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2024年1月25日

遺伝学の解明: 高度な遺伝子検査技術によるパーソナライズされた洞察の展望

遺伝子検査はヘルスケアにおける変革的なツールであり、個人の DNA を詳しく調べて遺伝性疾患を特定し、病気のリスクを評価し、個人に合わせた治療戦略を策定します。この技術により、健康、ライフスタイル、家族計画について十分な情報に基づいた意思決定が可能になります。医療用途を超えて、祖先の追跡に役立ち、遺産に光を当てます。遺伝子検査から得られる包括的な洞察は予防医学に革命をもたらし、積極的な健康管理と標的治療を促進します。

データブリッジマーケットリサーチは、 世界の遺伝子検査市場 2024年から2031年の予測期間中、CAGR 16.5%で成長し、2031年までに6,26,07,580.19千米ドルに達すると予想されています。

「遺伝性疾患の増加が市場の成長を牽引」

遺伝性疾患の罹患率の上昇は、遺伝子検査市場を牽引しています。これらの疾患がさらに広まるにつれ、遺伝子検査は早期発見、リスク評価、個別治療計画において極めて重要になります。市場は、ゲノム技術の継続的な進歩と検査コストの低下から恩恵を受けています。個別化医療の重要性に対する個人の意識の高まりは、遺伝子検査の採用をさらに促進し、さまざまな遺伝性疾患の罹患率の上昇を管理し、対処する上で不可欠な役割を促進しています。

成長を阻害するものは何か 世界の遺伝子検査市場?

「サイバーセキュリティの懸念が市場の成長を阻害」

ゲノミクスにおけるサイバーセキュリティの懸念は、遺伝子検査市場にとって大きな障害となっています。サイバー脅威の蔓延が進むにつれ、機密性の高いゲノムデータのプライバシーとセキュリティに対する懸念が高まっています。遺伝子情報は不正アクセスや悪用される可能性が高く、遺伝子検査の普及を妨げています。このセキュリティリスクの暗雲は市場に影を落とし、データ漏洩や不正な搾取に対する恐怖が高まり、人々が遺伝子検査を受け入れることを躊躇する原因となっています。

セグメンテーション: 世界の遺伝子検査市場

世界の遺伝子検査市場は、タイプ、技術、疾患、エンドユーザーに基づいて 4 つの主要なセグメントに分割されています。

  • タイプに基づいて、世界の遺伝子検査市場は、キャリア検査、診断検査、新生児スクリーニング、予測および発症前検査、およびその他の検査に分類されます。
  • DNA配列に分割され、 ポリメラーゼ連鎖反応、マイクロアレイ、全ゲノム配列解析、蛍光in situハイブリダイゼーション(FISH)など
  • 病気に基づいて
  • 技術に基づいて、世界の遺伝子検査市場は、希少遺伝性疾患、癌、 嚢胞性線維症、 鎌状赤血球貧血、 デュシェンヌ型筋ジストロフィー、サラセミア、 ハンチントン病、 脆弱X症候群、その他
  • エンドユーザーに基づいて、世界の遺伝子検査市場は、病院、診療所、診断センター、民間診療所、検査サービスプロバイダー、民間検査機関に分類されます。

地域別洞察:北米が世界の遺伝子検査市場を支配すると予想

北米は世界の遺伝子検査市場を支配すると予想されており、米国が中心的な役割を果たしています。この優位性は、研究開発投資の増加、政府の取り組み、さまざまな国での医療インフラの強化に起因しています。支出の増加は、この地域が遺伝子検査能力の向上と市場の成長促進に注力していることを強調しています。

アジア太平洋地域は世界の遺伝子検査市場を支配すると予想されており、中国が中心的な役割を果たすでしょう。この地域の大幅な成長は、政府の医療費の増大、継続的な技術の進歩、そして積極的な政府の取り組みによるものです。これらの要因の合流により、特に中国では医療への投資の増加と技術の進歩が見られるため、遺伝子検査市場が前進しています。

最近の動向: 世界の遺伝子検査市場

  • 2021年4月、バイオカルティスとスカイラインDxは、バイオカルティスのイディラ分子診断プラットフォーム上でスカイラインDxの新しい検査であるマーリンアッセイを開発するために提携しました。その焦点は、効率的でアクセスしやすい分子診断のためにイディラプラットフォームの迅速でユーザーフレンドリーな機能を活用し、黒色腫患者のリンパ節転移のリスクを予測することです。

この研究の詳細については、 https://www.databridgemarketresearch.com/jp/reports/global-genetic-testing-market

主要なキープレーヤー 世界の遺伝子検査市場 含む:

  • サーモフィッシャーサイエンティフィック株式会社(米国)
  • Invitae Corporation (米国)
  • バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社(米国)
  • パーキンエルマー社(米国)
  • イルミナ社(米国)
  • QIAGEN(ドイツ)
  • F.ホフマン・ラ・ロシュ社(スイス)
  • フルジェント・ジェネティクス(米国)
  • ミリアド・ジェネティクス社(米国)
  • アボット(米国)
  • Eurofins Scientific (ルクセンブルク)
  • ソレンソン・ジェノミクス(米国)
  • BIO-HELIX(イタリア)
  • ビオカルティス(ベルギー)
  • Cepheid (ダナハーの子会社) (米国)
  • パックバイオ(米国)
  • ELITechGroup(フランス)
  • Genes2Me (インド)
  • ユージーンラボ(インド)
  • 耳遺伝学(米国)
  • Mapmygenome(インド)
  • メドゲノム(インド)
  • BioReference(米国)
  • 株式会社ナテラ(シラミ)

上記はレポートで取り上げられている主要プレーヤーです。 世界の遺伝子検査市場 企業連絡先: https://www.databridgemarketresearch.com/jp/contact

調査方法: 世界の遺伝子検査市場

データ収集と基準年分析は、大規模なサンプル サイズのデータ​​収集モジュールを使用して行われます。市場データは、市場統計モデルとコヒーレント モデルを使用して分析および推定されます。さらに、市場シェア分析と主要トレンド分析は、市場レポートの主要な成功要因です。DBMR 調査チームが使用する主要な調査方法は、データ マイニング、データ変数の市場への影響の分析、および一次 (業界の専門家) 検証を含むデータ三角測量です。これとは別に、データ モデルには、ベンダー ポジショニング グリッド、市場タイムライン分析、市場概要とガイド、企業ポジショニング グリッド、企業市場シェア分析、測定基準、グローバルと地域、ベンダー シェア分析が含まれます。さらに問い合わせる場合は、アナリストへの電話をリクエストしてください。


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