La secuenciación de ARN se utiliza para analizar el genoma de virus que causan enfermedades como el VIH, el cáncer y la COVID-19. A medida que aumenta la prevalencia de estas enfermedades, también aumenta la demanda de secuenciación de ARN. Por ejemplo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) informó de 37,7 millones de casos de VIH en todo el mundo en julio de 2022. Estos métodos de secuenciación genómica proporcionan información sobre variantes genéticas que pueden provocar enfermedades, porque la prevalencia de dichas enfermedades está aumentando y aumenta la demanda de secuenciación de ARN. .
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de secuenciación completa del exoma Se espera que crezca a una tasa compuesta anual del 19,0% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 933,70 millones de dólares para 2021 y los 3.640,59 millones de dólares para 2029.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que la creciente I+D en el campo de la genómica impulse el mercado
El aumento de la I+D en el campo de la genómica, así como la secuenciación de próxima generación, están impulsando el mercado. Por ejemplo, en mayo de 2022, NanoString Technologies, Inc. lanzó un flujo de trabajo basado en la nube que mejora la experiencia de análisis de datos espaciales de los clientes utilizando los sistemas de secuenciación Illumina NextSeq 1000 y NextSeq 2000 y GeoMx Digital Spatial Profiler. Esta herramienta integrada de planificación de ejecución con solo presionar un botón ahora simplifica el análisis espacial de transcriptomas completos y analitos de proteoma. Como resultado, se espera que estos desarrollos impulsen el mercado.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2020
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Años históricos
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2019 (Personalizable para 2014 - 2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Componente (secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación), producto y servicio (sistemas, kits y servicios), aplicación (descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros), usuario final (producto farmacéutico & Empresas de Biotecnología, Institutos Académicos y de Investigación, Hospitales y Clínicas, Laboratorios Clínicos y otros), Canal de Distribución (Comercio Directo, Ventas Minoristas y Otros)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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Thermo Fisher Scientific Inc. (EE.UU.), QIAGEN (Alemania), Illumina, Inc. (EE.UU.), Beckman Coulter, Inc. (EE.UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), BIONEER CORPORATION (Corea del Sur), ExoDx (EE.UU.), FOUNDATION MEDICINE, INC. (EE.UU.), GeneFirst Limited (Reino Unido), CeGaT GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania), SOPHiA GENETICS (Suiza), Azenta US Inc. (EE.UU.), CD Genomics (EE.UU.), PerkinElmer Genomics (EE.UU. )
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado mundial de secuenciación del exoma completo se clasifica en tres segmentos notables que se basan en el componente.
- Según el componente, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en secuenciación del exoma completo. La secuenciación completa del exoma se segmenta aún más en secuenciación de segunda generación y secuenciación de tercera generación.
Se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación domine el mercado mundial de secuenciación del exoma completo.
Se espera que el segmento de secuenciación de segunda generación domine el mercado mundial de secuenciación del exoma completo con una participación de mercado del 82,00% en el año previsto de 2022 a 2029, ya que la secuenciación de segunda generación es el componente principal en los procedimientos de secuenciación del exoma completo.
- Sobre la base de productos y servicios, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en sistemas, kits y servicios. Se espera que el segmento de sistemas domine el mercado mundial de secuenciación del exoma completo con una participación de mercado del 50,03% debido a los avances tecnológicos en los sistemas de secuenciación.
- Sobre la base de la aplicación, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en descubrimiento y desarrollo de fármacos, investigación agrícola y animal, diagnóstico, medicina personalizada y otros.
Se espera que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos domine el mundo secuenciación completa del exoma mercado
Se espera que el segmento de descubrimiento y desarrollo de fármacos domine el mercado mundial de secuenciación del exoma completo con una participación de mercado del 38,91%, ya que la investigación y el desarrollo relacionados con la secuenciación del exoma completo para enfermedades crónicas y similares al cáncer y la medicina personalizada se llevan a cabo principalmente por estos institutos de atención médica y aumentan en uso de la tecnología WES para nuevas aplicaciones científicas que está impulsando el crecimiento del segmento.
- Según el usuario final, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en empresas farmacéuticas y de biotecnología, institutos académicos y de investigación, hospitales, laboratorios clínicos y otros. Se espera que el segmento de empresas farmacéuticas y de biotecnología domine el mercado mundial de secuenciación del exoma completo con una participación de mercado del 46,81% debido a que ayuda a comprender los mecanismos de las enfermedades, la identificación de biomarcadores y el desarrollo de nuevos medicamentos.
- Según el canal de distribución, el mercado mundial de secuenciación del exoma completo se segmenta en comercio directo, ventas minoristas y otros. Se espera que el segmento de comercio directo domine el mercado mundial de secuenciación del exoma completo con una participación de mercado del 59,46% debido al aumento en el transporte directo al cliente de productos y servicios de atención médica, mayores ingresos, menor competencia, mayor vida útil de los productos, una gestión más sencilla del flujo de caja y mejores gestión de riesgos.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce que las siguientes empresas como los principales actores del mercado de secuenciación del exoma completo son Thermo Fisher Scientific Inc. (EE. UU.), QIAGEN (Alemania), Illumina, Inc. (EE. UU.), Beckman Coulter, Inc. ( EE. UU.), Eurofins Scientific (Luxemburgo), BIONEER CORPORATION (Corea del Sur), ExoDx (EE. UU.), FOUNDATION MEDICINE, INC. (EE. UU.), GeneFirst Limited (Reino Unido), CeGaT GmbH (Alemania), Merck KGaA (Alemania), SOPHiA GENETICS (Suiza), Azenta US Inc. (EE. UU.), CD Genomics (EE. UU.), PerkinElmer Genomics (EE. UU.)
El desarrollo del mercado
- En 2022, Thermo Fisher Scientific, líder mundial al servicio de la ciencia, y el Programa Genoma de Qatar (QGP), miembro de la Fundación Qatar (QF), se asociaron con el objetivo de acelerar las aplicaciones clínicas Y la investigación genómica de la genómica predictiva en Qatar como un paso. hacia el aumento de los beneficios de la medicina de precisión en las poblaciones árabes a nivel mundial. Esto ha ayudado a la expansión de la empresa.
- En 2022, varias empresas y laboratorios de genómica líderes, incluidos Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx y PerkinElmer Genomics, formaron CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), un grupo colaborativo destinado a aumentar la conciencia y la utilización de las pruebas genómicas en cardiología.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en todo el informe del mercado de secuenciación del exoma son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China. Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en el mercado de secuenciación del exoma completo durante el período previsto 2022-2029
América del Norte domina debido a la presencia de actores clave del mercado en el mercado de consumo más grande del mundo con un alto PIB. Se espera que Estados Unidos crezca como resultado del avance tecnológico.
Análisis de impacto de COVID-19
La COVID-19 ha provocado un aumento significativo de la demanda de insumos terapéuticos tanto por parte de los profesionales sanitarios como del público en general para tomar medidas de precaución. Los fabricantes de estos artículos pueden aprovechar la creciente demanda de suministros médicos garantizando un suministro constante de equipos de protección personal en el mercado. Se espera que COVID-19 tenga un impacto significativo en todo el mercado de secuenciación del exoma.
La prueba de secuenciación de próxima generación (NGS) Helix COVID-19 fue aprobada por la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (USFDA) en agosto de 2020 bajo una Autorización de uso de emergencia (EUA) para uso exclusivo del laboratorio helix. Es una prueba de secuenciación de próxima generación (NGS) basada en amplicones diseñada para detectar ácido nucleico del SARS-CoV-2 en muestras de las vías respiratorias superiores de personas sospechosas de tener infección por COVID-19. Como resultado del aumento de las actividades de investigación y desarrollo basadas en la secuenciación de ADN en el desarrollo de herramientas de diagnóstico o terapias efectivas COVID-19, se espera que el mercado mantenga su importante tasa de crecimiento durante el período previsto.
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