RNA-Sequenzierung wird verwendet, um das Genom von Viren zu testen, die Krankheiten wie HIV, Krebs und COVID-19 verursachen. Mit der zunehmenden Verbreitung dieser Krankheiten steigt auch die Nachfrage nach RNA-Sequenzierung. So meldete die Weltgesundheitsorganisation (WHO) im Juli 2022 weltweit 37,7 Millionen HIV-Fälle. Diese Genomsequenzierungsmethoden liefern Informationen über genetische Varianten, die zu Krankheiten führen können, da die Verbreitung solcher Krankheiten zunimmt und die Nachfrage nach RNA-Sequenzierung steigt.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms wird im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 19,0 % wachsen und bis 2021 voraussichtlich 933,70 Millionen USD und bis 2029 3.640,59 Millionen USD erreichen.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Steigende F&E im Bereich der Genomik dürfte den Markt antreiben
Steigende F&E im Bereich der Genomik sowie der Sequenzierung der nächsten Generation treiben den Markt an. So hat NanoString Technologies, Inc. im Mai 2022 einen Cloud-basierten Workflow eingeführt, der die räumliche Datenanalyseerfahrung der Kunden mit den Sequenzierungssystemen Illumina NextSeq 1000 und NextSeq 2000 und dem GeoMx Digital Spatial Profiler verbessert. Dieses integrierte, auf Knopfdruck bedienbare Laufplanungstool vereinfacht jetzt die räumliche Analyse ganzer Transkriptome und Proteomanalyten. Daher wird erwartet, dass solche Entwicklungen den Markt antreiben werden.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2020
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Historische Jahre
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2019 (Anpassbar auf 2014 – 2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Komponente (Sequenzierung der zweiten und dritten Generation), Produkt und Service (Systeme, Kits und Services), Anwendung (Arzneimittelentdeckung und -entwicklung, Landwirtschaft und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere), Endnutzer (Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser und Kliniken, klinische Labore und andere), Vertriebskanal (Direkthandel, Einzelhandel und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil von Naher Osten und Afrika (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil von Südamerika
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), QIAGEN (Deutschland), Illumina, Inc. (USA), Beckman Coulter, Inc. (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), BIONEER CORPORATION (Südkorea), ExoDx (USA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (USA), GeneFirst Limited (Großbritannien), CeGaT GmbH (Deutschland), Merck KGaA (Deutschland), SOPHiA GENETICS (Schweiz), Azenta US Inc. (USA), CD Genomics (USA), PerkinElmer Genomics (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms ist basierend auf den Komponenten in drei wichtige Segmente unterteilt.
- Auf der Grundlage der Komponenten ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in die vollständige Exomsequenzierung segmentiert. Die vollständige Exomsequenzierung ist weiter segmentiert in die Sequenzierung der zweiten Generation und die Sequenzierung der dritten Generation.
Das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation wird voraussichtlich den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms dominieren
Das Segment der Sequenzierung der zweiten Generation wird voraussichtlich den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms mit einem Marktanteil von 82,00 % im Prognosejahr 2022 bis 2029 dominieren, da die Sequenzierung der zweiten Generation die Hauptkomponente bei Verfahren zur Sequenzierung des gesamten Exoms ist.
- Auf der Grundlage von Produkten und Dienstleistungen ist der globale Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms in Systeme, Kits und Dienstleistungen unterteilt. Aufgrund der technologischen Fortschritte bei Sequenzierungssystemen wird erwartet, dass das Systemsegment den globalen Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms mit einem Marktanteil von 50,03 % dominieren wird.
- Auf Grundlage der Anwendung ist der globale Markt für die vollständige Exomsequenzierung in Arzneimittelforschung und -entwicklung, Agrar- und Tierforschung, Diagnostik, personalisierte Medizin und andere segmentiert.
Das Segment Arzneimittelentdeckung und -entwicklung wird voraussichtlich weltweit dominieren Sequenzierung des gesamten Exoms Markt
Das Segment Arzneimittelentdeckung und -entwicklung wird voraussichtlich den globalen Markt der Exomsequenzierung mit einem Marktanteil von 38,91 % dominieren, da Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit der Exomsequenzierung für chronische und krebsähnliche Krankheiten und personalisierte Medizin hauptsächlich von diesen Gesundheitsinstituten durchgeführt werden und die zunehmende Nutzung der WES-Technologie für neue wissenschaftliche Anwendungen das Segmentwachstum vorantreibt.
- Auf der Grundlage des Endnutzers ist der globale Markt für die Sequenzierung vollständiger Exome in Pharma- und Biotechnologieunternehmen, akademische und Forschungsinstitute, Krankenhäuser, klinische Labore und andere unterteilt. Das Segment der Pharma- und Biotechnologieunternehmen wird voraussichtlich den globalen Markt für die Sequenzierung vollständiger Exome mit einem Marktanteil von 46,81 % dominieren, da es zum Verständnis von Krankheitsmechanismen, zur Identifizierung von Biomarkern und zur Entwicklung neuer Medikamente beiträgt.
- Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der globale Markt für Exomsequenzierung in Direkthandel, Einzelhandel und Sonstiges segmentiert. Das Direkthandelssegment wird den globalen Markt für Exomsequenzierung voraussichtlich mit einem Marktanteil von 59,46 % dominieren, da der Direkttransport von Gesundheitsprodukten und -dienstleistungen zum Kunden zunimmt, die Umsätze steigen, der Wettbewerb abnimmt, die Produktlebensdauer länger ist, das Cashflow-Management einfacher wird und das Risikomanagement besser ist.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms an: Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), QIAGEN (Deutschland), Illumina, Inc. (USA), Beckman Coulter, Inc. (USA), Eurofins Scientific (Luxemburg), BIONEER CORPORATION (Südkorea), ExoDx (USA), FOUNDATION MEDICINE, INC. (USA), GeneFirst Limited (Großbritannien), CeGaT GmbH (Deutschland), Merck KGaA (Deutschland), SOPHiA GENETICS (Schweiz), Azenta US Inc. (USA), CD Genomics (USA), PerkinElmer Genomics (USA)
Marktentwicklung
- Im Jahr 2022 haben sich Thermo Fisher Scientific, der weltweit führende Anbieter im Dienste der Wissenschaft, und das Qatar Genome Program (QGP), ein Mitglied der Qatar Foundation (QF), zusammengeschlossen, um klinische Anwendungen UND die Genomforschung der prädiktiven Genomik in Katar zu beschleunigen und so die Vorteile der Präzisionsmedizin für die arabische Bevölkerung weltweit zu steigern. Dies hat die Expansion des Unternehmens unterstützt.
- Im Jahr 2022 gründeten mehrere führende Genomikunternehmen und -labore, darunter Fulgent Genetics, Illumina, Invitae, GeneDx und PerkinElmer Genomics, die CardioGenomic Testing Alliance (CGTA), eine kollaborative Gruppe mit dem Ziel, das Bewusstsein für genomische Tests in der Kardiologie zu stärken und deren Nutzung zu fördern.
Regionale Analyse
Geografisch sind die Länder, die im gesamten Marktbericht zur Exomsequenzierung abgedeckt sind, die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik-Raum (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Nordamerika ist die dominierende Region im Markt für die Sequenzierung des gesamten Exoms im Prognosezeitraum 2022 – 2029
Nordamerika dominiert aufgrund der Präsenz wichtiger Marktteilnehmer auf dem weltgrößten Verbrauchermarkt mit hohem BIP. Die USA werden voraussichtlich aufgrund des technologischen Fortschritts wachsen.
COVID-19-Auswirkungsanalyse
COVID-19 hat zu einem deutlichen Anstieg der Nachfrage nach therapeutischen Hilfsmitteln sowohl bei medizinischem Fachpersonal als auch bei der breiten Öffentlichkeit geführt, um Vorsichtsmaßnahmen zu ergreifen. Hersteller dieser Artikel können von der gestiegenen Nachfrage nach medizinischen Hilfsmitteln profitieren, indem sie eine konstante Versorgung des Marktes mit persönlicher Schutzausrüstung sicherstellen. Es wird erwartet, dass COVID-19 erhebliche Auswirkungen auf den gesamten Markt für Exomsequenzierung haben wird.
Der Helix COVID-19-Sequenzierungstest der nächsten Generation (NGS) wurde im August 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (USFDA) im Rahmen einer Notfallzulassung (EUA) ausschließlich für die Verwendung durch das Helix-Labor zugelassen. Es handelt sich um einen amplikonbasierten Sequenzierungstest der nächsten Generation (NGS), der zum Nachweis von Nukleinsäure von SARS-CoV-2 in Proben der oberen Atemwege von Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion entwickelt wurde. Aufgrund der verstärkten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten auf der Grundlage der DNA-Sequenzierung bei der Entwicklung von Diagnoseinstrumenten oder wirksamen COVID-19-Therapeutika wird erwartet, dass der Markt im Prognosezeitraum seine signifikante Wachstumsrate beibehält.
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