Le cancer est l’une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, et son incidence augmente dans ces régions en raison de facteurs tels que la croissance démographique, le vieillissement et les changements de mode de vie. En outre, il existe un fardeau croissant d'autres cibles maladies, comme les troubles hématologiques, qui peuvent également être traités par thérapie cellulaire CAR-T. Cette charge de morbidité croissante souligne la nécessité de traitements innovants et efficaces comme la thérapie cellulaire CAR-T, qui stimule la croissance du marché.
Data Bridge Market Research analyse que le marché du traitement par thérapie cellulaire SEA CAR-T devrait atteindre 108,95 millions de dollars d’ici 2031, avec un TCAC de 30,7 % au cours de la période de prévision de 2024 à 2031.
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Data Bridge Market Research analyse que le Marché du traitement par thérapie cellulaire MEA CAR-T devrait atteindre 105,69 millions de dollars d’ici 2031, avec un TCAC de 28,5 % au cours de la période de prévision de 2027 à 2031.
Principales conclusions de l'étude
- Augmenter la sensibilisation et l'acceptation de la thérapie cellulaire Car-T
La prise de conscience et l’acceptation croissantes de la thérapie cellulaire CAR-T en tant que traitement efficace dans les régions MEA, Arabie Saoudite et SEA sont motivées par divers facteurs. Il s'agit notamment d'une couverture médiatique accrue, d'efforts éducatifs de la part de soins de santé organisations et le partage d'histoires de réussite qui mettent en valeur l'efficacité de la thérapie. Par conséquent, les patients et les prestataires de soins de santé comprennent mieux les avantages potentiels de la thérapie cellulaire CAR-T, tels que des taux de réponse plus élevés et des rémissions durables, en particulier dans les cas réfractaires ou en rechute. De plus, les approbations et recommandations réglementaires dans ces régions ont consolidé le statut de la thérapie cellulaire CAR-T en tant qu'option de traitement légitime et viable.
Portée du rapport et segmentation du marché
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Mesure du rapport
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Détails
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Période de prévision
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2024 à 2031
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Année de référence
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2023
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Années historiques
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2022 (personnalisable jusqu'en 2016-2021)
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Unités quantitatives
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Chiffre d'affaires en millions USD
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Segments couverts
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Produit (cellules CAR-T autologues et cellules CAR-T allogéniques), structure (cellules CAR-T de première génération, cellules Car-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération et cellules CAR-T de quatrième génération), antigènes ciblés ( Antigènes sur les tumeurs solides, antigènes sur les hémopathies malignes et autres), marque (Yescarta, Kymriah, Tecartus et autres), application thérapeutique (lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), lymphome à cellules du manteau, Myélome multiple, hémopathies malignes, cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas, cancer du sein et autres), utilisateur final (hôpitaux, cliniques spécialisées et autres), canal de distribution (hôpitaux, pharmacies et autres)
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Pays couverts
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Singapour, Indonésie, Thaïlande, Malaisie, Philippines, Vietnam, Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis, Israël, Koweït, Égypte et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique.
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Acteurs du marché couverts
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Novartis AG (Suisse), Gilead Sciences, Inc. (États-Unis), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis) et Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis), entre autres
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Points de données couverts dans le rapport
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En plus des informations sur les scénarios de marché tels que la valeur marchande, le taux de croissance, la segmentation, la couverture géographique et les principaux acteurs, les rapports de marché organisés par Data Bridge Market Research comprennent également une analyse approfondie d'experts, l'épidémiologie des patients, une analyse du pipeline, une analyse des prix, et cadre réglementaire
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Analyse sectorielle
Le marché du traitement par thérapie cellulaire MEA, Arabie Saoudite et SEA CAR-T est classé en sept segments notables qui sont basés sur le produit, la structure, les antigènes ciblés, la marque, l’application thérapeutique, l’utilisateur final et la distribution. canal.
- Sur la base du produit, le marché est segmenté en cellules CAR-T autologues et cellules CAR-T allogéniques.
Le segment des cellules CAR-T autologues devrait dominer le marché du traitement de thérapie cellulaire CAR-T de la MEA, de l’Arabie Saoudite et de la MER.
Le segment des cellules CAR-T autologues devrait dominer le marché car les médicaments approuvés pour la thérapie cellulaire CAR-T sont de nature autologue. Ces cellules sont faciles à fabriquer car elles sont dérivées des cellules ou du plasma du patient. Par ailleurs, des recherches intensives sont en cours sur les cellules autologues.
- Sur la base de la structure, le marché est segmenté en cellules CAR-T de première génération, cellules CAR-T de deuxième génération, cellules CAR-T de troisième génération et cellules CAR-T de quatrième génération.
Le segment des cellules CAR-T de deuxième génération devrait dominer le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T de la MEA, de l’Arabie Saoudite et de la MER
Le segment des cellules CAR-T de deuxième génération devrait dominer le marché en raison de leur précision et de leur utilisation accrue dans les points de soins, tels que les foyers, où les thérapies approuvées sont basées sur une structure de deuxième génération. De plus, la deuxième génération est de nature hautement spécifique et reconnaît et se lie aux antigènes spécifiques de la tumeur.
- Sur la base des antigènes ciblés, le marché est segmenté en antigènes sur les tumeurs solides, en antigènes sur les hémopathies malignes et autres. Le segment des antigènes sur les hémopathies malignes devrait dominer le marché en raison du fait que les médicaments approuvés pour la thérapie cellulaire CAR-T sont principalement utilisés pour les hémopathies malignes et que des recherches approfondies sont en cours de développement.
- Sur la base de la marque, le marché est segmenté en yescarta, kymriah, tecartus et autres. Le segment Kymriah devrait dominer le marché car Kymriah représente la vente la plus élevée en MEA, en Arabie Saoudite et en SEA.
- Sur la base des applications thérapeutiques, le marché est segmenté en lymphome diffus à grandes cellules B, lymphome folliculaire, leucémie lymphoblastique aiguë (LAL), lymphome à cellules du manteau, myélome multiple, hémopathies malignes, cancer du poumon, leucémie lymphoïde chronique, cancer gastrique, cancer du pancréas. , le cancer du sein et autres. Le segment du lymphome diffus à grandes cellules B devrait dominer le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T en raison des revenus importants du marché et du lymphome folliculaire qui est la principale indication de yescarta.
- Sur la base de l’utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux, cliniques spécialisées et autres. Le segment des hôpitaux domine le traitement de thérapie cellulaire CAR-T car la thérapie cellulaire CAR-T nécessite des professionnels hautement qualifiés dotés de laboratoires de technologie de pointe. Ainsi, les hôpitaux disposent de tous les équipements et technologies de pointe avec des professionnels qualifiés.
- Sur la base du canal de distribution, le marché est segmenté en pharmacie hospitalière et autres. Le segment de la pharmacie hospitalière devrait dominer le marché du traitement par thérapie cellulaire CAR-T, car la pharmacie hospitalière constitue la partie centrale des hôpitaux, toutes les livraisons liées aux perfusions et aux médicaments étant vendues par le service de pharmacie.
Acteurs majeurs
Data Bridge Market Research analyse Novartis AG (Suisse), Gilead Sciences, Inc. (États-Unis), Bristol-Myers Squibb Company (États-Unis) et Johnson & Johnson Services, Inc. (États-Unis) en tant qu'acteurs majeurs de ce marché.
Développements du marché
- En décembre 2021, Novartis AG a signé un accord avec BeiGene, Ltd. pour l'ociperlimab (BGB-A1217), renforçant ainsi la recherche et le développement en immuno-oncologie de l'entreprise. Cette collaboration contribue à l'initiative plus large de Novartis Oncology visant à faire progresser l'innovation dans les traitements contre le cancer en intégrant une thérapie potentiellement transformatrice dans sa plateforme d'immunothérapie en expansion.
- En décembre 2023, Gilead Sciences, Inc. a annoncé que la FDA américaine avait approuvé une mise à jour de l'étiquette de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) afin d'inclure l'analyse primaire de survie globale (SG) de l'étude historique de phase 3 ZUMA-7 montrant une amélioration statistiquement significative pour Yescarta dans SG par rapport à la norme de soins (SOC) comme traitement de deuxième intention à visée curative pour les patients atteints de lymphome à grandes cellules B (LBCL R/R) en rechute ou réfractaire dans les 12 mois suivant la fin du traitement de première intention.
- En mai 2022, la société Bristol-Myers Squibb a annoncé l'approbation d'Opdivo plus Yervoy comme traitement de première intention pour les patients adultes par le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale. Cela peut aider l'entreprise à renforcer son portefeuille de produits
Analyse régionale
Géographiquement, les pays couverts dans le rapport de marché sont Singapour, l’Indonésie, la Thaïlande, la Malaisie, les Philippines, le Vietnam, l’Arabie saoudite, l’Afrique du Sud, les Émirats arabes unis, Israël, le Koweït, l’Égypte et le reste du Moyen-Orient et de l’Afrique.
Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :
MER On estime qu’il s’agit de la région qui connaît la croissance la plus rapide sur le marché du traitement par thérapie cellulaire MEA, Arabie Saoudite et SEA CAR-T
L’EES devrait se développer en raison de l’adoption croissante d’options de traitement avancées dans la région.
Pour des informations plus détaillées sur le rapport sur le marché du traitement par thérapie cellulaire MEA, Arabie Saoudite et SEA CAR-T, cliquez ici –
