El mercado estadounidense del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) abarca la dinámica económica global relacionada con el diagnóstico, el tratamiento y la prevención del SDRA. Esta grave afección pulmonar impulsa el desarrollo de productos farmacéuticos, dispositivos médicos e intervenciones terapéuticas. Con una demanda cada vez mayor de tratamientos eficaces, las empresas farmacéuticas y los fabricantes de dispositivos compiten para innovar, impulsando avances. Este panorama dinámico mejora todo el mercado del SDRA, ofreciendo soluciones prometedoras para la insuficiencia respiratoria, contribuyendo así a la evolución de la atención médica en este dominio crítico.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU. que fue de 3.163,76 millones de dólares en 2021, se espera que alcance los 7.083,46 millones de dólares en 2029 y se espera que experimente una tasa compuesta anual del 10,6% durante el período previsto de 2022-2029. El aumento de los casos de SDRA impulsa el crecimiento del mercado, fomentando la demanda de tratamientos y terapias innovadores para abordar esta afección respiratoria potencialmente mortal, impulsando avances en soluciones de atención médica.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que el envejecimiento de la población impulse la tasa de crecimiento del mercado
El mercado del SDRA se está expandiendo significativamente debido a la mayor vulnerabilidad de la población de edad avanzada. La edad avanzada trae consigo una función pulmonar debilitada y una capacidad respiratoria reducida, lo que aumenta la susceptibilidad al SDRA. A medida que aumenta el envejecimiento de la población estadounidense, aumenta la prevalencia del SDRA entre los adultos mayores, lo que impulsa la demanda de intervenciones médicas personalizadas. Esto amplifica el mercado a medida que los tratamientos innovadores abordan las necesidades únicas de las personas mayores, enfatizando el papel crucial de las soluciones de atención médica centradas en el SDRA para mejorar los resultados para este grupo demográfico.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Causa (enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), sepsis, inhalación de sustancias nocivas, neumonía grave y otras), tipo (diagnóstico y tratamiento), vía de administración (oral, parenteral y otras), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, Atención Médica Domiciliaria Y Otros), Canal De Distribución (Licitación Directa, Farmacia Hospitalaria, Farmacia Minorista, Farmacia Online Y Otros)
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Actores del mercado cubiertos
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Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.), Terumo Medical Corporation (Japón), Getinge AB (Suecia), Medtronic (Irlanda), LivaNova PLC (Reino Unido), Fresenius SE & Co. KGaA (Alemania), Drägerwerk AG & Co. KGaA ( Alemania), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suiza), Fisher & Paykel Healthcare Limited (Nueva Zelanda), Hamilton Medical (Suiza), NIPRO (Japón), Pfizer Inc. (EE. UU.), ResMed (EE. UU.), Smiths Medical ( Reino Unido), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Alemania)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado estadounidense del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) está segmentado según la causa, el tipo, la vía de administración, el usuario final y el canal de distribución.
- Según la causa, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU. se segmenta en enfermedad por coronavirus 2019 (COVID-19), sepsis, inhalación de sustancias nocivas, neumonía grave y otras.
- Según el tipo, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU. se segmenta en diagnóstico y tratamiento.
- Según la vía de administración, el mercado estadounidense del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) se segmenta en oral, parenteral y otros.
- Según el usuario final, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU. se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU. se segmenta en licitación directa, farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea y otros.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU. en el mercado del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA) de EE. UU.: Fisher & Paykel Healthcare Limited (Nueva Zelanda), Hamilton Medical (Suiza), NIPRO ( Japón), Pfizer Inc. (EE. UU.), ResMed (EE. UU.), Smiths Medical (Reino Unido), WEINMANN Emergency Medical Technology GmbH + Co. KG (Alemania)
Desarrollos del mercado
- En abril de 2022, la FDA otorgó la aprobación a Direct Biologics para un innovador ensayo clínico de fase 3, lo que marcó un momento crucial en la investigación. El ensayo se centra en evaluar la eficacia del medicamento EV en investigación ExoFlow en el tratamiento del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA). Esta aprobación marca un importante paso adelante en el avance de soluciones terapéuticas, lo que brinda esperanza para mejores resultados en el tratamiento crítico de los pacientes con SDRA.
- En enero de 2022, Veru anunció que su medicamento, Sabizabulin, obtuvo la designación de vía rápida de la FDA para el tratamiento de pacientes hospitalizados con COVID-19 de alto riesgo, acelerando su desarrollo y vía regulatoria. Al reconocer su potencial para abordar una necesidad crítica, especialmente en la prevención del síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), la designación refleja el papel importante de Sabizabulin en el manejo de casos graves de COVID-19 y la mitigación del riesgo de SDRA en poblaciones de pacientes vulnerables.
- En mayo de 2021, Medtronic lanzó el sistema de monitorización de las vías respiratorias SonarMed, mejorando su cartera de productos. Aprovechando la tecnología acústica, el sistema proporciona monitoreo en tiempo real para detectar posibles obstrucciones del tubo endotraqueal. Esta innovadora incorporación subraya el compromiso de Medtronic de promover soluciones de cuidados críticos, abordar los desafíos en el manejo de las vías respiratorias y mejorar los resultados de los pacientes en entornos de atención médica.
- En febrero de 2021, Pfizer Inc. CentreOne lanzó una campaña destacando sus diversos compuestos API complejos e intermedios para el desarrollo de fármacos. Este movimiento estratégico tenía como objetivo fortalecer su presencia en el mercado estadounidense mostrando diversas ofertas de API. Al enfatizar el apoyo y las soluciones personalizadas, Pfizer Inc. CentreOne buscó empoderar a las compañías farmacéuticas, fomentando el crecimiento y el éxito en el dinámico panorama farmacéutico de EE. UU.
- En enero de 2020, ResMed lanzó la mascarilla CPAP de espuma AirTouch N20, lanzando su primer cojín nasal de espuma viscoelástica. Al priorizar la comodidad del paciente, el programa de reemplazo del cojín eliminó la necesidad de limpieza. Esta innovación amplió la cartera de ResMed, mejorando las opciones de mascarillas cómodas y fáciles de usar. AirTouch N20 abordó diversas necesidades de los pacientes, consolidando la posición de ResMed como proveedor de soluciones integrales e innovadoras en el mercado de atención respiratoria.
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