El exoma completo es una técnica genómica para secuenciar todas las regiones de genes que codifican proteínas en un genoma. La secuenciación completa del exoma (WES) está disponible para pacientes que buscan un diagnóstico unificador para múltiples afecciones médicas. Un proceso de laboratorio que se utiliza para determinar la secuencia de nucleótidos principalmente de las regiones exónicas (o codificantes de proteínas) del genoma de un individuo y secuencias relacionadas, que representan aproximadamente el 1% de la secuencia completa de ADN, también llamada WES. La secuenciación del exoma completo es un método de secuenciación del exoma completo (WES) ampliamente utilizado que implica la secuenciación de las regiones codificantes de proteínas del genoma. El exoma humano representa menos del 2 % del genoma, pero contiene aproximadamente el 85 % de las variantes conocidas relacionadas con enfermedades,1 lo que convierte a este método en una alternativa rentable a la secuenciación del genoma completo.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de secuenciación completa del exoma (WES) Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 22,0% en el período previsto de 2023 a 2030 y se espera que alcance los 2.192,73 millones de dólares en 2030. Se prevé que la secuenciación de segunda generación impulse el crecimiento del mercado, ya que se utiliza ampliamente en aplicaciones de diagnóstico. .
Hallazgos clave del estudio
Uso creciente de métodos de secuenciación dirigida
A medida que la farmacología centrada en la genómica continúa desempeñando un papel cada vez más importante en el tratamiento de diversas enfermedades crónicas, especialmente el cáncer, la secuenciación de próxima generación (NGS) está evolucionando como una poderosa herramienta para proporcionar una visión más profunda y precisa de los fundamentos moleculares de tumores individuales y receptores específicos.
NGS ofrece ventajas en precisión, sensibilidad y velocidad en comparación con los métodos tradicionales que tienen el potencial de tener un impacto significativo en el campo de la oncología. Debido a que NGS puede evaluar múltiples genes en un solo ensayo, se elimina la necesidad de solicitar múltiples pruebas para identificar la mutación causante.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2023 a 2030
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Año base
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2022
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Años históricos
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2021 (Personalizable para 2015 – 2020)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares
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Segmentos cubiertos
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Componente (secuenciación del exoma completo, secuenciación de segunda generación y Secuenciación de tercera generación), productos y servicios (sistemas, kits y servicios), aplicaciones (diagnóstico, descubrimiento y desarrollo de fármacos, medicina personalizada, investigación agrícola y animal, y otros), usuario final (hospitales y clínicas, empresas farmacéuticas y de biotecnología, académicos y de investigación). Institutos, Laboratorios Clínicos y Otros), Canal de Distribución (Comercio Directo, Venta al Por Menor y Otros)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México
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Actores del mercado cubiertos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), QIAGEN (Países Bajos), Illumina, Inc. (EE.UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), ExoDx (una parte de Bio-Techne) (EE.UU.), FOUNDATION MEDICINE, INC. (una subsidiaria de F. Hoffmann-La Roche Ltd) (EE. UU.), GeneFirst Limited (EE. UU.), Meridian (EE. UU.), Merck KGaA (Alemania), SOPHiA GENETICS (EE. UU.), Azenta US Inc. (EE. UU. ), CD Genomics (EE. UU.), Twist Bioscience (EE. UU.), PerkinElmer Genomics (una subsidiaria de PerkinElmer Inc.) (EE. UU.), GeneDx, LLC (EE. UU.), Psomagen (EE. UU.) e Integrated DNA Technologies, Inc. (EE. UU.) entre otros.
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de secuenciación completa del exoma de América del Norte está segmentado según el componente, el producto y servicio, la aplicación, el usuario final y el canal de distribución.
- Según el componente, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte está segmentado en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.
En 2023, se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación del segmento de componentes domine el mercado.
En 2023, se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación domine el mercado con una cuota de mercado del 80,64%, ya que es el componente principal de los procedimientos de secuenciación del exoma completo.
- Sobre la base de productos y servicios, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte está segmentado en sistemas, kits y servicios.
En 2023, se espera que el segmento de sistemas del segmento de productos y servicios domine el mercado.
En 2023, se espera que el segmento de sistemas domine el mercado con una cuota de mercado del 47,76% debido a los avances tecnológicos en los sistemas de secuenciación.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte está segmentado en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros. En 2023, se espera que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos domine el mercado con una cuota de mercado del 35,02%.
- Según el usuario final, el mercado de secuenciación completa del exoma (WES) de América del Norte está segmentado en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales, laboratorios clínicos y otros. En 2023, se espera que el segmento de empresas farmacéuticas y biotecnológicas domine el mercado con una cuota de mercado del 43,54%.
- Según el canal de distribución, el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) de América del Norte se segmenta en comercio directo, ventas minoristas y otros. En 2023, se espera que el segmento de comercio directo domine el mercado con una cuota de mercado del 57,20%.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de secuenciación del exoma completo (WES) en el mercado de secuenciación del exoma completo (WES) son Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Países Bajos), Illumina, Inc. (EE. UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), entre otros.
El desarrollo del mercado
- En mayo de 2022, PerkinElmer amplió los servicios de pruebas genómicas con una secuenciación ultrarrápida del genoma completo. PerkinElmer, Inc., un líder mundial comprometido con la innovación para un mundo más saludable, anunció la disponibilidad de la secuenciación ultrarrápida del genoma completo urWGS a través de PerkinElmer Genomics. Esta incorporación a la cartera de ofertas de secuenciación del genoma completo (WGS) de la compañía brindó a los médicos resultados integrales y significativos en cinco días para ayudar a informar la gestión clínica y mejorar los resultados de los pacientes críticamente enfermos en unidades de cuidados intensivos neonatales y pediátricos. Esto ha ayudado a la empresa a seguir adelante con la investigación en la división de genómica.
- En marzo de 2022, varias empresas y laboratorios de genómica líderes, incluidos Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron la CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un grupo colaborativo destinado a crear conciencia y utilizar las pruebas genómicas en cardiología. CGTA busca educar a los proveedores de atención médica y otras partes interesadas sobre el valor de dichas pruebas para garantizar el cumplimiento de las pautas existentes de las sociedades médicas profesionales, informar la gestión médica y las pruebas en cascada, y mejorar los resultados clínicos. Esto ha ayudado a la empresa a cumplir con las directrices.
- En marzo de 2022, Thermo Fisher Scientific lanzó el secuenciador integrado Ion Torrent Genexus Dx con la marca CE-IVD, una plataforma de secuenciación automatizada de próxima generación (NGS) que ofrece resultados en un solo día. Está diseñado para su uso en laboratorios clínicos; el sistema totalmente validado permite a los usuarios realizar pruebas de diagnóstico e investigaciones clínicas en un solo instrumento. Esto ha ayudado a la empresa a realizar avances en su cartera de productos.
- En julio de 2021, Foundation Medicine, Inc. anunció que había recibido la aprobación de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para que FoundationOneLiquid CDx se utilizara como diagnóstico complementario para ayudar a identificar pacientes con omisiones del exón 14 de MET (METex14) en pacientes metastásicos. cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) para quienes el tratamiento con TABRECTA (capmatinib) puede ser apropiado. Esto ha ayudado a la empresa a ampliar su cartera.
- En enero de 2021, Azenta Life Sciences anunció que GENEWIZ, el negocio de análisis genómico de la compañía, recibió uno de los seis contratos del Centro de caracterización del genoma de cantidad indefinida de entrega indefinida (IDIQ) del Instituto Nacional del Cáncer (NCI). El NCI, líder nacional en investigación del cáncer y parte de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), eligió GENEWIZ para proporcionar secuenciación del exoma completo a nuevos proyectos de investigación en su Centro de Genómica del Cáncer durante tres años. Esto ayudó a la empresa a centrarse en la secuenciación del genoma.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son Estados Unidos, Canadá y México.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Estados Unidos es el país dominante y de más rápido crecimiento en el mercado completo de secuenciación del exoma durante el período de previsión 2023 - 2030
Se espera que Estados Unidos domine todo el mercado de secuenciación del exoma debido a la mayor demanda de terapias dirigidas entre la población y diversas industrias. Esto también se debe a la creciente demanda de tecnología WES en las nuevas aplicaciones.
Para obtener información más detallada sobre el informe del mercado europeo de dispositivos de cirugía microinvasiva de glaucoma (MIGS), haga clic aquí:https://www.databridgemarketresearch.com/es/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market
