Les thérapies avancées et les percées façonnent le paysage du SDRA, transformant les soins respiratoires pour de meilleurs résultats pour les patients

Le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) englobe la dynamique économique mondiale liée au diagnostic, au traitement et à la prévention du SDRA. Cette maladie pulmonaire grave incite au développement de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux et d’interventions thérapeutiques. Face à la demande croissante de traitements efficaces, les sociétés pharmaceutiques et les fabricants d’appareils se font concurrence pour innover et favoriser les progrès. Ce paysage dynamique améliore l'ensemble du marché du SDRA, offrant des solutions prometteuses pour l'insuffisance respiratoire, contribuant ainsi à l'évolution des soins de santé dans ce domaine critique.

Accéder au rapport complet @ https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/us-acute-respiratory-distress-syndrome-ards-market

Data Bridge Market Research analyse que le Marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) qui s'élevait à 3 163,76 millions USD en 2021, devrait atteindre 7 083,46 millions USD d'ici 2029 et devrait subir un TCAC de 10,6 % au cours de la période de prévision 2022-2029. L’augmentation des cas de SDRA stimule la croissance du marché, favorisant la demande de traitements et de thérapies innovants pour lutter contre cette maladie respiratoire potentiellement mortelle, propulsant ainsi les progrès dans les solutions de soins de santé.

Principales conclusions de l'étude

Le vieillissement de la population devrait stimuler le taux de croissance du marché

Le marché du SDRA se développe considérablement en raison de la vulnérabilité accrue de la population âgée. L’âge avancé entraîne une fonction pulmonaire affaiblie et une capacité respiratoire réduite, augmentant ainsi la susceptibilité au SDRA. À mesure que la population américaine vieillit, la prévalence du SDRA chez les personnes âgées augmente, ce qui stimule la demande d'interventions médicales adaptées. Cela amplifie le marché à mesure que les traitements innovants répondent aux besoins uniques des personnes âgées, soulignant le rôle crucial des solutions de soins de santé axées sur le SDRA dans l'amélioration des résultats pour ce groupe démographique.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en fonction de la cause, du type, de la voie d’administration, de l’utilisateur final et du canal de distribution.

• Sur la base de la cause, le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), septicémie, inhalation de substances nocives, pneumonie grave et autres.
• Sur la base du type, le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en diagnostic et traitement.
• Sur la base de la voie d'administration, le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en administration orale, parentérale et autre.
• Sur la base de l’utilisateur final, le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées, soins à domicile et autres.
• Sur la base du canal de distribution, le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) est segmenté en appel d'offres direct, pharmacie hospitalière, pharmacie de détail, pharmacie en ligne et autres.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) : Fisher & Paykel Healthcare Limited (Nouvelle-Zélande), Hamilton Medical (Suisse), NIPRO ( Japon), Pfizer Inc. (États-Unis), ResMed (États-Unis), Smiths Medical (Royaume-Uni), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Allemagne)

Développements du marché

• En avril 2022, la FDA a accordé l’approbation à Direct Biologics pour un essai clinique révolutionnaire de phase 3, marquant un moment charnière dans la recherche. L'essai se concentre sur l'évaluation de l'efficacité du médicament expérimental EV ExoFlow dans le traitement du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA). Cette approbation marque une avancée significative dans l'avancement des solutions thérapeutiques, laissant espérer de meilleurs résultats dans la prise en charge critique des patients atteints de SDRA.
• En janvier 2022, Veru a annoncé que son médicament, Sabizabulin, avait obtenu la désignation accélérée de la FDA pour le traitement des patients hospitalisés à haut risque atteints du COVID-19, accélérant ainsi son développement et son processus de réglementation. Reconnaissant son potentiel pour répondre à un besoin critique, en particulier dans la prévention du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), la désignation reflète le rôle important de Sabizabulin dans la gestion des cas graves de COVID-19 et dans l'atténuation du risque de SDRA chez les populations de patients vulnérables.
• En mai 2021, Medtronic a lancé le système de surveillance des voies respiratoires SonarMed, améliorant ainsi son portefeuille de produits. Tirant parti de la technologie acoustique, le système permet une surveillance en temps réel des obstructions potentielles du tube endotrachéal. Cet ajout innovant souligne l'engagement de Medtronic à faire progresser les solutions de soins intensifs, à relever les défis de la gestion des voies respiratoires et à améliorer les résultats pour les patients dans les établissements de soins de santé.
• En février 2021, Pfizer Inc. CentreOne a lancé une campagne mettant en lumière ses divers composés API complexes et intermédiaires pour le développement de médicaments. Cette décision stratégique visait à renforcer leur présence sur le marché américain en affichant diverses offres d'API. En mettant l'accent sur le soutien et les solutions sur mesure, Pfizer Inc. CentreOne a cherché à responsabiliser les sociétés pharmaceutiques, favorisant ainsi la croissance et le succès dans le paysage pharmaceutique dynamique des États-Unis.
• En janvier 2020, ResMed a lancé le masque CPAP en mousse AirTouch N20, lançant ainsi son premier coussin nasal en mousse à mémoire de forme. En donnant la priorité au confort du patient, le calendrier de remplacement du coussin a éliminé le besoin de nettoyage. Cette innovation a élargi la gamme de ResMed, améliorant les options de masques conviviales et confortables. L'AirTouch N20 répond aux divers besoins des patients, consolidant ainsi la position de ResMed en tant que fournisseur de solutions complètes et innovantes sur le marché des soins respiratoires.

Pour des informations plus détaillées sur le Rapport sur le marché américain du syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/us-acute-respiratory-distress-syndrome-ards-market