L’augmentation de l’adoption du séquençage de nouvelle génération stimule la demande sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome

Le séquençage de l’ARN est utilisé pour tester le génome des virus responsables de maladies telles que le VIH, le cancer et le COVID-19. À mesure que la prévalence de ces maladies augmente, la demande en matière de séquençage d’ARN augmente également. Par exemple, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) a signalé 37,7 millions de cas de VIH dans le monde en juillet 2022. Ces méthodes de séquençage génomique fournissent des informations sur les variantes génétiques pouvant conduire à des maladies, car la prévalence de ces maladies augmente et fait augmenter la demande de séquençage d’ARN. .​

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Data Bridge Market Research analyse que le Marché entier du séquençage de l’exome devrait croître à un TCAC de 19,0 % au cours de la période de prévision de 2022 à 2029 et devrait atteindre 933,70 millions de dollars d'ici 2021 et 3 640,59 millions de dollars d'ici 2029.

Principales conclusions de l'étude

L’augmentation de la R&D dans le domaine de la génomique devrait stimuler le marché

La R&D croissante dans le domaine de la génomique, ainsi que le séquençage de nouvelle génération, stimulent le marché. Par exemple, en mai 2022, NanoString Technologies, Inc. a lancé un flux de travail basé sur le cloud qui améliore l'expérience d'analyse des données spatiales des clients à l'aide des systèmes de séquençage Illumina NextSeq 1000 et NextSeq 2000 et du profileur spatial numérique GeoMx. Cet outil de planification d’exécution intégré à bouton-poussoir simplifie désormais l’analyse spatiale de transcriptomes entiers et d’analytes protéomiques. En conséquence, ces développements devraient stimuler le marché.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché mondial du séquençage de l’exome entier est classé en trois segments notables basés sur les composants.

• Sur la base des composants, le marché mondial du séquençage de l’exome entier est segmenté en séquençage de l’exome entier. Le séquençage de l’exome entier est ensuite segmenté en séquençage de deuxième génération et séquençage de troisième génération.

Le segment du séquençage de deuxième génération devrait dominer l’ensemble du marché mondial du séquençage de l’exome

Le segment du séquençage de deuxième génération devrait dominer le marché mondial du séquençage de l’exome entier avec une part de marché de 82,00 % au cours de l’année de prévision de 2022 à 2029. Le séquençage de deuxième génération étant le composant majeur des procédures de séquençage de l’exome entier.

• Sur la base des produits et des services, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en systèmes, kits et services. Le segment des systèmes devrait dominer l’ensemble du marché mondial du séquençage de l’exome avec une part de marché de 50,03 % en raison des progrès technologiques dans les systèmes de séquençage.
• Sur la base des applications, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en découverte et développement de médicaments, recherche agricole et animale, diagnostics, médecine personnalisée et autres.

Le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait dominer le marché mondial séquençage complet de l'exome marché

Le segment de la découverte et du développement de médicaments devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome entier avec une part de marché de 38,91 %, car la recherche et le développement liés au séquençage de l'exome entier pour les maladies chroniques et cancéreuses et la médecine personnalisée sont menés principalement par ces instituts de santé et augmentent en utilisation de la technologie WES pour de nouvelles applications scientifiques qui stimulent la croissance du segment.

• Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche, hôpitaux, laboratoires cliniques et autres. Le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques devrait dominer le marché mondial du séquençage de l’exome entier avec une part de marché de 46,81 % en raison de son aide à la compréhension des mécanismes de la maladie, à l’identification de biomarqueurs et au développement de nouveaux médicaments.
• Sur la base du canal de distribution, le marché mondial du séquençage de l’exome est segmenté en commerce direct, vente au détail et autres. Le segment du commerce direct devrait dominer le marché mondial du séquençage de l'exome avec une part de marché de 59,46 % en raison de l'augmentation du transport direct vers le client de produits et services de santé, de l'augmentation des revenus, de la diminution de la concurrence, de la durée de vie plus longue des produits, d'une gestion plus facile des flux de trésorerie et d'une meilleure gestion des risques.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme les principaux acteurs du marché du séquençage de l’exome entier : Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), Illumina, Inc. (États-Unis), Beckman Coulter, Inc. ( États-Unis), Eurofins Scientific (Luxembourg), BIONEER CORPORATION (Corée du Sud), ExoDx (États-Unis), FOUNDATION MEDICINE, INC. (États-Unis), GeneFirst Limited (Royaume-Uni), CeGaT GmbH (Allemagne), Merck KGaA (Allemagne), SOPHiA GENETICS (Suisse), Azenta US Inc. (États-Unis), CD Genomics (États-Unis), PerkinElmer Genomics (États-Unis)

Développement du marché

• En 2022, Thermo Fisher Scientific, le leader mondial au service de la science, et le Qatar Genome Program (QGP), membre de la Qatar Foundation (QF), se sont associés dans le but d'accélérer les applications cliniques ET la recherche génomique de la génomique prédictive au Qatar. vers l’augmentation des bénéfices de la médecine de précision parmi les populations arabes du monde entier. Cela a contribué à l'expansion de l'entreprise.
• En 2022, plusieurs sociétés et laboratoires de génomique de premier plan, dont Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx et PerkinElmer Genomics, ont formé la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un groupe collaboratif visant à accroître la sensibilisation et l'utilisation des tests génomiques en cardiologie.

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans l’ensemble du rapport sur le marché du séquençage de l’exome sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine, Japon, Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC). Moyen-Orient et Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et Afrique (MEA), Brésil, Argentine et reste de l'Amérique du Sud dans le cadre de l'Amérique du Sud

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

L’Amérique du Nord est la région dominante sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome pour la période de prévision 2022-2029

L'Amérique du Nord domine en raison de la présence d'acteurs clés sur le plus grand marché de consommation au monde avec un PIB élevé. Les États-Unis devraient connaître une croissance grâce aux progrès technologiques.

Analyse d'impact du COVID-19

La COVID-19 a entraîné une augmentation significative de la demande de fournitures thérapeutiques de la part des professionnels de santé et du grand public afin de prendre des mesures de précaution. Les fabricants de ces articles peuvent tirer parti de la demande accrue de fournitures médicales en garantissant un approvisionnement constant en équipements de protection individuelle sur le marché. Le COVID-19 devrait avoir un impact significatif sur l’ensemble du marché du séquençage de l’exome.

Le test de séquençage de nouvelle génération (NGS) Helix COVID-19 a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis (USFDA) en août 2020 dans le cadre d’une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) pour une utilisation uniquement par le laboratoire helix. Il s'agit d'un test de séquençage de nouvelle génération (NGS) basé sur un amplicon, conçu pour détecter l'acide nucléique du SRAS-CoV-2 dans des échantillons des voies respiratoires supérieures provenant de personnes suspectées d'être infectées par le COVID-19. En raison de l’augmentation des activités de recherche et développement basées sur le séquençage de l’ADN dans le développement d’outils de diagnostic ou de traitements efficaces contre le COVID-19, le marché devrait maintenir son taux de croissance significatif au cours de la période de prévision.

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