L'activité principale de l'industrie pharmaceutique est la gestion de la qualité. Les médicaments doivent être vendus sous forme de formulations stériles, thérapeutiquement actives, fiables et prévisibles dans leurs performances. Des agents médicinaux nouveaux et améliorés sont développés à un rythme accéléré. Parallèlement, des méthodes analytiques plus précises et sophistiquées sont développées pour leur évaluation. En raison de l’incidence croissante des maladies chroniques et de l’émergence de la pandémie de COVID-19, la demande de médicaments et de dispositifs médicaux a augmenté proportionnellement. La demande de tests toxicologiques s'intensifie encore avec la demande accrue de produits de biotechnologieet les industries pharmaceutiques. Une étude toxicologique est une partie cruciale du développement de médicaments utilisée pour caractériser le profil de toxicité d’un médicament en identifiant son impact sur la structure/fonctionnalité des organes. L'étude fournit des informations et des connaissances essentielles utilisées par les agences de réglementation, entre autres, pour prévenir ou réduire la probabilité d'une maladie ou d'autres problèmes de santé. La Food and Drug Administration a publié plusieurs documents d'orientation à l'intention de l'industrie, tels que les tests de sécurité des métabolites des médicaments, le métabolisme in vitro, les interactions médicamenteuses médiées par les transporteurs et les études cliniques sur les interactions médicamenteuses.
En avril 2020, selon un article publié dans NCBI, les tests de toxicité ont évolué au cours des 20 dernières années, en raison des préoccupations croissantes concernant la durabilité des méthodologies toxicologiques.
De plus, les réglementations gouvernementales strictes concernant l’approbation des médicaments et des dispositifs médicaux. Il existe un besoin de produits médicaux stériles pour la sécurité des patients, tout en protégeant les entreprises pharmaceutiques et de dispositifs médicaux contre le rappel de produits, ce qui accroît encore la demande sur le marché. Par conséquent, la demande croissante de produits de tests toxicologiques dans l’industrie pharmaceutique et biotechnologique constitue un moteur de croissance du marché.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord devrait croître à un TCAC de 14,0 % au cours de la période de prévision de 2023 à 2030 et devrait atteindre 11 902,69 millions de dollars d’ici 2030. Les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux à croissance rapide devraient propulser la croissance du marché.
Principales conclusions de l'étude
Industrie pharmaceutique et des dispositifs médicaux en croissance rapide
De nombreuses tendances et avancées révolutionnaires ont été observées dans le secteur pharmaceutique et dispositif médical des industries qui ont considérablement amélioré les médicaments disponibles pour les patients. Il a été possible d'observer l'effet de intelligence artificielle et les mégadonnées sur le diagnostic et le traitement des maladies.
Combinées à leur potentiel à remédier à des maladies auparavant incurables, l’efficacité et la protection des médicaments biopharmaceutiques aident les sociétés pharmaceutiques à réussir. Une opportunité de croissance saine et durable soutient le pipeline de développement de produits biologiques existant. Depuis 1995, le nombre de brevets biotechnologiques déposés a augmenté de 25 % par an. Plus de 1 500 biomolécules font actuellement l’objet d’essais cliniques, et le taux de réussite des produits biologiques a jusqu’à présent été plus du double de celui des médicaments à petites molécules, avec 13 % des produits biopharmaceutiques entrant dans la phase de test de phase I avant d’être lancés.
L'industrie pharmaceutique s'appuie sur des tests toxicologiques in vitro pour évaluer la sécurité et les risques potentiels des médicaments candidats dès les premières étapes de la découverte et du développement. Les tests in vitro permettent aux chercheurs d'évaluer les effets des substances sur les cellules, les tissus et les organes, fournissant ainsi des informations précieuses sur les profils de toxicité, les interactions médicamenteuses et les effets secondaires potentiels. Le besoin d’évaluations de toxicité précises et fiables entraîne la demande de tests toxicologiques in vitro dans l’industrie pharmaceutique.
La prospérité et la croissance de ces industries augmentent proportionnellement la demande de tests de toxicité pour le contrôle qualité des produits qu'elles développent. Par conséquent, les industries pharmaceutiques et des dispositifs médicaux en croissance rapide jouent le rôle de moteur de la croissance du marché.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2023 à 2030
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Année de référence
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2022
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Années historiques
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2021 (personnalisable de 2015 à 2020)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Produit et service (consommables, services, tests, équipements et logiciels), point final et test de toxicologie (tests ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion), tests de cytotoxicité, tests de génotoxicité, tests de toxicité cutanée, tests de toxicité oculaire, tests d'organes Tests de toxicité, tests d'irritation cutanée, de corrosion et de sensibilisation, tests de phototoxicité et autres paramètres et tests de toxicité), technologie (technologies de culture cellulaire, technologies à haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS), méthode (analyses cellulaires, analyses biochimiques, Modèles Ex-Vivo et In Silico), Industrie (Sociétés Pharmaceutiques et Biopharmaceutiques, Diagnostic, Agroalimentaire, Produits chimiques, Cosmétiques et produits ménagers), canal de distribution (appel d'offres direct, vente au détail et autres)
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Pays couverts
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États-Unis, Canada et Mexique
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Acteurs du marché couverts
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Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Labcorp Drug Development (États-Unis), Merck KGaA (Allemagne), Charles River Laboratories (États-Unis), Lonza (Suisse), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), Catalent, Inc (États-Unis). ), SGS Société Générale de Surveillance SA (Suisse), QIAGEN (Allemagne), Intertek Group plc. (Royaume-Uni), Eurofins Scientific (Luxembourg), Promega Corporation (États-Unis), Aragen Life Sciences Ltd. (Inde), Cyprotex Plc. (Royaume-Uni), Shanghai Medicilon Inc. (Chine), Creative Biolabs (États-Unis), BioIVT (États-Unis), AAT Bioquest, Inc. (États-Unis), Gentronix (Royaume-Uni), IONTOX (États-Unis), InSphero (États-Unis), MB Research Laboratories (États-Unis), Creative Bioarray (États-Unis) et Preferred Cell Systems (États-Unis)
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et le cadre réglementaire.
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Analyse sectorielle
Le marché nord-américain des tests toxicologiques in vitro est segmenté en six segments notables tels que le produit et le service, le point final et les tests toxicologiques, la technologie, la méthode, l’industrie et le canal de distribution.
- Sur la base des produits et des services, le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro est segmenté en consommables, services, tests, équipements et logiciels.
En 2023, le segment des consommables devrait dominer le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro
En 2023, le segment des consommables devrait dominer le marché avec une part de marché de 33,41 % en raison de sa demande croissante auprès de la population.
- Sur la base des paramètres et des tests toxicologiques, le marché est segmenté en tests ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion), tests de cytotoxicité, tests de génotoxicité, tests de toxicité cutanée, tests de toxicité oculaire, tests de toxicité pour les organes, irritation cutanée, corrosion et sensibilisation. tests, tests de phototoxicité et autres paramètres et tests de toxicité. En 2023, le segment des tests ADME (absorption, distribution, métabolisme et excrétion) devrait dominer le marché avec une part de marché de 21,15 %.
- Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en technologies de culture cellulaire, technologies à haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS.
En 2023, le segment des technologies de culture cellulaire devrait dominer le marché nord-américain des tests toxicologiques in vitro.
En 2023, le segment de la technologie de culture cellulaire devrait dominer le marché avec une part de marché de 34,57 % en raison des progrès technologiques croissants.
- En fonction de la méthode, le marché est segmenté en tests cellulaires, tests biochimiques, modèles ex vivo et modèles in silico. En 2023, le segment des tests cellulaires devrait dominer le marché avec une part de marché de 37,58 %.
- Basé sur l'industrie, le marché est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques, de diagnostic, d'aliments, de produits chimiques et produits de beauté& produits menagers. En 2023, le segment des sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques devrait dominer le marché avec une part de marché de 32,81 %.
- En fonction du canal de distribution, le marché est segmenté en appels d’offres directs, ventes au détail et autres. En 2023, le segment des appels d'offres directs devrait dominer le marché avec une part de marché de 48,87 %.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Labcorp Drug Development (États-Unis), Merck KGaA (Allemagne) et Charles River Laboratories (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), en tant que marché principal. acteurs du marché nord-américain des tests toxicologiques in vitro.
Développements du marché
- En juin 2023, Lonza, un partenaire manufacturier nord-américain des marchés pharmaceutique, biotechnologique et nutraceutique, a annoncé l'acquisition de Synaffix BV (Synaffix), une société de biotechnologie axée sur la commercialisation de sa plateforme technologique au stade clinique pour le développement d'ADC. Cela aidera l'entreprise à étendre sa présence en Amérique du Nord.
- En mai 2023, Labcorp Drug Development et BML ont annoncé l’expansion des capacités de tests en laboratoire clinique au Japon. Cela aidera l'entreprise à renforcer son portefeuille de produits dans cette région.
- En décembre 2022, Merck KGaA, une entreprise scientifique et technologique de premier plan, a annoncé aujourd'hui une collaboration de recherche et un accord de licence commerciale avec Mersana Therapeutics, Inc., Cambridge, Massachusetts, États-Unis, pour découvrir de nouveaux conjugués anticorps-médicament (ADC) tirant parti de l'Immunosynthen STING- exclusif de Mersana. plateforme agoniste ADC, dirigée contre jusqu’à deux cibles.
- En octobre 2022, Thermo Fisher Scientific Inc. a annoncé qu'elle allait étendre ses opérations de laboratoire à Highland Heights, dans le Kentucky, pour aider ses clients à fournir aux patients des médicaments qui changent la vie. L'installation actuelle, qui comprend un laboratoire central et des opérations de biomarqueurs, fournit aux clients du secteur biopharmaceutique des services de laboratoire de haute qualité pour accélérer le développement de médicaments. Cela a aidé l'entreprise à étendre ses activités de diagnostic clinique dans diverses régions du monde et à accroître sa présence en Amérique du Nord sur le marché.
- En décembre 2021, Aragen Life Sciences Ltd. a acquis Intox Pvt. Ltd. pour renforcer sa plateforme d'évaluation de la sécurité, ce qui a aidé l'entreprise à établir sa présence.
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts par le marché des tests toxicologiques in vitro en Amérique du Nord sont les États-Unis, le Canada et le Mexique.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
Les États-Unis devraient dominer le marché des tests toxicologiques in vitro en Amérique du Nord et être le pays à la croissance la plus rapide.
Les États-Unis devraient dominer le marché Marché des tests de toxicologie in vitro en Amérique du Nord en raison du niveau plus élevé d’investissements de divers fabricants et de la demande croissante de tests de toxicologie in vitro dans le pays. On estime que les États-Unis sont le pays qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché des tests toxicologiques in vitro en Amérique du Nord, en raison de l'adoption croissante de technologies de pointe et du lancement de nouveaux produits dans cette région.
Pour des informations plus détaillées sur le marché nord-américain des tests de toxicologie in vitro rapport, cliquez ici –https://www.databridgemarketresearch.com/fr/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
