Se espera que el mercado de productos biológicos para el cuidado de heridas de Australia, Corea del Sur, India, Brasil, Emiratos Árabes Unidos e Irán registre una CAGR saludable en el período previsto de 2018 a 2025. El nuevo informe de mercado contiene datos de los años históricos 2016, el año base de cálculo es 2017 y el período previsto es de 2018 a 2025.
Acceda al informe completo:https://databridgemarketresearch.com/reports/customized-wound-care-biologics-market
El mercado de productos biológicos para el cuidado de heridas de Australia, Corea del Sur, India, Brasil, Emiratos Árabes Unidos e Irán está altamente concentrado en unos pocos grandes actores y el resto en actores locales que atienden únicamente al mercado interno. MiMedx dominó el mercado de productos biológicos para el cuidado de heridas y representó la mayor participación de mercado en 2017, seguido de Organogenesis Inc., Integra Life Sciences y ConvaTec Inc. Otros actores en este mercado son Acell Inc., Allsource, Alphatec Spine, Inc., Amnio Technology, LLC, Amniox Medical, Inc., Anika Therapeutics, Inc., BioHorizons IPH, Inc., Kerecis, Marine Polymer Technologies, Inc., Mölnlycke Health Care AB, Osiris Therapeutics, Inc., Skye Biologics Inc., Smith & Nephew, Solsys Medical, Vericel Corporation, Wright Medical Group NV entre otros.
Anika Therapeutics, Inc:
Anika Therapeutics, Inc, fundada en 1992 y con sede en Massachusetts, EE. UU., se centra en el tratamiento del dolor, la regeneración de tejidos y la curación de heridas. Opera su negocio a través de soluciones establecidas de ortobiológicos, dérmicos, quirúrgicos y otras soluciones de HA. Ofrece productos biológicos para el cuidado de heridas a través de sus productos ortobiológicos y quirúrgicos.
La empresa tiene presencia en Estados Unidos, Europa y otros. Tiene sus filiales en todo el mundo como Anika Therapeutics,lnc. (Italia), Anika Securities Corp. (EE.UU.) y otros.
- En diciembre de 2017, Anika Therapeutics, Inc. (EE. UU.) recibió la autorización 510(k) de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. para el relleno de huecos óseos a base de HA. El relleno de huecos óseos, que está compuesto de un hueso sintético y biocompatible. material sustituto del injerto
Smith y sobrino:
Smith and Nephew, fundada en 1856 y con sede en Londres, Reino Unido, se dedica al diseño, desarrollo y venta de dispositivos médicos. Opera su negocio a través de implantes de rodilla, bioactivos avanzados para heridas, tecnologías habilitantes artroscópicas, implantes de cadera, cuidado avanzado de heridas, reparación de articulaciones en medicina deportiva, dispositivos avanzados para heridas, otros negocios quirúrgicos, traumatología y extremidades. Ofrece productos biológicos para el cuidado de heridas a través de su cuidado avanzado de heridas. La empresa tiene presencia en Asia Pacífico, Europa, Medio Oriente y África, América. Tiene sus filiales a nivel mundial como Blue Belt Technologies UK Limited (Reino Unido), Neotherix Limited (EE.UU.), Plus Orthopaedics (UK) Limited (Reino Unido), Arthrocare Corporation (EE.UU.), Bioventus LLC (EE.UU.), Smith & Nephew Pty Limited ( Australia), ArthoCare Medical Devices (Beijing) Co.Limited (China).
- En 2008, la división Advanced Wound Management de Smith & Nephew lanzó un nuevo producto para ampliar ACTICOAT ACTICOAT Flex, que ha sido diseñado para brindar apoyo a los médicos que se ocupan de lesiones con alto riesgo de infección.
Osiris Therapeutics, Inc.:
Osiris Therapeutics, Inc, fundada en 1992 y con sede en Maryland, EE. UU., se enfoca en la fabricación de productos para la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de medicina regenerativa.
La empresa tiene presencia en EE.UU. Tiene filiales en todo el mundo como Osiris Therapeutics International GmbH (Suiza)
- En mayo de 2008, Osiris Therapeutics, Inc. (COLUMBIA) recibió autorización de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EE. UU. para iniciar un programa de tratamiento de acceso ampliado para proquimal al poner el producto de células madre en investigación a disposición de niños con enfermedad de Injerto vs. Enfermedad del huésped (GvHD).
