遺伝子検査市場では、DNAシークエンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシークエンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などの多様な技術が採用されています。これらの技術は、希少遺伝子疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血など、さまざまな疾患の診断に役立っています。 デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群など。この包括的なアプローチにより、正確な診断、リスク評価、個別化された治療戦略が可能になり、遺伝子検査の未来が形作られます。
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データブリッジマーケットリサーチの分析によると、 世界の遺伝子検査市場2022年に159億4,220万米ドルであった世界全体の医療費は、2030年には512億2,281万米ドルに達すると予想されており、2023年から2030年の予測期間中に15.7%のCAGRで成長すると予想されています。その原動力である疾病罹患率の上昇は、 遺伝性疾患遺伝子検査の需要が高まっています。これらの疾患の罹患率が上昇するにつれて、正確で早期の遺伝子診断の必要性が極めて重要になり、遺伝子検査市場の成長を促進します。
研究の主な結果
精密医療の需要増加が市場の成長率を押し上げると予想される
需要の増加の原動力は、 精密医療は、パーソナライズされた治療アプローチの重要性が高まっていることを意味し、遺伝子検査の需要を促進しています。精密医療は、個人の遺伝子構成を理解して、カスタマイズされた治療介入を行うことに依存しています。ヘルスケアがパーソナライズされた戦略に移行するにつれて、遺伝子検査は正確な遺伝情報を提供する上で極めて重要になり、臨床医がターゲットを絞った効果的な治療計画を作成するのを導き、遺伝子検査市場の拡大を促進します。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポートメトリック
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年
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基準年
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2022
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歴史的な年
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2021 (2015～2020年にカスタマイズ可能)
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定量単位
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売上高（百万米ドル）、販売数量（個数）、価格（米ドル）
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対象セグメント
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タイプ（保因者検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、その他のタイプ）、技術（DNAシークエンシング（NGSベースの検査）、 ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノム配列解析、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他）、疾患（希少遺伝性疾患、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、 サラセミア、ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、その他）、エンドユーザー（病院、診療所、診断センター、個人診療所、検査サービスプロバイダー、個人研究所）
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対象国
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北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米。
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対象となる市場プレーヤー
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Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、Invitae Corporation (米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (米国)、PerkinElmer Inc. (米国)、Illumina, Inc. (米国)、QIAGEN (ドイツ)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Fulgent Genetics (米国)、Myriad Genetics, Inc. (米国)、Abbott (米国)、Eurofins Scientific (ルクセンブルク)、Sorenson Genomics (米国)、BIO-HELIX (米国)、Biocartis (ベルギー)、Cepheid (Danaher の子会社) (米国)、PacBio (米国)、ELITechGroup (フランス)、Genes2Me (インド)、Eugene Labs (インド)、Otogenetics (米国)、Mapmygenome (インド)、MedGenome (インド)、BioReference (米国)、Sema4 OpCo, Inc. (米国)、Natera, Inc. (米国)
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レポートで取り上げられているデータポイント
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Data Bridge Market Research がまとめた市場レポートには、市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、専門家による詳細な分析、患者の疫学、パイプライン分析、価格分析、規制の枠組みも含まれています。
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セグメント分析:
世界の遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、エンドユーザーに基づいて 4 つの主要なセグメントに分類されます。
- タイプに基づいて、世界の遺伝子検査市場は、キャリア検査、診断検査、出生前検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、およびその他のタイプに分類されます。診断検査セグメントは、遺伝性疾患の特定と管理、疾患リスクの予測、および個別治療計画の促進における重要な役割により、38.03％の市場シェアで遺伝子検査市場を支配しています。
2023年から2030年の予測期間中、診断検査セグメントは世界の遺伝子検査市場を支配します。
診断検査セグメントは、遺伝性疾患の特定と管理、疾患リスクの予測、個別治療計画の促進において極めて重要な役割を果たしているため、遺伝子検査市場で 38.03% の市場シェアを占めています。医療が精密医療を取り入れるにつれて、診断遺伝子検査の需要が高まり、このセグメントが市場で支配的な地位を占めるようになりました。
- 技術に基づいて、世界の遺伝子検査市場は、DNAシークエンシング（NGSベースの検査）、ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノムシークエンシング、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などに区分されています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）セグメントは、その精度と汎用性により、41.45％の市場シェアで遺伝子検査市場を支配しています。
技術セグメントのポリメラーゼ連鎖反応（PCR）セグメントは、2023年から2030年の予測期間中に世界の遺伝子検査市場を支配します。
ポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) セグメントは、その精度と汎用性により、41.45% の市場シェアで遺伝子検査市場を支配しています。PCR 技術は DNA の増幅を容易にし、診断、研究、法医学など、さまざまな遺伝子検査アプリケーションで重要な役割を果たしており、このセグメントの優位性に大きく貢献しています。
- 疾患に基づいて、世界の遺伝子検査市場は、希少遺伝性疾患、癌、 嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、 ハンチントン病、脆弱X症候群、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなど
- エンドユーザーに基づいて、世界の遺伝子検査市場は、病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間検査所に分割されています。病院セグメントは、診断、患者ケア、包括的なヘルスケアサービスにおける重要な役割により、37.59％の市場シェアで遺伝子検査市場を支配しました。
主要プレーヤー
Data Bridge Market Research は、Thermo Fisher Scientific Inc. (米国)、Invitae Corporation (米国)、Bio-Rad Laboratories, Inc. (米国)、PerkinElmer Inc. (米国)、Illumina, Inc. (米国)、QIAGEN (ドイツ)、F. Hoffmann-La Roche Ltd. (スイス)、Fulgent Genetics (米国) を世界の遺伝子市場における世界の遺伝子市場プレーヤーとして認識しています。
市場動向
- 2022年1月、Inotiv Inc.はIntegrated Laboratory System（ILS）を5,600万米ドルで買収し、毒物学研究能力を拡大しました。この戦略的な動きにより、遺伝子検査市場におけるInotivの地位が強化され、専門知識を組み合わせて包括的なサービスを提供できるようになりました。この買収により、Inotivのポートフォリオが拡大しただけでなく、高度な遺伝子検査ソリューションを提供する能力も強化され、毒物学研究のダイナミックな分野での成長と革新が促進されました。
- 2022年6月、ゲノムおよび診断検査の先駆者であるPrenetics Group Limitedは、大腸がんの早期発見を目的とした画期的な非侵襲性在宅スクリーニング検査であるColoClear by Circleを発売しました。このイノベーションにより、個人は大腸の健康状態を便利かつ積極的に監視できるようになり、潜在的なリスクを早期に特定できるようになります。ColoClearはがんスクリーニングの大きな進歩であり、より良い医療成果のためのアクセスしやすく効果的な診断ソリューションへのPreneticsの取り組みと一致しています。
- 2022年3月、ゲノムシーケンシングのリーダーであるイルミナは、ヨーロッパでがん検査を開始しました。この検査では、単一の組織サンプル内の多数の腫瘍遺伝子を調べ、希少疾患の患者に対する潜在的な治療オプションを特定するための包括的なアプローチを提供します。イルミナの革新的ながん検査は、精密医療の大きな飛躍の例であり、臨床医に個別化された治療戦略に関する貴重な洞察を提供し、複雑で希少ながんに直面する個人の見通しを向上させます。
- 2021年12月、サーモフィッシャーサイエンティフィックは、臨床研究サービスの世界的な大手プロバイダーであるPPD社を174億ドルで買収しました。この戦略的な動きにより、サーモフィッシャーの能力は大幅に強化され、収益の増加が促進されました。PPDの臨床研究に関する専門知識とサーモフィッシャーの広範なポートフォリオを統合することで、この買収により、バイオ医薬品およびバイオテクノロジー業界へのサービス提供における同社の地位が強化され、市場の成長が促進され、ライフサイエンス部門に包括的なソリューションが提供されます。
- 2020年1月、ARCHIMED LifeはAmides Holding GmbHと提携し、遺伝子、生化学、バイオマーカー検査を含む専門的な診断サービスへのアクセスを強化し、拡大しました。この提携は、進化する診断サービス分野における地位を強化することを目的としていました。
地域分析
地理的に見ると、世界の遺伝子市場レポートでカバーされている国は、北米では米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパではドイツ、フランス、英国、オランダ、スイス、ベルギー、ロシア、イタリア、スペイン、トルコ、その他のヨーロッパ諸国、アジア太平洋地域 (APAC) では中国、日本、インド、韓国、シンガポール、マレーシア、オーストラリア、タイ、インドネシア、フィリピン、その他のアジア太平洋地域 (APAC)、中東およびアフリカ (MEA) の一部としてサウジアラビア、UAE、南アフリカ、エジプト、イスラエル、その他の中東およびアフリカ (MEA)、南米の一部としてブラジル、アルゼンチン、その他の南米です。
Data Bridge Market Research の分析によると:
2023年から2030年の予測期間中、北米は世界の遺伝子市場における主要な地域となる。
北米は、人口における遺伝性疾患、遺伝子欠陥、染色体異常の罹患率の増加により、遺伝性疾患診断市場を支配しています。この地域の活発な研究開発活動は市場の成長に貢献し、遺伝子診断の進歩を促進しています。遺伝性疾患に対する意識の高まりと革新的な診断ソリューションの追求は、人口における遺伝性疾患に関連する課題に対処する上で北米が極めて重要な役割を果たしていることを強調しています。
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