Die Haupttätigkeit der Pharmaindustrie ist das Qualitätsmanagement. Arzneimittel müssen als Formulierungen verkauft werden, die steril, therapeutisch aktiv, zuverlässig und in ihrer Wirkung vorhersehbar sind. Neue und verbesserte Arzneimittel werden in beschleunigtem Tempo entwickelt. Gleichzeitig werden genauere und ausgefeiltere Analysemethoden für ihre Bewertung entwickelt. Aufgrund der zunehmenden Zahl chronischer Krankheiten und des Auftretens der COVID-19-Pandemie ist die Nachfrage nach Arzneimitteln und medizinischen Geräten proportional gestiegen. Die Nachfrage nach toxikologischen Tests steigt weiter mit der gestiegenen Nachfrage nach den Produkten von Biotechnologieund Pharmaindustrie. Eine toxikologische Studie ist ein entscheidender Teil der Arzneimittelentwicklung und dient der Charakterisierung des Toxizitätsprofils eines Arzneimittels durch Ermittlung seiner Auswirkungen auf die Organstruktur/-funktionalität. Die Studie liefert wichtige Informationen und Erkenntnisse, die unter anderem von Aufsichtsbehörden verwendet werden, um die Wahrscheinlichkeit einer Krankheit oder anderer negativer gesundheitlicher Folgen zu verhindern oder zu verringern. Die Food and Drug Administration hat mehrere Leitlinien für die Industrie herausgegeben, beispielsweise zu Sicherheitstests von Arzneimittelmetaboliten, zum In-vitro-Stoffwechsel, zu transportervermittelten Arzneimittelwechselwirkungen und zu klinischen Arzneimittelwechselwirkungsstudien.
Laut einem im April 2020 im NCBI veröffentlichten Artikel haben sich Toxizitätstests in den letzten 20 Jahren aufgrund zunehmender Besorgnis über die Nachhaltigkeit toxikologischer Methoden weiterentwickelt.
Darüber hinaus treiben die strengen staatlichen Vorschriften für die Zulassung von Medikamenten und Medizinprodukten die Nachfrage auf dem Markt weiter in die Höhe. Es besteht ein Bedarf an sterilen Medizinprodukten zur Patientensicherheit und gleichzeitig müssen Pharma- und Medizinproduktehersteller vor Produktrückrufen geschützt werden. Daher ist die steigende Nachfrage nach Produkten für toxikologische Tests in der Pharma- und Biotechnologiebranche ein Wachstumstreiber für den Markt.
Den vollständigen Bericht finden Sie unter @https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
Data Bridge Market Research analysiert, dass die Nordamerikanischer Markt für In-vitro-Toxikologietests wird im Prognosezeitraum von 2023 bis 2030 voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 14,0 % wachsen und bis 2030 voraussichtlich 11.902,69 Millionen USD erreichen. Die schnell wachsenden Pharma- und Medizingeräteindustrien werden das Wachstum des Marktes voraussichtlich vorantreiben.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Rasant wachsende Pharma- und Medizinprodukteindustrie
Viele revolutionäre Trends und Fortschritte wurden in der Pharma- und medizinisches Gerät Industrien, die die den Patienten zur Verfügung stehenden Medikamente dramatisch verbessert haben. Man konnte die Wirkung von künstliche Intelligenz und Big Data zur Diagnose und Behandlung von Krankheiten.
Die Wirksamkeit und Sicherheit biopharmazeutischer Arzneimittel sowie ihr Potenzial, bisher unheilbare Krankheiten zu heilen, verhelfen Pharmaunternehmen zum Erfolg. Die Chance auf nachhaltiges, gesundes Wachstum unterstützt die bestehende Entwicklungspipeline für Biologika. Seit 1995 ist die Zahl der angemeldeten Biotechnologiepatente jährlich um 25 % gestiegen. Mehr als 1.500 Biomoleküle werden derzeit klinisch getestet, und die Erfolgsquote bei Biologika ist bisher mehr als doppelt so hoch wie bei niedermolekularen Arzneimitteln. 13 % der Biopharmazeutika treten in die Testphase I ein und werden dann auf den Markt gebracht.
Die Pharmaindustrie verlässt sich auf In-vitro-Toxikologietests, um die Sicherheit und potenziellen Risiken von Arzneimittelkandidaten in den frühen Phasen der Entdeckung und Entwicklung zu bewerten. In-vitro-Tests ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen von Substanzen auf Zellen, Gewebe und Organe zu bewerten und liefern wertvolle Informationen zu Toxizitätsprofilen, Arzneimittelwechselwirkungen und potenziellen Nebenwirkungen. Der Bedarf an genauen und zuverlässigen Toxizitätsbewertungen treibt die Nachfrage nach In-vitro-Toxikologietests in der Pharmaindustrie voran.
Der Wohlstand und das Wachstum dieser Branchen erhöhen proportional die Nachfrage nach Toxizitätstests zur Qualitätskontrolle der von ihnen entwickelten Produkte. Daher wirken die schnell wachsenden Pharma- und Medizinproduktebranchen als Wachstumsmotor für den Markt.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2023 bis 2030
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Basisjahr
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2022
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Historische Jahre
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2021 (Anpassbar auf 2015 – 2020)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD
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Abgedeckte Segmente
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Produkte und Dienstleistungen (Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen, Tests, Geräte und Software), toxikologische Endpunkte und Tests (ADME-Tests (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung), Zytotoxizitätstests, Genotoxizitätstests, Tests auf dermale Toxizität, Tests auf okuläre Toxizität, Tests auf Organtoxizität, Tests auf Hautreizung, Verätzung und Sensibilisierung, Phototoxizitätstests und andere Toxizitätsendpunkte und -tests), Technologie (Zellkulturtechnologien, Hochdurchsatztechnologien, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie), Methoden (zelluläre Tests, biochemische Tests, Ex-Vivo-Modelle und In-Silico-Modelle), Industrie (Pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, Diagnostik, Lebensmittel, Chemikalien, Kosmetika und Haushaltsprodukte), Vertriebskanäle (direkte Ausschreibung, Einzelhandelsverkäufe und andere)
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Abgedeckte Länder
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USA, Kanada und Mexiko
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Labcorp Drug Development (USA), Merck KGaA (Deutschland), Charles River Laboratories (USA), Lonza (Schweiz), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA), Catalent, Inc (USA), SGS Société Générale de Surveillance SA (Schweiz), QIAGEN (Deutschland), Intertek Group plc. (Großbritannien), Eurofins Scientific (Luxemburg), Promega Corporation (USA), Aragen Life Sciences Ltd. (Indien), Cyprotex Plc. (Großbritannien), Shanghai Medicilon Inc. (China), Creative Biolabs (USA), BioIVT (USA), AAT Bioquest, Inc. (USA), Gentronix (Großbritannien), IONTOX (USA), InSphero (USA), MB Research Laboratories (USA), Creative Bioarray (USA) und Preferred Cell Systems (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse
Der nordamerikanische Markt für In-vitro-Toxikologietests ist in sechs wichtige Segmente unterteilt, nämlich Produkt und Dienstleistung, toxikologischer Endpunkt und Test, Technologie, Methode, Branche und Vertriebskanal.
- Basierend auf Produkt und Service ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Toxikologietests in Verbrauchsmaterialien, Dienstleistungen, Tests, Geräte und Software segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Verbrauchsgütersegment voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren
Im Jahr 2023 wird das Segment Verbrauchsgüter aufgrund der steigenden Nachfrage in der Bevölkerung voraussichtlich mit einem Marktanteil von 33,41 % den Markt dominieren.
- Basierend auf toxikologischen Endpunkten und Tests ist der Markt in ADME-Tests (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung), Zytotoxizitätstests, Genotoxizitätstests, dermale Toxizitätstests, okuläre Toxizitätstests, Organtoxizitätstests, Hautreizungs-, Korrosions- und Sensibilisierungstests, Phototoxizitätstests und andere Toxizitätsendpunkte und -tests unterteilt. Im Jahr 2023 wird das ADME-Testsegment (Absorption, Verteilung, Stoffwechsel und Ausscheidung) voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 21,15 % dominieren.
- Basierend auf der Technologie ist der Markt in Zellkulturtechnologien, Hochdurchsatztechnologien, molekulare Bildgebung und OMICS-Technologie segmentiert.
Im Jahr 2023 wird das Segment der Zellkulturtechnologien voraussichtlich den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren
Im Jahr 2023 wird das Segment der Zellkulturtechnologie aufgrund des zunehmenden technologischen Fortschritts voraussichtlich mit einem Marktanteil von 34,57 % den Markt dominieren.
- Basierend auf der Methode ist der Markt in zelluläre Assays, biochemische Assays, Ex-vivo-Modelle und In-silico-Modelle segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Segment der zellulären Assays voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 37,58 % dominieren.
- Basierend auf der Branche ist der Markt segmentiert in pharmazeutische und biopharmazeutische Unternehmen, Diagnostik, Lebensmittel, Chemikalien und Kosmetika& Haushaltsprodukte. Im Jahr 2023 wird das Segment der Pharma- und Biopharmaunternehmen voraussichtlich mit einem Marktanteil von 32,81 % den Markt dominieren.
- Basierend auf dem Vertriebskanal ist der Markt in Direktausschreibungen, Einzelhandelsverkäufe und andere segmentiert. Im Jahr 2023 wird das Direktausschreibungssegment voraussichtlich den Markt mit einem Marktanteil von 48,87 % dominieren.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research analysiert Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Labcorp Drug Development (USA), Merck KGaA (Deutschland) und Charles River Laboratories (USA), Bio-Rad Laboratories, Inc. (USA) als die wichtigsten Marktteilnehmer auf dem nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests.
Marktentwicklungen
- Im Juni 2023 gab Lonza, ein nordamerikanischer Produktionspartner für den Pharma-, Biotech- und Nutraceutikamarkt, die Übernahme von Synaffix BV (Synaffix) bekannt, einem Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Kommerzialisierung seiner Technologieplattform für die Entwicklung von ADCs im klinischen Stadium konzentriert. Dies wird dem Unternehmen helfen, seine Präsenz in Nordamerika auszubauen.
- Im Mai 2023 gaben Labcorp Drug Development und BML den Ausbau der Kapazitäten für klinische Labortests in Japan bekannt. Dies wird dem Unternehmen helfen, sein Produktportfolio in dieser Region zu stärken.
- Im Dezember 2022 gab Merck KGaA, ein führendes Wissenschafts- und Technologieunternehmen, heute eine Forschungskooperation und eine kommerzielle Lizenzvereinbarung mit Mersana Therapeutics, Inc., Cambridge, Massachusetts, USA, bekannt, um neuartige Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) zu entdecken, die die proprietäre Immunosynthen STING-Agonisten-ADC-Plattform von Mersana nutzen und gegen bis zu zwei Zielmoleküle gerichtet sind.
- Im Oktober 2022 gab Thermo Fisher Scientific Inc. bekannt, dass es seinen Laborbetrieb in Highland Heights, Kentucky, ausbauen wird, um Kunden dabei zu helfen, Patienten lebensverändernde Medikamente zu liefern. Die aktuelle Einrichtung, die ein zentrales Labor und einen Biomarkerbetrieb umfasst, bietet Biopharma-Kunden hochwertige Labordienstleistungen zur Beschleunigung der Arzneimittelentwicklung. Dies half dem Unternehmen, sein Geschäft mit klinischer Diagnostik in verschiedenen Regionen der Welt auszuweiten und die nordamerikanische Präsenz auf dem Markt zu erhöhen.
- Im Dezember 2021 übernahm Aragen Life Sciences Ltd. Intox Pvt. Ltd., um seine Sicherheitsbewertungsplattform zu stärken, die dem Unternehmen geholfen hat, seine Präsenz zu etablieren.
Regionale Analyse
Geografisch gesehen sind die Länder, die vom nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests abgedeckt werden, die USA, Kanada und Mexiko.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Es wird erwartet, dass die USA den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests dominieren und das am schnellsten wachsende Land sein werden.
Es wird erwartet, dass die USA dominieren werden in der Der nordamerikanische Markt für In-vitro-Toxikologietests wächst aufgrund der höheren Investitionen verschiedener Hersteller und der steigenden Nachfrage nach In-vitro-Toxikologietests im Land. Die USA gelten als das am schnellsten wachsende Land auf dem nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests, da in dieser Region zunehmend fortschrittliche Technologien eingesetzt und neue Produkte auf den Markt gebracht werden.
Für weitere Informationen über den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Toxikologietests Bericht, klicken Sie hier –https://www.databridgemarketresearch.com/de/reports/north-america-vitro-toxicology-testing-market
