El mercado de adalimumab ha sido testigo de importantes innovaciones y avances, principalmente en versiones biosimilares, que ofrecen alternativas rentables al medicamento de marca, ampliando el acceso de los pacientes. La investigación en curso se centra en regímenes de dosificación personalizados y nuevos mecanismos de administración de fármacos, mejorando la precisión del tratamiento y la comodidad del paciente. Estos avances reflejan un compromiso para mejorar la eficacia, asequibilidad y accesibilidad de la terapia con adalimumab para diversas afecciones inflamatorias crónicas, como artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis, beneficiando en última instancia a un espectro más amplio de pacientes.
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Data Bridge Market Research analiza que el Mercado europeo de adalimumab está creciendo con una tasa compuesta anual del 16,2% en el período previsto de 2022 a 2029 y se espera que alcance los 10.337,79 millones de dólares en 2029 desde los 3.485,94 millones de dólares en 2021. La creciente prevalencia de la artritis reumatoide, la enfermedad de Crohn y la psoriasis requieren una gestión eficaz, impulsando demanda de adalimumab debido a su eficacia comprobada en el tratamiento de estas afecciones inflamatorias crónicas.
Hallazgos clave del estudio
Se espera que el envejecimiento de la población en expansión impulse la tasa de crecimiento del mercado
A medida que la población envejece, las personas son más susceptibles a enfermedades inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide, enfermedad de Crohn, y soriasis. La eficacia de adalimumab en el manejo de estas dolencias se vuelve crucial para mejorar la calidad de vida de las personas mayores. En consecuencia, el creciente envejecimiento demográfico alimenta la demanda de adalimumab, lo que contribuye a la expansión del mercado a medida que los proveedores de atención médica y los pacientes dependen cada vez más de este tratamiento para abordar las necesidades específicas de esta población vulnerable.
Alcance del informe y segmentación del mercado
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Métrica de informe
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Detalles
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Período de pronóstico
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2022 a 2029
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Año base
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2021
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Años históricos
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2020 (Personalizable para 2014-2019)
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Unidades Cuantitativas
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Ingresos en millones de dólares, volúmenes en unidades, precios en dólares
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Segmentos cubiertos
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Indicación (artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, hidradenitis supurativa, colitis ulcerosa, psoriasis crónica en placas, sustancias intermedias no infecciosas y otras), tipo (productos biológicos y biosimilares), dosis (20 mg/0,4 MLG, 40MG/0.8MLG y otros), tipo de medicamento (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), tipo de población (niños y adultos), usuario final (hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros) , Canal de Distribución (Farmacias Hospitalarias, Farmacias Minoristas, Farmacias Online y Otros)
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Países cubiertos
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Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía, Resto de Europa en Europa.
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Actores del mercado cubiertos
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AbbVie Inc. (EE.UU.), Sandoz International GmbH (Alemania), Amgen Inc. (EE.UU.), Mylan NV (una filial de Viatris) (EE.UU.), Biogen (EE.UU.), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corea del Sur), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemania), Alvotech (Islandia), Biocad (Rusia), Coherus BioSciences (EE. UU.), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China), Synermore Biologics (China), Prestige BioPharma Ltd. (Singapur), Janssen Global Servicios, LLC (EE. UU.)
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Puntos de datos cubiertos en el informe
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Además de la información sobre escenarios de mercado como el valor de mercado, la tasa de crecimiento, la segmentación, la cobertura geográfica y los principales actores, los informes de mercado seleccionados por Data Bridge Market Research también incluyen análisis profundos de expertos, epidemiología de pacientes, análisis de tuberías, análisis de precios, y marco regulatorio.
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Análisis de segmentos:
El mercado europeo de adalimumab está segmentado por indicación, tipo, dosis, tipo de fármaco, tipo de población, usuario final y canal de distribución.
- Según la indicación, el mercado europeo de adalimumab está segmentado en artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, hidradenitis supurativa, colitis ulcerosa, psoriasis crónica en placas, intermediarios no infecciosos y otros.
- Según el tipo, el mercado europeo de adalimumab se segmenta en productos biológicos y biosimilares.
- Según la dosis, el mercado europeo de adalimumab se segmenta en 20MG/0,4MLG, 40MG/0,8MLG y otros.
- Según el tipo de fármaco, el mercado europeo de adalimumab se segmenta en Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio e Idacio.
- Según el tipo de población, el mercado europeo de adalimumab se segmenta en niños y adultos.
- Según el usuario final, el mercado europeo de adalimumab se segmenta en hospitales, clínicas especializadas, atención médica domiciliaria y otros.
- Según el canal de distribución, el mercado europeo de adalimumab se segmenta en farmacias hospitalarias, farmacias minoristas, farmacias en línea y otras.
Principales actores
Data Bridge Market Research reconoce que las siguientes empresas como actores del mercado europeo de adalimumab son AbbVie Inc. (EE. UU.), Sandoz International GmbH (Alemania), Amgen Inc. (EE. UU.), Mylan NV (una filial de Viatris) (EE. UU. ), Biogen (EE. UU.), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Corea del Sur), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Alemania).
Desarrollos del mercado
- En febrero de 2022, Pfizer Inc. reveló que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) había reconocido e iniciado el proceso de revisión del Suplemento de aprobación previa (PAS) de la Solicitud de licencia de productos biológicos (BLA) para ABRILADA (adalimumab-afzb). Esta revisión tiene como objetivo determinar si ABRILADA puede designarse como un biosimilar intercambiable de Humira (adalimumab), un medicamento ampliamente utilizado para diversas afecciones inflamatorias crónicas.
- En julio de 2022, Sandoz anunció que la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) había aceptado su Solicitud de licencia de productos biológicos suplementarios (sBLA). Esta solicitud pertenece a una formulación de alta concentración (100 mg/ml) de su biosimilar, Hyrimoz (adalimumab-adaz). Abarca las mismas indicaciones que el medicamento de referencia Humira (adalimumab) que no están protegidas por la exclusividad huérfana. Estas indicaciones incluyen afecciones como artritis reumatoide, artritis idiopática juvenil, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa y psoriasis en placas.
Análisis Regional
Geográficamente, los países cubiertos en el informe del mercado europeo de adalimumab son Alemania, Francia, Reino Unido, Países Bajos, Suiza, Bélgica, Rusia, Italia, España, Turquía y el resto de Europa en Europa.
Según el análisis de investigación de mercado de Data Bridge:
Alemania es la región dominante en el mercado europeo de adalimumab durante el período previsto 2022-2029
Alemania domina el mercado de adalimumab, tanto en términos de cuota de mercado como de ingresos, y se espera que esta tendencia persista durante todo el período previsto. El éxito del mercado se atribuye a la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y a las importantes inversiones en investigación y desarrollo relacionados con el desarrollo de fármacos en la región alemana. Estos factores contribuyen colectivamente al continuo crecimiento y liderazgo de Alemania en el mercado de adalimumab.
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