2021年6月に発表された遺伝医学の出版物によると、常染色体劣性（AR）疾患として知られる遺伝性疾患のサブクラスによって広範な疾患が引き起こされており、新生児1000人中1.7～5人が罹患している（常染色体優性疾患の場合は1000人中1.4人）。 ）。他の集団では、AR 疾患の有病率ははるかに高い可能性があります。 AR 遺伝を伴う遺伝性疾患は 2020 年までに 2,000 以上判明すると予想されます。
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データブリッジ市場調査は次のように分析しています。 遺伝子治療市場 ウイルスベクターは、2023年から2030年にかけて18.3％のCAGRで成長すると予想され、2030年までに281億6,769万米ドルに達すると予想されています。ウイルスベクターは、さまざまな地域で遺伝性疾患を診断するための遺伝子治療に広く使用されているため、市場の成長を推進すると予測されています、さらに高度なテクノロジーが利用可能です。特に、これらのウイルスベクターは、アデノウイルス、レトロウイルス、レンチウイルス、アデノ随伴ウイルス、ワクシニアウイルス、単純ヘルペスウイルスなどを含む、研究および臨床目的で広範囲に応用されています。
研究の主な結果
遺伝性疾患の有病率の増加
この地域のいくつかの国における出生前死亡および新生児死亡のかなりの部分は、遺伝性疾患および先天性疾患によって引き起こされています。多因子性疾患の多くは、遺伝的要因によっても引き起こされることがよくあります。体内のすべての細胞に本質的に存在する遺伝子変化は、多くの遺伝性疾患を引き起こします。したがって、これらの病気は多くの身体システムに頻繁に影響を及ぼし、大部分は治療できません。
突然変異、化学物質や放射線への曝露などにより、遺伝性疾患が発生する可能性があります。一部の疾患は遺伝子治療で治療されていますが、遺伝性疾患の治療計画のほとんどは、根本的な遺伝子異常を変化させません。このため、遺伝子異常の有病率はすべての年齢層で大幅に増加しており、実質的にすべての地理的地域が世界の遺伝子治療市場の成長の原動力となることが期待されています。
レポートの範囲と市場セグメンテーション
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レポート指標
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詳細
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予測期間
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2023年から2030年まで
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基準年
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2022年
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歴史的な年
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2021 (2015 ～ 2020 にカスタマイズ可能)
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量的単位
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売上高は百万米ドル、価格は米ドル
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対象となるセグメント
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ベクターの種類別（ウイルスベクターおよび非ウイルスベクター）、方法別（体外および生体内）、用途別（腫瘍疾患、心血管疾患、感染症、希少疾患、神経疾患、その他の疾患）、エンドユーザー別（がん）研究所、病院、研究機関等）
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対象国
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米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン、オランダ、スイス、ベルギー、トルコ、その他のヨーロッパ、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピン、アジア太平洋地域のその他の地域、南アフリカ、中東およびアフリカのその他の地域、ブラジル、南アメリカのその他の地域
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対象となる市場関係者
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Novartis AG (スイス)、Kite Pharma (Gilead Sciences, Inc. の子会社) (スイス)、uniQure NV。 （オランダ）、Oxford Biomedica（英国）、Spark Therapeutics, Inc.（米国）、SIBONO（中国）、bluebird bio, Inc.（米国）、Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd.（中国）、Biogen（米国）、デンドレオン・ファーマシューティカルズLLC. (米国)、Amgen Inc. (米国)、Anges, Inc. (日本)、Enzyvant Therapeutics GmbH (米国)、AGC Biologics (米国)、Janssen Pharmaceuticals, Inc. (米国)、CHIESI Farmaceutici SpA (イタリア)、ブリストル- Myers Squibb Company (米国)、Mallinckrodt (アイルランド)、Orchard Therapeutics plc, (英国)、Ferring BV (スイス) など。
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レポートで取り上げるデータポイント
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市場価値、成長率、セグメンテーション、地理的範囲、主要プレーヤーなどの市場シナリオに関する洞察に加えて、Data Bridge Market Researchが厳選した市場レポートには、専門家の詳細分析、患者疫学、パイプライン分析、価格分析、そして規制の枠組み。
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セグメント分析:
遺伝子治療市場は、ベクターの種類、方法、用途、エンドユーザーに基づいて分割されています。
- ベクターの種類に基づいて、世界の遺伝子治療市場はウイルスベクターと非ウイルスベクターに分類されます。
2022年には、製品タイプセグメントのウイルスベクターセグメントが遺伝子治療市場を支配すると予想されます。
2022年には、この市場のウイルスベクターセグメントが、強力な抗体反応と病原体感染細胞の排除により、遺伝子治療市場を支配すると予想されます。ウイルスベクターセグメントは、2023年から2030年の予測期間に19.1%の最高CAGRに達すると予想されます。
- 方法に基づいて、世界の遺伝子治療市場は体外と生体内に分類されます。遺伝子治療アプローチの進歩と革新により、2023年には体外セグメントが世界の遺伝子治療市場で75.70%の市場シェアを獲得すると予想されています。
- 世界の遺伝子治療市場は、用途に基づいて、腫瘍疾患、心血管疾患、感染症、希少疾患、神経疾患、その他の疾患に分割されています。 2023年には、がんの有病率の上昇と人口における疾患の早期診断により、腫瘍疾患セグメントが46.05%の市場シェアを獲得し、世界の遺伝子治療市場を支配すると予想されています。
- エンドユーザーに基づいて、世界の遺伝子治療市場は、がん研究所、病院、研究機関、その他に分類されます。2023年には、世界中の病気の診断のための個別化医薬品や遺伝子治療の需要の高まりにより、がん研究所のセグメントが43.87％の市場シェアで世界の遺伝子治療市場を支配すると予想されています。
- エンドユーザーに基づいて、世界の遺伝子治療市場は、病院、診断センター、がん研究センター、外来手術センター、学術機関などに区分されています。過去数年間の先進製品の採用の増加と患者の健康に対する関心の高まりにより、病院部門は 46.53% の市場シェアで市場を支配すると予想されています。
主なプレーヤー
Data Bridge Market Researchは、遺伝子治療市場における主要な遺伝子治療市場プレーヤーとして次の企業を認識しています:Novartis AG (スイス)、Kite Pharma (Gilead Sciences, Inc.の子会社) (スイス)、uniQure NV。 （オランダ）、Oxford Biomedica（英国）、Spark Therapeutics, Inc.（米国）、SIBONO（中国）、bluebird bio, Inc.（米国）、Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd.（中国）、Biogen（米国）、デンドレオン ファーマシューティカルズ LLC. (米国)、Amgen Inc. (米国)、Anges, Inc. (日本)、Enzyvant Therapeutics GmbH (米国)、AGC Biologics (米国)、Janssen Pharmaceuticals, Inc. (米国)、CHIESI Farmaceutici SpA (イタリア)、ブリストル- Myers Squibb Company (米国)、Mallinckrodt (アイルランド)、Orchard Therapeutics plc, (英国)、Ferring BV (スイス) など。
市場の発展
- 2023年2月、UniQure NVは、HEMGENIX®の有効性、寿命、安全性を調べる重要なHOPE-B臨床研究の結果がNew England Journal of Medicine（NEJM）（Vol.388 No.8）に掲載されたと発表した。 。 (エトラナコジーン デザパルボベック-drlb)。 UniQure は、HEMGENIX® の複数年にわたる臨床開発を監督し、この医薬品の世界的な商業化権を取得した後、CSL が臨床研究のスポンサーシップを引き継ぎました。米国食品医薬品局 (FDA) と欧州委員会 (EC) は、それぞれ 2022 年 11 月と 2023 年 2 月に HEMGENIX® の欧州連合内での使用を承認しました。
- ノバルティスAGは、2023年1月に最初の発売以来、ゾルゲンスマ®（オナセムノゲン アベパルボベック）へのアクセス向上に取り組んでおり、脊髄性筋萎縮症（SMA）の適格者が遺伝子治療を受けられるように独創的なアクセス戦略を地域当局や保険者と共同で開発してきました。これらの画期的なアクセス戦略とともに、2020年初頭には単一の遺伝子治療を対象とした世界初のマネージド アクセス プログラム（gMAP）も導入しました。米国の以前の管理アクセス プログラムと合わせて、この取り組みを通じて、ゾルゲンスマがまだ承認されていない国やアクセス ロードがない国でも利用できるように、他の36か国で約300人の子どもたちに遺伝子治療を無償で提供できました。
- 2022年12月、カイトファーマ株式会社と第一三共株式会社は、キメラ抗原受容体（CAR）T細胞療法であるYescarta（axicabtagene ciloleucel）が厚生労働省（MHLW）から承認されたと発表した。再発性/難治性大細胞型B細胞リンパ腫(R/R LBCL)患者の初期治療:びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫、形質転換濾胞性リンパ腫、および高悪性度B細胞リンパ腫。 CD19 抗原に対する CAR T 細胞の輸血を以前に受けていない患者のみが Yescarta で治療されるべきです。
- 2022年9月、オックスフォード・バイオメディカは、米国に本拠を置く匿名の後期細胞・遺伝子治療スタートアップ企業と新たなライセンス・供給契約（「LSA」）を締結したと発表した。 LSA は 5 年間の臨床供給契約を確立し、新しいパートナーにオックスフォード バイオメディカの LentiVector® プラットフォームを主要な開発である、希少な適応症を対象とした細胞ベースの治療法に使用するための非独占的ライセンスを提供します。
- アンジェス株式会社は、安静時疼痛を伴う慢性動脈閉塞症の適応追加を目指して開発を進めてきたHGF遺伝子治療品について、2022年9月に国内での開発を中止することを決定しましたのでお知らせいたします。
- 2022年6月、バイオジェンは、脊髄性筋萎縮症（SMA）患者の生活の質を向上させるスピンラザの有効性を発表し、探索的な高用量スピンラザの開発継続を裏付ける新たな研究も発表した。これらの発見は、2021 年 6 月 9 ～ 11 日に開催されるバーチャル Cure SMA Research & Clinical Care Conference で議論されます。
- 2022年3月、ブリストル マイヤーズ スクイブ社とターニング ポイント セラピューティクス社は、ブリストル マイヤーズ スクイブ社がターニング ポイント セラピューティクス社を1株当たり76.00ドルで買収する正式合併契約を発表しました。この取引はブリストル マイヤーズ スクイブ社とターニング ポイント セラピューティクス社の両取締役会で満場一致で承認され、2022年第3四半期中に完了する予定です。この買収により、同社は市場での世界的な存在感を高めることができました。
地域分析
先進的創傷治療市場レポートの地理的対象国は、米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、フランス、英国、イタリア、ロシア、スペイン、オランダ、スイス、ベルギー、トルコ、および欧州の一部としての残りの欧州諸国、中国です。 、日本、インド、オーストラリア、韓国、シンガポール、マレーシア、タイ、インドネシア、フィリピンおよびその他のアジア太平洋地域はアジア太平洋地域の一部として、南アフリカおよびその他の中東およびアフリカ地域は中東およびアフリカの一部として, 南アメリカの一部として、ブラジルと南アメリカのその他の地域。
データブリッジ市場調査分析によると:
北米が支配的な地域です 遺伝子治療市場 予測期間2023年～2030年
2022年には、米国メーカーによる投資水準の上昇と、米国におけるがん診断などの腫瘍性疾患および慢性疾患の有病率の増加により、北米が遺伝子治療市場を支配する 北米は市場シェアの点で引き続き遺伝子治療市場を支配するだろうと市場収益が増加し、予測期間中その優位性は引き続き繁栄します。これは、この地域での先進技術の採用の増加と新しい遺伝子治療製品の発売によるものです。さらに、感染症やがんなどの希少疾患の症例数の増加、高齢者人口の増加により、この地域の市場の成長率はさらに高まると予想されます。
アジア太平洋地域は、遺伝子治療市場で最も急速に成長している地域であると推定されています 予測期間 2023 年から 2030 年
アジア太平洋地域は、この地域の新興経済における医療施設の急速な発展により、予測期間中に成長すると予想されています。これに加えて、医療費の上昇と一人当たりの所得の増加により、この地域の市場の成長率が促進されると予想されます。
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