Se espera que el mercado de adalimumab se expanda rápidamente en los próximos años. El fármaco adalimumab, autorizado por primera vez en Estados Unidos, ahora está disponible en más de 60 países. Pocas empresas compiten entre sí por precios en su congestionado mercado global. Actualmente, la mayoría de los principales actores están centrando sus esfuerzos en la creación de biosimilares de adalimumab para el tratamiento de la psoriasis y la artritis reumatoide. Ensayos clínicos que examinan la seguridad y eficacia de los biosimilares de adalimumab en el tratamiento de afecciones médicas.
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Data Bridge Market Research analiza que, el Mercado de adalimumab estaba valorado en 20.912,1 millones de dólares en 2021 y se espera que alcance los 31.610,01 millones de dólares en 2029, registrando una tasa compuesta anual del 5,30% durante el período previsto de 2022 a 2029. Adalimumab se prescribe principalmente para el tratamiento de enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la psoriasis. , enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y espondilitis anquilosante. La creciente incidencia y prevalencia de estas afecciones en todo el mundo han contribuido al crecimiento del mercado de adalimumab.
Se espera que los avances tecnológicos y las formulaciones mejoradas impulsen la tasa de crecimiento del mercado.
Los avances continuos en los sistemas de administración de fármacos y las tecnologías de formulación de adalimumab han dado lugar a mejores resultados del tratamiento y experiencias de los pacientes. Innovaciones como los autoinyectores y las jeringas precargadas ofrecen opciones convenientes y fáciles de usar para administrar adalimumab, lo que reduce la necesidad de visitas médicas y mejora el cumplimiento del paciente. Estos avances mejoran la eficacia, la conveniencia y la satisfacción general del paciente, contribuyendo al crecimiento del mercado de adalimumab.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Clase de fármaco (antirreumáticos, inhibidores del TNF alfa, otros), indicación (artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis crónica en placas, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis psoriásica, artritis idiopática juvenil, hidradenitis supurativa, intermedia no infecciosa, otros), tipo ( Biológicos, biosimilares), dosis (40 mg/0,4 ml, 80 mg/0,8 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,1 ml, otros), tipo de fármaco (de marca, genéricos), vía de administración (oral, parenteral, otros), Grupo de edad (pediátrico, adulto, geriátrico), forma farmacéutica (tableta, inyección, solución, otros), usuarios finales (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, otros), canal de distribución (farmacia hospitalaria, farmacia minorista, farmacia en línea, otros)
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Países cubiertos
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Estados Unidos, Canadá y México en Norteamérica, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa, China, Japón, India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC) en Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
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Actores del mercado cubiertos
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F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Francia), Pfizer Inc. (EE. UU.), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Novartis AG (Suiza) , Zydus Cadila (India), Biogen (EE. UU.), Fresenius Kabi AG (Alemania), Boehringer Ingelheim International GmbH. (Alemania), Amgen Inc. (EE.UU.), AbbVie Inc. (EE.UU.), Abbott (EE.UU.), CELLTRION INC. (Corea del Sur), Samsung Bioepis (Corea del Sur), Coherus BioSciences (EE.UU.), Innovent Biologics, Inc. ( China), Hetero Biopharma Ltd. (India), Reliance Life Sciences (India)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado de adalimumab está segmentado según la clase de fármaco, el tipo, la indicación, la forma farmacéutica, la concentración farmacéutica, el tipo de fármaco, la vía de administración, el grupo de edad, los usuarios finales y el canal de distribución.
- Según la clase de fármaco, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en antirreumáticos, inhibidores del TNF alfa y otros. Los inhibidores de TNF alfa dominan el segmento porque estos medicamentos atacan e inhiben específicamente la actividad del factor de necrosis tumoral alfa, que desempeña un papel clave en la inflamación.
- Según la indicación, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en artritis reumatoide, espondilitis anquilosante, psoriasis crónica en placas, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa, artritis psoriásica, artritis idiopática juvenil, hidradenitis supurativa, intermedia no infecciosa y otras. Se espera que el segmento de artritis reumatoide domine el mercado con un 4,9% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a que es una enfermedad inflamatoria sistémica autoinmune muy común que afecta aproximadamente al 1% de la población mundial.
- Según el tipo, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en biológicos y biosimilares. Se espera que el segmento de productos biológicos domine el mercado con una tasa compuesta anual del -7,1% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a una menor cantidad de biosimilares presentes en todo el mundo.
En 2022, se espera que el segmento de productos biológicos domine el segmento tipo del mercado mundial de adalimumab.
En 2022, se espera que el segmento de productos biológicos domine el mercado debido a la menor cantidad de biosimilares presentes en todo el mundo con una tasa compuesta anual del 49,2% durante el período previsto de 2022 a 2029.
- Según la dosis, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en 40 mg/0,4 mlg, 80 mg/0,8 mlg, 20 mg/0,4 mlg, 10 mg/0,1 mlg y otros. Se espera que el segmento de 40 mg/0,4 mlg domine el mercado con un 5,5 % en el período previsto de 2022 a 2029 debido a que la mayoría de la población o los pacientes que padecen AR u otras enfermedades inflamatorias utilizan una dosis de 40 mg y es la dosis más utilizable para el tratamiento.
- Según el tipo de medicamento, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en genéricos y de marca. Se espera que el segmento de marca domine el mercado con una tasa compuesta anual del -7,1% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a sus amplios ensayos clínicos, esfuerzos de marketing y promoción por parte de las empresas farmacéuticas.
- Según la vía de administración, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en parenteral y oral. El segmento parenteral se subsegmenta además en subcutáneo, intramuscular. Se espera que el segmento parenteral domine el mercado con una tasa compuesta anual del 4,8% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a que un anticuerpo monoclonal humano solo se puede administrar por vía SC para un efecto a largo plazo.
- Según el grupo de edad, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en pediátrico, adulto y geriátrico. Se espera que el segmento de adultos domine el mercado con una tasa compuesta anual del 4,6% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a que la mayoría de la población que padece enfermedades inflamatorias es población adulta y la mayoría de los datos clínicos que respaldan los datos de la población adulta.
- Según la forma de dosificación, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en tabletas, inyecciones, soluciones y otros. Se espera que las tabletas dominen el mercado debido a su conveniencia, facilidad de administración, dosificación precisa, estabilidad y amplia disponibilidad.
- Según los usuarios finales, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros. Se espera que el segmento de hospitales domine el mercado con una tasa compuesta anual del 4,5% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a la presencia de profesionales capacitados y adalimumab es una inyección costosa que forma parte del panel de seguros.
En 2022, se espera que el segmento de hospitales domine el segmento de usuarios finales del mercado de adalimumab.
En 2022, se espera que el segmento de hospitales domine el mercado debido a la presencia de profesionales capacitados y adalimumab es una inyección costosa que se incluye en el panel de seguros con una tasa compuesta anual del 4,5% en el período previsto de 2022 a 2029.
- Según el canal de distribución, el mercado mundial de adalimumab se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea, licitaciones directas y otros. Se espera que el segmento de farmacias hospitalarias domine el mercado con una tasa compuesta anual del 4,9% en el período previsto de 2022 a 2029 debido a la presencia de profesionales experimentados y el adalimumab solo lo recetan los médicos, por lo que solo se puede comprar en las farmacias hospitalarias a un precio precio razonable.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce a las siguientes empresas como los principales actores del mercado de adalimumab en el mercado de Adalimumab: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Suiza), Mylan NV (EE. UU.), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Francia), Pfizer Inc. (EE.UU.), GlaxoSmithKline plc (Reino Unido), Novartis AG (Suiza), Zydus Cadila (India), Biogen (EE.UU.), Fresenius Kabi AG (Alemania)
El desarrollo del mercado
- En 2022, la FDA aceptó la Solicitud de licencia de productos biológicos suplementarios (sBLA) de Sandoz para su biosimilar Hyrimoz (adalimumab-adaz) en una formulación de alta concentración de 100 mg/ml (HCF) para su revisión, anunció la compañía.
- En 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) aprobó el primer producto biosimilar intercambiable para el tratamiento de diversas enfermedades inflamatorias.
- En 2019, AbbVie, el fabricante líder de adalimumab bajo la marca Humira, celebró acuerdos con varios fabricantes de biosimilares, lo que les permitió lanzar biosimilares de adalimumab en el mercado de Estados Unidos para 2023.
- En 2019, Samsung Bioepis (una subsidiaria de Samsung Biologics) actualizó el producto IMRALDI (adalimumab), lo que permitió almacenarlo a temperatura ambiente. Esta actualización del producto mejoró los valores del producto en el mercado y, por lo tanto, impulsó las ventas de la empresa.
- En 2019, Samsung Bioepis (una subsidiaria de Samsung Biologics) firmó un acuerdo de comercialización con Biogen para diferentes productos biosimilares que la empresa fabrica.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe de mercado de adalimumab son EE. UU., Canadá y México en América del Norte, Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, el resto de Europa en Europa, China, Japón. India, Corea del Sur, Singapur, Malasia, Australia, Tailandia, Indonesia, Filipinas, Resto de Asia-Pacífico (APAC), Arabia Saudita, Emiratos Árabes Unidos, Sudáfrica, Egipto, Israel, Resto de Medio Oriente y África (MEA) como parte de Medio Oriente y África (MEA), Brasil, Argentina y Resto de Sudamérica como parte de Sudamérica
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
América del Norte es la región dominante en mercado de adalimumab durante el período de pronóstico 2022 a 2029
América del Norte ocupa una posición destacada en el mercado de adalimumab debido a varios factores. La creciente población geriátrica de la región, junto con la creciente prevalencia de artritis reumatoide y otras enfermedades inflamatorias crónicas, impulsa la demanda de adalimumab. Además, el elevado gasto sanitario de la región y la sólida infraestructura sanitaria contribuyen al dominio del mercado. La inversión continua en tecnologías y terapias sanitarias avanzadas, junto con políticas de reembolso favorables, respalda la tasa de crecimiento del mercado de adalimumab en América del Norte.
Se estima que Asia-Pacífico es la región de más rápido crecimiento en el mercado de adalimumab el período de previsión 2022 a 2029
Se prevé que la región de Asia y el Pacífico experimente un crecimiento significativo en el mercado de adalimumab de 2022 a 2029. Los factores que impulsan este crecimiento incluyen el creciente enfoque en el desarrollo de productos genéricos y biosimilares, así como la creciente población geriátrica en la región. Además, el desarrollo de infraestructura sanitaria, incluidos hospitales y clínicas, respaldará aún más la expansión del mercado al mejorar el acceso a los tratamientos con adalimumab. Estos factores contribuyen colectivamente a la tasa de crecimiento prevista del mercado en la región de Asia y el Pacífico.
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