El cáncer es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo, y la incidencia del cáncer está aumentando en estas regiones debido a factores como el crecimiento de la población, el envejecimiento y los cambios en el estilo de vida. Además, existe una carga cada vez mayor de otros objetivos enfermedades, como los trastornos hematológicos, que también pueden tratarse con terapia con células CAR-T. Esta creciente carga de morbilidad subraya la necesidad de tratamientos innovadores y eficaces como la terapia con células CAR-T, que impulsan el crecimiento del mercado.
Data Bridge Market Research analiza que se espera que el mercado de tratamiento de terapia celular SEA CAR-T alcance los 108,95 millones de dólares en 2031, creciendo con una tasa compuesta anual del 30,7% en el período previsto de 2024 a 2031.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado de tratamiento de terapia celular MEA CAR-T Se espera que alcance los 105,69 millones de dólares en 2031 y crezca con una tasa compuesta anual del 28,5% en el período previsto de 2027 a 2031.
Hallazgos clave del estudio
- Aumentar el conocimiento y la aceptación de la terapia con células Car-T
La creciente conciencia y aceptación de la terapia con células CAR-T como un tratamiento eficaz en las regiones MEA, Arabia Saudita y SEA están impulsadas por varios factores. Estos incluyen una mayor cobertura mediática, esfuerzos educativos por parte de cuidado de la salud organizaciones y el intercambio de historias de éxito que resaltan la efectividad de la terapia. En consecuencia, los pacientes y los proveedores de atención médica están adquiriendo una mejor comprensión de las ventajas potenciales de la terapia con células CAR-T, como tasas de respuesta más altas y remisiones duraderas, especialmente en casos refractarios o que han recaído. Además, las aprobaciones y respaldos regulatorios en estas regiones han consolidado el estatus de la terapia con células CAR-T como una opción de tratamiento legítima y viable.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2024 a 2031
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Año base
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2023
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Años históricos
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2022 (Personalizable para 2016-2021)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares
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Segmentos cubiertos
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Producto (células CAR-T autólogas y células CAR-T alogénicas), estructura (células CAR-T de primera generación, células CAR-T de segunda generación, células CAR-T de tercera generación y células CAR-T de cuarta generación), antígenos dirigidos ( Antígenos en tumores sólidos, Antígenos en neoplasias hematológicas y otros), Marca (Yescarta, Kymriah, Tecartus y otros), Aplicación terapéutica (Linfoma difuso de células B grandes, Linfoma folicular, Leucemia linfoblástica aguda (LLA), Linfoma de células del manto, Mieloma múltiple, neoplasias malignas hematológicas, cáncer de pulmón, leucemia linfocítica crónica, cáncer gástrico, cáncer de páncreas, cáncer de mama y otros), usuario final (hospitales, clínicas especializadas y otros), canal de distribución (farmacia de hospitales y otros)
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Países cubiertos
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Singapur, Indonesia, Tailandia, Malasia, Filipinas, Vietnam, Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Kuwait, Egipto y el resto de Medio Oriente y África.
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Actores del mercado cubiertos
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Novartis AG (Suiza), Gilead Sciences, Inc. (EE.UU.), Bristol-Myers Squibb Company (EE.UU.) y Johnson & Johnson Services, Inc. (EE.UU.), entre otras
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio
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Análisis de segmentos
El mercado de tratamiento de terapia celular CAR-T de MEA, Arabia Saudita y SEA se clasifica en siete segmentos notables que se basan en el producto, la estructura, los antígenos específicos, la marca, la aplicación terapéutica, el usuario final y la distribución. canal.
- Según el producto, el mercado se segmenta en células CAR-T autólogas y células CAR-T alogénicas.
Se espera que el segmento de células CAR-T autólogas domine el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T MEA, Arabia Saudita y SEA.
Se espera que el segmento de células CAR-T autólogas domine el mercado debido a que los medicamentos aprobados para la terapia con células CAR-T son de naturaleza autóloga. Estas células son fáciles de fabricar porque se derivan de células o plasma del propio paciente. Además, se están realizando intensas investigaciones sobre células autólogas.
- Según su estructura, el mercado se segmenta en células CAR-T de primera generación, células CAR-T de segunda generación, células CAR-T de tercera generación y células CAR-T de cuarta generación.
Se espera que el segmento de células CAR-T de segunda generación domine el mercado de tratamiento de terapia celular CAR-T de MEA, Arabia Saudita y SEA.
Se espera que el segmento de células CAR-T de segunda generación domine el mercado debido a su precisión y su mayor uso en puntos de atención, como los hogares, donde las terapias aprobadas se basan en una estructura de segunda generación. Además, la segunda generación es de naturaleza muy específica y reconoce y se une a antígenos específicos de tumores.
- Sobre la base de los antígenos específicos, el mercado se segmenta en antígenos para tumores sólidos, antígenos para neoplasias hematológicas y otros. Se espera que el segmento de antígenos en neoplasias malignas hematológicas domine el mercado debido a que los medicamentos aprobados para la terapia con células CAR-T se utilizan principalmente para neoplasias malignas hematológicas y al desarrollo de investigaciones extensas en curso.
- Según la marca, el mercado se segmenta en yescarta, kymriah, tecartus y otras.. Se espera que el segmento de Kymriah domine el mercado debido a que Kymriah representa la mayor venta en MEA, Arabia Saudita y SEA.
- Sobre la base de la aplicación terapéutica, el mercado se segmenta en linfoma difuso de células B grandes, linfoma folicular, leucemia linfoblástica aguda (LLA), linfoma de células del manto, mieloma múltiple, neoplasias malignas hematológicas, cáncer de pulmón, leucemia linfocítica crónica, cáncer gástrico y cáncer de páncreas. , cáncer de mama y otros. Se espera que el segmento de linfoma difuso de células B grandes domine el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T debido a que representa los principales ingresos en el mercado y el linfoma folicular es la principal indicación de yescarta.
- Según el usuario final, el mercado se segmenta en hospitales, clínicas especializadas y otros. El segmento de hospitales está dominando el tratamiento de terapia con células CAR-T debido a que la terapia con células CAR-T requiere profesionales altamente capacitados con laboratorios de tecnología avanzada. Por eso, los hospitales cuentan con todo el equipamiento y tecnología avanzada con profesionales capacitados.
- Según el canal de distribución, el mercado se segmenta en farmacia hospitalaria y otros. Se espera que el segmento de farmacia hospitalaria domine el mercado de tratamiento de terapia con células CAR-T debido a que las farmacias hospitalarias son la parte central de los hospitales, toda la entrega relacionada con infusiones y medicamentos vendidos por el departamento de farmacia.
Principales actores
Data Bridge Market Research analiza Novartis AG (Suiza), Gilead Sciences, Inc. (EE. UU.), Bristol-Myers Squibb Company (EE. UU.) y Johnson & Johnson Services, Inc. (EE. UU.) como principales actores del mercado en este mercado.
Desarrollos del mercado
- En diciembre de 2021, Novartis AG firmó un acuerdo con BeiGene, Ltd. para ociperlimab (BGB-A1217), mejorando la investigación y el desarrollo en inmunooncología de la empresa. Esta colaboración contribuye a la iniciativa más amplia de Novartis Oncology para avanzar en la innovación en tratamientos contra el cáncer mediante la incorporación de una terapia potencialmente transformadora en su plataforma de inmunoterapia en expansión.
- En diciembre de 2023, Gilead Sciences, Inc. anunció que la FDA de EE. UU. aprobó una actualización de la etiqueta de Yescarta (axicabtagene ciloleucel) para incluir el análisis primario de supervivencia general (SG) del histórico estudio de fase 3 ZUMA-7 que muestra una mejora estadísticamente significativa para Yescarta en OS versus atención estándar (SOC) como tratamiento de segunda línea con intención curativa para pacientes con linfoma de células B grandes (R/R LBCL) en recaída o refractario dentro de los 12 meses posteriores a la finalización del tratamiento de primera línea.
- En mayo de 2022, Bristol-Myers Squibb Company anunció la aprobación de Opdivo más Yervoy como tratamiento de primera línea para pacientes adultos por parte del Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón. Esto puede ayudar a la empresa a fortalecer su cartera de productos.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado son Singapur, Indonesia, Tailandia, Malasia, Filipinas, Vietnam, Arabia Saudita, Sudáfrica, Emiratos Árabes Unidos, Israel, Kuwait, Egipto y el resto de Medio Oriente y África.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
MAR se estima que es la región de más rápido crecimiento en el mercado de tratamiento de terapia celular MEA, Arabia Saudita y SEA CAR-T
Se espera que la SEA crezca debido a la creciente adopción de opciones de tratamiento avanzadas en la región.
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