Die effiziente Bereitstellung personalisierter Medizin ist ein zentrales Ziel der Gesundheitsfürsorge. Die Nachfrage nach personalisierter Gesundheitsfürsorge wird durch die zunehmende Zahl chronischer Krankheiten, die alternde Bevölkerung und den Bedarf an personalisierteren und gezielteren Behandlungen vorangetrieben. Die Verfügbarkeit neuer Technologien wie der digitalen PCR ermöglicht die Entwicklung personalisierterer Medikamente. Es ist wichtig, über robuste und reproduzierbare Mittel zu verfügen, um molekulare Informationen über den Krebs eines Patienten zu erhalten, die als Leitfaden für klinische Entscheidungen verwendet werden können, um personalisierte Medizin zu ermöglichen. Eine vollständige, klinikfreundliche, integrierte dPCR-Plattform mit einem einzigen Instrument wird ebenfalls verwendet, um der Notwendigkeit gerecht zu werden, dPCR als Routinewerkzeug für personalisierte Medizin einzuführen. Die dPCR-Plattform ist auf vereinfachte Arbeitsabläufe, Verringerung des Kontaminationspotenzials und schnelle Reaktionszeiten ausgelegt. Die Flexibilität und Nützlichkeit der neuen, vollständig integrierten dPCR-Plattform haben das Potenzial, die personalisierte Medizin für die Überwachung von Krebsrezidiven zu verändern.
Den vollständigen Bericht finden Sie unterhttps://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/us-polymerase-chain-reaction-market
Zum Beispiel,
- Im Januar 2022 soll sich die Anwendung der personalisierten Medizin laut einem Artikel des NCBI rasant weiterentwickeln und über die einfache Genomik hinausgehen. Die Forscher erklärten auch, dass personalisierte Medikamente eingesetzt werden, um medizinische Entscheidungen zu treffen, indem sie Daten über den täglichen Gesundheitszustand, Krankheitsmerkmale, Organfunktionen, Umwelt und lebenslange Belastung integrieren.
Man kann den Schluss ziehen, dass die steigende Nachfrage nach personalisierter Medizin im Prognosezeitraum das Marktwachstum vorantreiben dürfte.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Zunehmende Anwendung der PCR
PCR hat viele Forschungs- und praktische Anwendungen. Es wird routinemäßig beim DNA-Klonen, in der medizinischen Diagnostik und bei der forensischen Analyse von DNA verwendet. Die PCR-Technik ist in der Zahnmedizin zu einem Standardinstrument für Diagnose und Forschung geworden. PCR und andere molekularbiologische Techniken ermöglichen die Diagnose infektiöser Mikroben, die Kiefer- und Gesichtsinfektionen verursachen. Dies hilft bei der wirksamen Behandlung von Erkrankungen wie Parodontitis, Karies, Mundkrebs und endodontischen Infektionen. Es findet Anwendung in verschiedenen Bereichen des Gesundheitswesens, wie klinischer Forschung, Genetik und Forensik. Im Bereich der Medizin kann es bei der Prüfung von genetischen Krankheitsmutationen helfen.
Mit der Einführung der PCR-basierten DNA-Fingerabdrücke wurde die PCR zu einem unverzichtbaren Werkzeug bei forensischen Untersuchungen mithilfe von DNA-Fingerabdrücken. Dabei können winzige DNA-Fragmente von einem Tatort isoliert und mit einer riesigen Datenbank von DNA-Daten von Verurteilten oder Kriminellen verglichen werden. Sie ist auch nützlich, um im Rahmen einer Untersuchung Verdächtige auszuschließen.
PCR wird auch in vergleichenden Studien von Genomen und Phylogenien verwendet. Es findet Anwendung in der Genexpression und Funktionsanalyse. PCR wird in vielen Bereichen der Biologie und Medizin verwendet, einschließlich der molekularbiologischen Forschung, der medizinischen Diagnostik und sogar in einigen Zweigen der Ökologie.
Zum Beispiel,
- Laut einem Artikel des NCBI vom Mai 2023 ist die PCR die bis dato am weitesten entwickelte molekulare Technik und verfügt über ein breites Spektrum bereits erfüllter und potenzieller klinischer Anwendungen, darunter die Erkennung spezifischer oder breitbandiger Krankheitserreger, die Bewertung neu auftretender neuartiger Infektionen, die Überwachung und die Früherkennung von Biobedrohungsstoffen.
Daher ist zu erwarten, dass die zunehmende Anwendung der PCR das Marktwachstum vorantreiben wird.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkttyp (Reagenzien, Instrumente, Verbrauchsmaterial, und Software und Services), Methode (Echtzeit-PCR, Reverse-Transkriptase (RT) PCR, konventionelle PCR, Multiplex-PCR, Nested PCR, Hot Start PCR, Long-Range PCR, Montage PCR, inverse PCR und andere), Anwendung (Klinik, Biowissenschaften und verwandte Forschung, Forensik, Umweltmikrobiologie und andere), Endbenutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, akademische und Forschungseinrichtungen, Forensiklabore, Referenzlabore und andere), Vertriebskanal (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkauf und andere)
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Abgedecktes Land
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UNS
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Beckman Coulter, Inc (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Promega Corporation (USA), Illumina, Inc (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc (USA), QIAGEN (Niederlande), Merck KGaA (USA), GenScript (USA), Thermo Fisher Scientific Inc (USA), PerkinElmer Inc (USA), Enzo Life Sciences, Inc (USA), bioMérieux Inc (Frankreich), Takara Bio Inc. (Japan), LGC biosearch technologies (Großbritannien), Meridian bioscience Inc (USA), Luminex Corporation (USA) und Agilent Technologies, Inc (USA) unter anderem
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion ist basierend auf Produkttyp, Methode, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal in fünf wichtige Segmente unterteilt.
- Auf der Grundlage des Produkttyps ist der Markt in Reagenzien, Instrumente, Verbrauchsmaterialien sowie Software und Dienstleistungen segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Segment der Reagenzien voraussichtlich den US-amerikanische Marke für Polymerase-Kettenreaktion
Im Jahr 2023 wird das Reagenziensegment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,0 % wachsen. Aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts wird das Reagenziensegment voraussichtlich den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage der Methode ist der Markt in Echtzeit-PCR, Reverse-Transkriptase (RT)-PCR, konventionelle PCR, Multiplex-PCR, verschachtelte PCR, Hot-Start-PCR, Long-Range-PCR, Assembly-PCR, inverse PCR und andere unterteilt.
Im Jahr 2023 wird das Echtzeit-PCR-Segment voraussichtlich den US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion dominieren
Im Jahr 2023 wird das Echtzeit-PCR-Segment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 14,4 % wachsen. Das Echtzeit-PCR-Segment wird voraussichtlich aufgrund der Integration von künstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen den Markt dominieren.
- Auf der Grundlage der Anwendung ist der Markt in klinische, biowissenschaftliche und verwandte Forschung, Forensik, Umweltmikrobiologie und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das klinische Segment voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 14,2 % wachsen.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der Markt in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, Krankenhäuser und Kliniken, Diagnoselabore, akademische und Forschungsorganisationen, forensische Labore, Referenzlabore und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 15,1 % wachsen.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der Direktausschreibungen voraussichtlich den Markt dominieren und im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 13,9 % wachsen.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Marktteilnehmer auf dem US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion an, darunter Beckman Coulter, Inc (USA), F. Hoffmann-La Roche Ltd (Schweiz), Promega Corporation (USA), Illumina, Inc (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc (USA), QIAGEN (Niederlande), Merck KGaA (USA), GenScript (USA), Thermo Fisher Scientific Inc (USA), PerkinElmer Inc (USA), Enzo Life Sciences, Inc (USA), bioMérieux Inc (Frankreich), Takara Bio Inc. (Japan), LGC biosearch technologies (Großbritannien), Meridian bioscience Inc (USA), Luminex Corporation (USA) und Agilent Technologies, Inc (USA) um nur einige zu nennen.
Marktentwicklung
- Im April 2023 erhält bioMérieux die 510(k)-Zulassung der US-amerikanischen FDA für das BIOFIRE SPOTFIRE Respiratory Panel Mini, da es fünf der häufigsten viralen Ursachen für Infektionen der oberen Atemwege erkennt. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern
- Im August 2022 brachte F. Hoffmann-La Roche Ltd ein digitales PCR-System namens Digital Light Cycler auf den Markt. Das Unternehmen gab an, dass es darauf ausgelegt ist, Spurenmengen spezifischer DNA- und RNA-Ziele, die mit herkömmlichen PCR-Methoden normalerweise nicht nachweisbar sind, genau zu quantifizieren und dem Unternehmen auch bei der Erweiterung seines PCR-Portfolios helfen wird.
- Im Mai 2022 gab Agilent Technologies Inc. bekannt, dass zuvor CE-IVD-gekennzeichnete Instrumente, Kits und Reagenzien gemäß der neuen EU-IVDR-Verordnung als IVDR-Klasse A freigegeben wurden.
- Im März 2022 kündigte das Unternehmen Illumina Inc. die Einführung von TruSight Oncology (TSO) Comprehensive (EU) an, einem Einzeltest, der mehrere Tumorgene und Biomarker untersucht, um das spezifische molekulare Profil des Krebses eines Patienten zu ermitteln. Das Unternehmen glaubt, dass dies dazu beitragen wird, sein Produktportfolio zu erweitern
Im Oktober 2021 gab Perkin Elmer Inc bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA) für den PKamp™ Respiratory SARS-CoV-2 RT-PCR Panel 1-Test erteilt hat. Qualifizierte Labore können diesen Einzeltest sofort zur gleichzeitigen qualitativen Erkennung und Differenzierung von SARS-CoV-2 verwenden. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio zu erweitern
Ausführlichere Informationen zum US-Markt für Polymerase-Kettenreaktion Bericht, klicken Sie hier –https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/us-polymerase-chain-reaction-market