Le marché des tests génétiques progresse grâce à des technologies de pointe pour un diagnostic de précision des maladies

Le marché des tests génétiques utilise diverses technologies telles que le séquençage de l'ADN (tests basés sur NGS), la réaction en chaîne par polymérase, les puces à ADN, le séquençage du génome entier, l'hybridation in situ par fluorescence (FISH) et autres. Ces technologies permettent de diagnostiquer un large éventail de maladies, notamment les maladies génétiques rares, le cancer, la mucoviscidose, la drépanocytose, Dystrophie musculaire de Duchenne, la thalassémie, la maladie de Huntington, le syndrome du X fragile, etc. Cette approche globale permet un diagnostic précis, une évaluation des risques et des stratégies de traitement personnalisées, façonnant ainsi l’avenir des tests génétiques.

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Data Bridge Market Research analyse que le Marché mondial des tests génétiques, qui s'élevait à 15 942,20 millions USD en 2022, devrait atteindre 51 222,81 millions USD d'ici 2030 et devrait subir un TCAC de 15,7 % au cours de la période de prévision 2023-2030. Le facteur déterminant, la prévalence croissante de la maladie, souligne l’incidence croissante de les troubles génétiqueset les maladies, contribuant ainsi à une demande accrue de tests génétiques. À mesure que la prévalence de ces maladies augmente, le besoin de diagnostics génétiques précis et précoces devient crucial, stimulant la croissance du marché des tests génétiques.

Principales conclusions de l'étude 

La demande croissante de médecine de précision devrait stimuler le taux de croissance du marché

Le moteur, la demande croissante de médecine de précision, signifie l’accent croissant mis sur les approches thérapeutiques personnalisées, propulsant la demande de tests génétiques. La médecine de précision repose sur la compréhension de la constitution génétique d'un individu pour des interventions thérapeutiques sur mesure. À mesure que les soins de santé évoluent vers des stratégies personnalisées, les tests génétiques deviennent essentiels pour fournir des informations génétiques précises, guidant les cliniciens dans l'élaboration de plans de traitement ciblés et efficaces, favorisant ainsi l'expansion du marché des tests génétiques.

Portée du rapport et segmentation du marché

Analyse sectorielle :

Le marché mondial des tests génétiques est classé en quatre segments notables basés sur le type, la technologie, les maladies et l’utilisateur final.

• Sur la base du type, le marché mondial des tests génétiques est segmenté en tests de porteurs, tests de diagnostic, tests prénatals, dépistage des nouveau-nés, tests prédictifs et présymptomatiques et autres types. Le segment des tests de diagnostic domine le marché des tests génétiques avec une part de marché de 38,03 % en raison de son rôle central dans l'identification et la gestion des troubles génétiques, la prévision des risques de maladie et la facilitation de plans de traitement personnalisés.

Le segment des tests de diagnostic du segment type domine le marché mondial des tests génétiques au cours de la période de prévision 2023-2030.

Le segment des tests de diagnostic domine le marché des tests génétiques avec une part de marché de 38,03 % en raison de son rôle central dans l'identification et la gestion des troubles génétiques, la prévision des risques de maladie et la facilitation des plans de traitement personnalisés. À mesure que les soins de santé adoptent de plus en plus la médecine de précision, la demande de tests génétiques diagnostiques augmente, propulsant ce segment vers une position dominante sur le marché.

• Sur la base de la technologie, le marché mondial des tests génétiques est segmenté en séquençage de l’ADN (tests basés sur NGS), réaction en chaîne par polymérase, puces à ADN, séquençage du génome entier, hybridation in situ par fluorescence (FISH) et autres. Le segment de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) domine le marché des tests génétiques avec une part de marché de 41,45 % en raison de sa précision et de sa polyvalence.

Le segment de réaction en chaîne par polymérase (PCR) du segment technologique domine le marché mondial des tests génétiques au cours de la période de prévision 2023-2030.

Le segment de la réaction en chaîne par polymérase (PCR) domine le marché des tests génétiques avec une part de marché de 41,45 % en raison de sa précision et de sa polyvalence. La technologie PCR facilite l'amplification de l'ADN, jouant un rôle crucial dans diverses applications de tests génétiques, notamment le diagnostic, la recherche et la médecine légale, contribuant ainsi de manière significative à la domination du segment.

• Sur la base des maladies, le marché mondial des tests génétiques est segmenté en maladies génétiques rares, cancer, Fibrose kystique, drépanocytose, dystrophie musculaire de Duchenne, thalassémie, La maladie de Huntington, syndrome de l'X fragile, dystrophie musculaire de Duchenne et autres
• Sur la base de l’utilisateur final, le marché mondial des tests génétiques est segmenté en hôpitaux, cliniques, centres de diagnostic, cliniques privées, prestataires de services de laboratoire et laboratoires privés. Le segment des hôpitaux a dominé le marché des tests génétiques avec une part de marché de 37,59 % en raison de leur rôle essentiel dans le diagnostic, les soins aux patients et les services de santé complets.

Acteurs majeurs

Data Bridge Market Research reconnaît les sociétés suivantes comme acteurs mondiaux du marché génétique sur le marché mondial de la génétique : Thermo Fisher Scientific Inc. (États-Unis), Invitae Corporation (États-Unis), Bio-Rad Laboratories, Inc. (États-Unis), PerkinElmer Inc. (États-Unis). ), Illumina, Inc. (États-Unis), QIAGEN (Allemagne), F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suisse), Fulgent Genetics (États-Unis).

Développements du marché

• En janvier 2022, Inotiv Inc. a étendu ses capacités de recherche en toxicologie grâce à l'acquisition d'Integrated Laboratory System (ILS) pour 56 millions de dollars. Cette démarche stratégique a renforcé la position d'Inotiv sur le marché des tests génétiques, en combinant leurs expertises pour offrir des services complets. L'acquisition a non seulement élargi le portefeuille d'Inotiv, mais a également amélioré ses capacités à fournir des solutions avancées de tests génétiques, favorisant ainsi la croissance et l'innovation dans le domaine dynamique de la recherche en toxicologie.
• En juin 2022, Prenetics Group Limited, un pionnier des tests génomiques et diagnostiques, a lancé ColoClear by Circle, un test de dépistage non invasif à domicile révolutionnaire pour la détection précoce du cancer colorectal. Cette innovation permet aux individus de surveiller de manière pratique et proactive leur santé colorectale, permettant ainsi une identification précoce des risques potentiels. ColoClear représente une avancée significative dans le dépistage du cancer, s'alignant sur l'engagement de Prenetics en faveur de solutions de diagnostic accessibles et efficaces pour de meilleurs résultats en matière de soins de santé
• En mars 2022, Illumina, leader du séquençage du génome, a lancé des tests sur le cancer en Europe. Ce test examine de nombreux gènes tumoraux au sein d’un seul échantillon de tissu, offrant ainsi une approche globale pour identifier les options de traitement potentielles pour les patients atteints de maladies rares. Le test de cancer innovant d'Illumina illustre un bond en avant significatif dans la médecine de précision, fournissant aux cliniciens des informations précieuses pour des stratégies de traitement personnalisées et améliorant les perspectives des personnes confrontées à des formes complexes et rares de cancer.
• En décembre 2021, Thermo Fisher Scientific Inc. a conclu avec succès son acquisition de PPD, Inc., un important fournisseur mondial de services de recherche clinique, pour 17,4 milliards de dollars. Cette décision stratégique a considérablement amélioré les capacités de Thermo Fisher, favorisant ainsi une génération de revenus accrue. En intégrant l'expertise de PPD en recherche clinique au vaste portefeuille de Thermo Fisher, l'acquisition a renforcé sa position au service de l'industrie biopharmaceutique et biotechnologique, catalysant la croissance du marché et offrant des solutions complètes au secteur des sciences de la vie.
• En janvier 2020, ARCHIMED Life a collaboré avec Amides Holding GmbH pour améliorer et élargir l'accès aux services de diagnostic spécialisés englobant les tests génétiques, biochimiques et de biomarqueurs. Cette collaboration visait à renforcer leurs positions dans le domaine en évolution des services de diagnostic

Analyse régionale

Géographiquement, les pays couverts dans le rapport sur le marché mondial de la génétique sont les États-Unis, le Canada et le Mexique en Amérique du Nord, l’Allemagne, la France, le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Suisse, la Belgique, la Russie, l’Italie, l’Espagne, la Turquie, le reste de l’Europe en Europe, la Chine et le Japon. , Inde, Corée du Sud, Singapour, Malaisie, Australie, Thaïlande, Indonésie, Philippines, Reste de l'Asie-Pacifique (APAC) en Asie-Pacifique (APAC), Arabie Saoudite, Émirats arabes unis, Afrique du Sud, Égypte, Israël, Reste du Moyen-Orient L’Est et l’Afrique (MEA) dans le cadre du Moyen-Orient et de l’Afrique (MEA), le Brésil, l’Argentine et le reste de l’Amérique du Sud dans le cadre de l’Amérique du Sud.

Selon l’analyse de l’étude de marché Data Bridge :

L’Amérique du Nord est la région dominante du marché mondial de la génétique au cours de la période de prévision 2023-2030

L’Amérique du Nord domine le marché du diagnostic des troubles génétiques, stimulé par la prévalence croissante des troubles génétiques, des anomalies génétiques et des aberrations chromosomiques au sein de la population. Les solides activités de recherche et développement de la région contribuent à la croissance du marché, facilitant les progrès dans le domaine du diagnostic génétique. La sensibilisation accrue aux maladies génétiques et la recherche de solutions diagnostiques innovantes soulignent le rôle central de l'Amérique du Nord dans la résolution des défis associés aux maladies génétiques au sein de la population.

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