Zunehmende Nutzung gezielter Sequenzierungsmethoden im Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms

Whole Exome ist eine genomische Technik zur Sequenzierung aller proteinkodierenden Regionen von Genen in einem Genom. Whole Exome Sequencing (WES) steht Patienten zur Verfügung, die nach einer einheitlichen Diagnose für mehrere Erkrankungen suchen. Ein Laborverfahren, das zur Bestimmung der Nukleotidsequenz hauptsächlich der exonischen (oder proteinkodierenden) Regionen des Genoms einer Person und verwandter Sequenzen verwendet wird, die etwa 1 % der vollständigen DNA-Sequenz ausmachen, wird auch WES genannt. Whole Exome Sequencing ist eine weit verbreitete Methode zur Whole Exome Sequencing (WES), bei der die proteinkodierenden Regionen des Genoms sequenziert werden. Das menschliche Exom macht weniger als 2 % des Genoms aus, enthält aber ~85 % der bekannten krankheitsbezogenen Varianten,1 was diese Methode zu einer kostengünstigen Alternative zur Whole Genome Sequencing macht.

Zugriff auf den vollständigen Bericht @https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market

Data Bridge Market Research analysiert, dass die Markt für Whole Exome Sequencing (WES) wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 22,0 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich 2.192,73 Millionen USD erreichen. Die Sequenzierung der zweiten Generation wird voraussichtlich das Wachstum des Marktes vorantreiben, da sie in diagnostischen Anwendungen weit verbreitet ist.

Wichtigste Ergebnisse der Studie

Zunehmender Einsatz gezielter Sequenzierungsmethoden

Da die Genomik-fokussierte Pharmakologie bei der Behandlung verschiedener chronischer Krankheiten, insbesondere Krebs, eine immer größere Rolle spielt, entwickelt sich die Sequenzierung der nächsten Generation (NGS) zu einem leistungsfähigen Instrument, das tiefere und präzisere Einblicke in die molekularen Grundlagen einzelner Tumoren und spezifischer Rezeptoren bietet.

NGS bietet im Vergleich zu herkömmlichen Methoden Vorteile in puncto Genauigkeit, Sensibilität und Geschwindigkeit und hat das Potenzial, die Onkologie erheblich zu verändern. Da NGS mehrere Gene in einem einzigen Test bewerten kann, ist es nicht mehr erforderlich, mehrere Tests anzuordnen, um die ursächliche Mutation zu identifizieren.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung ist nach Komponente, Produkt und Dienstleistung, Anwendung, Endbenutzer und Vertriebskanal segmentiert.

• Auf der Grundlage der Komponenten ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) segmentiert in Sequenzierung der zweiten Generation und Sequenzierung der dritten Generation

Im Jahr 2023 wird das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation des Komponentensegments voraussichtlich den Markt dominieren

Im Jahr 2023 wird das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation voraussichtlich mit einem Marktanteil von 80,64 % den Markt dominieren, da es die Hauptkomponente bei Verfahren zur Exomsequenzierung darstellt.

• Auf der Grundlage von Produkt und Service ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) in Systeme, Kits und Services unterteilt.

Im Jahr 2023 wird das Systemsegment des Produkt- und Dienstleistungssegments voraussichtlich den Markt dominieren

Im Jahr 2023 wird das Systemsegment aufgrund der technologischen Fortschritte bei Sequenzierungssystemen voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 47,76 % dominieren.

• Auf der Grundlage der Anwendung ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) in Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment Arzneimittelentdeckung und -entwicklung voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 35,02 % dominieren.
• Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser, klinische Labore und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 43,54 % dominieren.
• Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der nordamerikanische Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) in Direkthandel, Einzelhandel und andere unterteilt. Im Jahr 2023 wird das Direkthandelssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 57,20 % dominieren

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die vollständige Exomsequenzierung (WES) an: Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), QIAGEN (Niederlande), Illumina, Inc. (USA), Beckman Coulter, Inc. (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg) und andere.

Marktentwicklung

• Im Mai 2022 erweiterte PerkinElmer seine genomischen Testdienste um die ultraschnelle Gesamtgenomsequenzierung. PerkinElmer, Inc., ein weltweit führendes Unternehmen, das sich der Innovation für eine gesündere Welt verschrieben hat, kündigte die Verfügbarkeit der ultraschnellen Gesamtgenomsequenzierung (urWGS) durch PerkinElmer Genomics an. Diese Ergänzung des Portfolios des Unternehmens an Angeboten zur Gesamtgenomsequenzierung (WGS) lieferte Ärzten innerhalb von fünf Tagen umfassende, aussagekräftige Ergebnisse, um das klinische Management zu unterstützen und die Ergebnisse für schwerkranke Patienten auf Neugeborenen- und Kinderintensivstationen zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Forschung im Bereich Genomik voranzutreiben
• Im März 2022 gründeten mehrere führende Genomikunternehmen und -labore, darunter Illumina, Fulgent Genetics, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine kollaborative Gruppe, deren Ziel es ist, das Bewusstsein für und die Nutzung von Genomtests in der Kardiologie zu stärken. Die CGTA möchte Gesundheitsdienstleister und andere Interessenvertreter über den Wert solcher Tests aufklären, um die Einhaltung bestehender Richtlinien professioneller medizinischer Gesellschaften sicherzustellen, das medizinische Management und Kaskadentests zu informieren und die klinischen Ergebnisse zu verbessern. Dies hat dem Unternehmen geholfen, die Richtlinien einzuhalten
• Im März 2022 brachte Thermo Fisher Scientific den CE-IVD-gekennzeichneten Ion Torrent Genexus Dx Integrated Sequencer auf den Markt, eine automatisierte Sequenzierungsplattform der nächsten Generation (NGS), die Ergebnisse an einem einzigen Tag liefert. Das vollständig validierte System ist für den Einsatz in klinischen Laboren konzipiert und ermöglicht es Benutzern, sowohl diagnostische Tests als auch klinische Forschung auf einem einzigen Instrument durchzuführen. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Produktportfolio weiterzuentwickeln
• Im Juli 2021 gab Foundation Medicine, Inc. bekannt, dass es von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Zulassung für FoundationOneLiquid CDx als Begleitdiagnostikum erhalten hat, um Patienten mit MET-Exon-14-Skipping (METex14) bei metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zu identifizieren, für die eine Behandlung mit TABRECTA (Capmatinib) geeignet sein könnte. Dies hat dem Unternehmen geholfen, sein Portfolio zu erweitern
• Im Januar 2021 gab Azenta Life Sciences bekannt, dass GENEWIZ, das Genomanalyse-Geschäft des Unternehmens, einen von sechs Genome Characterization Center Indefinite Delivery Indefinite Quantity (IDIQ)-Verträgen vom National Cancer Institute (NCI) erhalten hat. Das NCI, das landesweit führende Krebsforschungsinstitut und Teil der National Institutes of Health (NIH), hat GENEWIZ ausgewählt, um drei Jahre lang die Gesamtexomsequenzierung für neue Forschungsprojekte in seinem Center for Cancer Genomics durchzuführen. Dies half dem Unternehmen, sich auf die Genomsequenzierung zu konzentrieren

Regionale Analyse

Geografisch gesehen sind die Länder, die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckt sind, die USA, Kanada und Mexiko.

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Die USA sind das dominierende und am schnellsten wachsende Land in der Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms während Die Prognosezeitraum 2023 - 2030

Es wird erwartet, dass die USA den gesamten Exomsequenzierungsmarkt dominieren werden, da die Bevölkerung und verschiedene Branchen eine höhere Nachfrage nach gezielten Therapien haben. Dies ist auch auf die wachsende Nachfrage nach WES-Technologie in den neuen Anwendungen zurückzuführen.

Für detailliertere Informationen zum europäischen Marktbericht zu Geräten für die mikroinvasive Glaukomchirurgie (MIGS) klicken Sie hier –https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/north-america-whole-exome-sequencing-market