Le marché des produits biologiques pour le traitement des plaies en Australie, en Corée du Sud, en Inde, au Brésil, aux Émirats arabes unis et en Iran devrait enregistrer un TCAC sain au cours de la période de prévision 2018 à 2025. Le nouveau rapport de marché contient des données pour les années historiques 2016, l’année de base du calcul est 2017 et la période de prévision s’étend de 2018 à 2025.
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Le marché des produits biologiques pour le traitement des plaies en Australie, en Corée du Sud, en Inde, au Brésil, aux Émirats arabes unis et en Iran est fortement concentré sur quelques grands acteurs et repose sur des acteurs locaux qui s’adressent uniquement au marché intérieur. MiMedx a dominé le marché des produits biologiques pour le traitement des plaies, représentant la part de marché la plus élevée en 2017, suivi par Organogenesis Inc., Integra Life Sciences et ConvaTec Inc. Les autres acteurs de ce marché sont Acell Inc., Allsource, Alphatec Spine, Inc., Amnio Technology, LLC, Amniox Medical, Inc., Anika Therapeutics, Inc., BioHorizons IPH, Inc., Kerecis, Marine Polymer Technologies, Inc., Mölnlycke Health Care AB, Osiris Therapeutics, Inc., Skye Biologics Inc., Smith & Nephew, Solsys Medical, Vericel Corporation, Wright Medical Group NV, entre autres.
Anika Therapeutics, Inc. :
Anika Therapeutics, Inc, fondée en 1992 et basée dans le Massachusetts, aux États-Unis, se concentre sur la gestion de la douleur, la régénération des tissus et la cicatrisation des plaies. Elle exerce ses activités à travers des solutions établies d'orthobiologie, cutanée, chirurgicale et autres HA. Elle propose des produits biologiques pour le soin des plaies par le biais de ses orthobiologies chirurgicales.
La société est présente aux États-Unis, en Europe et dans d’autres. Elle a ses filiales dans le monde entier telles qu'Anika Therapeutics,lnc. (Italie), Anika Securities Corp. (États-Unis) et autres.
- En décembre 2017, Anika Therapeutics, Inc. (États-Unis) a reçu l'autorisation 510(k) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour un produit de comblement osseux à base d'HA. Le produit de comblement osseux, qui est constitué d'un os synthétique biocompatible matériel de substitution de greffe
Smith et neveu :
Smith and Nephew, fondée en 1856 et basée à Londres, au Royaume-Uni, est impliquée dans la conception, le développement et la vente de dispositifs médicaux. Elle exerce ses activités à travers les implants de genou, les bioactifs avancés pour les plaies, les technologies habilitantes arthroscopiques, les implants de hanche, les soins avancés des plaies, la réparation des articulations en médecine sportive, les dispositifs avancés pour les plaies, d'autres activités chirurgicales, les traumatismes et les extrémités. Elle propose des produits biologiques pour le soin des plaies grâce à ses soins avancés des plaies. La société est présente en Asie-Pacifique, en Europe, au Moyen-Orient, en Afrique et en Amérique. Elle possède des filiales dans le monde entier telles que Blue Belt Technologies UK Limited (Royaume-Uni), Neotherix Limited (États-Unis), Plus Orthopaedics (UK) Limited (Royaume-Uni), Arthrocare Corporation (États-Unis), Bioventus LLC (États-Unis), Smith & Nephew Pty Limited ( Australie), ArthoCare Medical Devices (Beijing) Co.Limited (Chine).
- En 2008, la division Advanced Wound Management de Smith & Nephew a lancé un nouveau produit pour étendre la gamme ACTICOAT. ACTICOAT Flex a été conçu pour apporter un soutien aux médecins qui traitent des blessures à haut risque d'infection.
Osiris Therapeutics, Inc. :
Osiris Therapeutics, Inc, fondée en 1992 et dont le siège social est situé dans le Maryland, aux États-Unis, se concentre sur la fabrication de produits destinés à la recherche, au développement, à la fabrication et à la commercialisation de la médecine régénérative.
La société est présente aux États-Unis. Elle a ses filiales dans le monde entier comme Osiris Therapeutics International GmbH (Suisse)
- En mai 2008, Osiris Therapeutics, Inc. (COLUMBIA) a reçu l'autorisation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour lancer un programme de traitement à accès élargi pour le traitement prochymal en mettant le produit expérimental à base de cellules souches à la disposition des enfants atteints d'un Graft vs. Maladie de l'hôte (GvHD).
