치를 차지하게 되었습니다.
- 기술을 기반으로 글로벌 유전자 검사 시장은 DNA 시퀀싱(NGS 기반 테스트), 폴리머라제 연쇄 반응, 마이크로어레이, 전체 게놈 시퀀싱, 형광 현장 하이브리드화(FISH) 등으로 분류됩니다. PCR(중합효소연쇄반응) 부문은 정확성과 다양성으로 인해 41.45%의 시장 점유율로 유전자 검사 시장을 장악하고 있습니다.
기술 부문의 중합효소연쇄반응(PCR) 부문은 2023~2030년 예측 기간 동안 글로벌 유전자 테스트 시장을 지배합니다.
중합효소연쇄반응(PCR) 부문은 정확성과 다양성으로 인해 41.45%의 시장 점유율로 유전자 검사 시장을 장악하고 있습니다. PCR 기술은 DNA 증폭을 촉진하여 진단, 연구, 법의학 등 다양한 유전자 검사 응용 분야에서 중요한 역할을 하며 해당 부문의 지배력에 크게 기여합니다.
- 글로벌 유전자검사 시장은 질병을 기준으로 희귀유전질환, 암, 낭포성 섬유증, 겸상 적혈구 빈혈, 뒤시엔 근이영양증, 지중해빈혈, 헌팅턴 병, 취약 X 증후군, 뒤시엔 근이영양증 등
- 최종 사용자를 기준으로 글로벌 유전자 검사 시장은 병원, 진료소, 진단 센터, 개인 진료소, 실험실 서비스 제공업체 및 개인 실험실로 분류됩니다. 병원 부문은 진단, 환자 치료 및 포괄적인 의료 서비스에서의 필수적인 역할로 인해 37.59%의 시장 점유율로 유전자 검사 시장을 지배했습니다.
주요 플레이어
Data Bridge Market Research는 Thermo Fisher Scientific Inc.(미국), Invitae Corporation(미국), Bio-Rad Laboratories, Inc.(미국), PerkinElmer Inc.(미국) 등 다음 회사를 글로벌 유전자 시장의 글로벌 유전자 시장 참가자로 인식합니다. ), Illumina, Inc.(미국), QIAGEN(독일), F. Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스), Fulgent Genetics(미국).
시장 개발
- 2022년 1월 Inotiv Inc.는 5,600만 달러에 ILS(Integrated Laboratory System)를 인수하여 독성학 연구 역량을 확장했습니다. 이러한 전략적 움직임은 Inotiv의 전문 지식을 결합하여 포괄적인 서비스를 제공함으로써 유전자 검사 시장에서 Inotiv의 입지를 강화했습니다. 이번 인수로 Inotiv의 포트폴리오가 확대되었을 뿐만 아니라 첨단 유전자 검사 솔루션을 제공하고 역동적인 독성학 연구 분야에서 성장과 혁신을 촉진하는 역량도 강화되었습니다.
- 2022년 6월, 게놈 및 진단 테스트 분야의 선두주자인 Prenetics Group Limited는 대장암 조기 발견을 위한 획기적인 비침습적 재택 선별 테스트인 ColoClear by Circle을 출시했습니다. 이 혁신을 통해 개인은 자신의 대장 직장 건강을 편리하고 적극적으로 모니터링할 수 있어 잠재적인 위험을 조기에 식별할 수 있습니다. ColoClear는 더 나은 의료 결과를 위한 접근 가능하고 효과적인 진단 솔루션에 대한 Prenetics의 노력과 일치하는 암 검진의 중요한 발전을 나타냅니다.
- 2022년 3월, 게놈 시퀀싱 선두업체인 일루미나(Illumina)가 유럽에서 암 테스트를 시작했습니다. 이 테스트는 단일 조직 샘플 내의 수많은 종양 유전자를 검사하여 희귀 질환 환자를 위한 잠재적인 치료 옵션을 식별하는 포괄적인 접근 방식을 제공합니다. Illumina의 혁신적인 암 테스트는 임상의에게 맞춤형 치료 전략에 대한 귀중한 통찰력을 제공하고 복잡하고 희귀한 형태의 암에 직면한 개인의 전망을 향상시켜 정밀 의학의 중요한 도약을 보여줍니다.
- 2021년 12월 Thermo Fisher Scientific Inc.는 임상 연구 서비스의 저명한 글로벌 제공업체인 PPD, Inc.를 174억 달러에 성공적으로 인수했습니다. 이러한 전략적 움직임은 Thermo Fisher의 역량을 크게 향상시켜 수익 창출을 촉진했습니다. 임상 연구에 대한 PPD의 전문성과 Thermo Fisher의 광범위한 포트폴리오를 통합함으로써 이번 인수는 바이오제약 및 생명공학 산업에 서비스를 제공하고 시장 성장을 촉진하며 생명과학 분야에 포괄적인 솔루션을 제공하는 위치를 강화했습니다.
- 2020년 1월 ARCHIMED Life는 Amides Holding GmbH와 협력하여 유전, 생화학 및 바이오마커 테스트를 포괄하는 전문 진단 서비스에 대한 접근성을 향상하고 확대했습니다. 이번 협력은 진화하는 진단 서비스 분야에서 입지를 강화하는 것을 목표로 했습니다.
지역분석
지리적으로 글로벌 유전자 시장 보고서에서 다루는 국가는 북미, 독일, 프랑스, 영국, 네덜란드, 스위스, 벨기에, 러시아, 이탈리아, 스페인, 터키, 유럽의 나머지 유럽 지역, 중국, 일본의 미국, 캐나다 및 멕시코입니다. , 인도, 한국, 싱가포르, 말레이시아, 호주, 태국, 인도네시아, 필리핀, 아시아 태평양 지역(APAC), 사우디아라비아, UAE, 남아프리카 공화국, 이집트, 이스라엘, 기타 중부 지역 중동 및 아프리카(MEA)의 일부인 동부 및 아프리카(MEA), 남미의 일부인 브라질, 아르헨티나 및 나머지 남미 지역.
Data Bridge 시장 조사 분석에 따르면:
북미는 2023-2030년 예측 기간 동안 세계 유전자 시장에서 지배적인 지역입니다.
북미는 유전 질환, 유전적 결함 및 인구 집단의 염색체 이상의 유병률이 증가함에 따라 유전 질환 진단 시장을 지배하고 있습니다. 이 지역의 활발한 연구 및 개발 활동은 시장 성장에 기여하여 유전자 진단의 발전을 촉진합니다. 유전적 질환에 대한 인식이 높아지고 혁신적인 진단 솔루션을 추구하는 것은 인구 집단 내 유전적 질환과 관련된 문제를 해결하는 데 있어 북미 지역의 중추적인 역할을 강조합니다.
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