Überblick über den globalen Adalimumab-Markt: Steigende Nachfrage und therapeutische Erweiterungen

Der Markt für Adalimumab dürfte in den nächsten Jahren schnell wachsen. Das Medikament Adalimumab, das zuerst in den USA zugelassen wurde, ist mittlerweile in über 60 Ländern erhältlich. Auf dem überfüllten Weltmarkt konkurrieren nur wenige Unternehmen preislich miteinander. Die meisten großen Akteure konzentrieren ihre Bemühungen derzeit auf die Entwicklung von Adalimumab-Biosimilars zur Behandlung von Psoriasis und rheumatoider Arthritis. Klinische Studien untersuchen die Sicherheit und Wirksamkeit von Adalimumab-Biosimilars bei der Behandlung von Erkrankungen.

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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Adalimumab-Markt wurde im Jahr 2021 auf 20.912,1 Millionen USD geschätzt und soll bis 2029 31.610,01 Millionen USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 5,30 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 entspricht. Adalimumab wird hauptsächlich zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Psoriasis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und ankylosierender Spondylitis verschrieben. Die weltweit steigende Inzidenz und Prävalenz dieser Erkrankungen hat zum Wachstum des Adalimumab-Marktes beigetragen.

Technologische Fortschritte und verbesserte Formulierungen dürften die Wachstumsrate des Marktes vorantreiben

Kontinuierliche Fortschritte bei Arzneimittelverabreichungssystemen und Formulierungstechnologien für Adalimumab haben zu verbesserten Behandlungsergebnissen und Patientenerfahrungen geführt. Innovationen wie Autoinjektoren und vorgefüllte Spritzen bieten bequeme und benutzerfreundliche Möglichkeiten zur Verabreichung von Adalimumab, wodurch die Notwendigkeit von Arztbesuchen verringert und die Compliance der Patienten verbessert wird. Diese Fortschritte verbessern die Wirksamkeit, den Komfort und die allgemeine Patientenzufriedenheit und tragen zum Wachstum des Adalimumab-Marktes bei.

Berichtsumfang und Marktsegmentierung

Segmentanalyse:

Der Adalimumab-Markt ist nach Arzneimittelklasse, Typ, Indikation, Darreichungsform, Dosierungsstärke, Arzneimitteltyp, Verabreichungsweg, Altersgruppe, Endverbrauchern und Vertriebskanal segmentiert.

• Auf der Grundlage der Arzneimittelklasse ist der globale Adalimumab-Markt in Antirheumatika, TNF-Alpha-Inhibitoren und Sonstige unterteilt. TNF-Alpha-Inhibitoren dominieren das Segment, da diese Medikamente speziell auf die Aktivität des Tumornekrosefaktors Alpha abzielen und diese hemmen, der bei Entzündungen eine Schlüsselrolle spielt.
• Auf der Grundlage der Indikation ist der globale Adalimumab-Markt segmentiert in rheumatoide Arthritis, ankylosierende Spondylitis, chronische Plaque-Psoriasis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa, Psoriasis-Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Hidradenitis suppurativa, nicht infektiöse intermediäre Arthritis und Sonstiges. Das Segment rheumatoide Arthritis wird den Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich mit 4,9 % dominieren, da es sich um eine sehr häufige systemische Autoimmun-Entzündungserkrankung handelt, von der etwa 1 % der Weltbevölkerung betroffen ist.
• Auf der Grundlage des Typs ist der globale Adalimumab-Markt in Biologika und Biosimilars segmentiert. Das Segment Biologika wird den Markt voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von -7,1 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren, da weltweit weniger Biosimilars vorhanden sind.

Im Jahr 2022 wird erwartet, dass das Segment Biologika das Typensegment des globalen Adalimumab-Marktes dominieren wird.

Im Jahr 2022 wird erwartet, dass das Segment der Biologika den Markt dominieren wird, da es weltweit weniger Biosimilars gibt und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 49,2 % aufweisen wird.

• Auf der Grundlage der Dosierungsstärke ist der globale Adalimumab-Markt in 40 mg/0,4 mlg, 80 mg/0,8 mlg, 20 mg/0,4 mlg, 10 mg/0,1 mlg und andere unterteilt. Das Segment 40 mg/0,4 mlg wird den Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029 voraussichtlich mit 5,5 % dominieren, da die Mehrheit der Bevölkerung oder Patienten, die an RA oder anderen entzündlichen Erkrankungen leiden, eine Dosis von 40 mg verwenden und dies die am besten verwendbare Dosis für die Behandlung ist.
• Auf der Grundlage des Arzneimitteltyps ist der globale Adalimumab-Markt in Marken- und Generika unterteilt. Das Markensegment wird den Markt voraussichtlich mit einer CAGR von -7,1 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren, aufgrund umfangreicher klinischer Studien, Marketingbemühungen und Werbung durch Pharmaunternehmen
• Auf der Grundlage der Verabreichungsmethode ist der globale Adalimumab-Markt in parenterale und orale Verabreichung unterteilt. Das parenterale Segment ist weiter unterteilt in subkutane und intramuskuläre Verabreichung. Das parenterale Segment wird voraussichtlich den Markt mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,8 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren, da ein menschlicher monoklonaler Antikörper für eine langfristige Wirkung nur über den SC-Weg verabreicht werden kann.
• Auf der Grundlage der Altersgruppe ist der globale Adalimumab-Markt in Kinder, Erwachsene und Geriatrie unterteilt. Das Segment Erwachsene wird voraussichtlich den Markt mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,6 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren, da die Mehrheit der Bevölkerung, die an entzündlichen Erkrankungen leidet, Erwachsene sind und die Mehrheit der klinischen Daten die Daten der erwachsenen Bevölkerung unterstützt.
• Auf der Grundlage der Darreichungsform ist der globale Adalimumab-Markt in Tabletten, Injektionen, Lösungen und andere unterteilt. Es wird erwartet, dass Tabletten den Markt aufgrund ihrer Bequemlichkeit, einfachen Verabreichung, präzisen Dosierung, Stabilität und breiten Verfügbarkeit dominieren werden.
• Auf der Grundlage der Endverbraucher ist der globale Adalimumab-Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere unterteilt. Das Krankenhaussegment wird den Markt voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,5 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren, da dort qualifizierte Fachkräfte vorhanden sind und Adalimumab eine teure Injektion ist, die unter die Versicherungsdeckung fällt.

Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich das Endverbrauchersegment des Adalimumab-Marktes dominieren

Im Jahr 2022 wird das Krankenhaussegment voraussichtlich den Markt dominieren, da dort qualifizierte Fachkräfte vorhanden sind. Adalimumab ist eine teure Injektion, die unter die Versicherungsaufsicht fällt und im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 4,5 % aufweist.

• Auf der Grundlage des Vertriebskanals ist der globale Adalimumab-Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken, Direktausschreibungen und andere unterteilt. Das Segment der Krankenhausapotheken wird den Markt voraussichtlich mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 4,9 % im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 dominieren, da dort erfahrene Fachkräfte tätig sind und Adalimumab nur von Ärzten verschrieben wird, sodass man es nur in den Krankenhausapotheken zu einem vernünftigen Preis kaufen kann.

Hauptakteure

Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als die wichtigsten Akteure auf dem Adalimumab-Markt an: F. Hoffmann-La Roche Ltd. (Schweiz), Mylan NV (USA), Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (Israel), Sanofi (Frankreich), Pfizer Inc. (USA), GlaxoSmithKline plc (Großbritannien), Novartis AG (Schweiz), Zydus Cadila (Indien), Biogen (USA), Fresenius Kabi AG (Deutschland)

Marktentwicklung

• Im Jahr 2022 hat die FDA den Supplemental Biologics License Application (sBLA) von Sandoz für sein Biosimilar Hyrimoz (Adalimumab-adaz) in einer hochkonzentrierten Formulierung von 100 mg/ml (HCF) zur Prüfung angenommen, gab das Unternehmen bekannt.
• Im Jahr 2021 wurde das erste austauschbare Biosimilar-Produkt von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung verschiedener entzündlicher Erkrankungen zugelassen.
• Im Jahr 2019 schloss AbbVie, der führende Hersteller von Adalimumab unter dem Markennamen Humira, Vergleichsvereinbarungen mit mehreren Biosimilar-Herstellern, die es ihnen ermöglichen, Adalimumab-Biosimilars bis 2023 auf dem US-Markt einzuführen.
• Im Jahr 2019 aktualisierte Samsung Bioepis (eine Tochtergesellschaft von Samsung Biologics) das Produkt IMRALDI (Adalimumab), sodass das Produkt nun bei Raumtemperatur gelagert werden kann. Diese Produktaktualisierung steigerte den Produktwert auf dem Markt und steigerte damit den Umsatz des Unternehmens.
• Im Jahr 2019 schloss Samsung Bioepis (eine Tochtergesellschaft von Samsung Biologics) eine Vermarktungsvereinbarung mit Biogen für verschiedene von dem Unternehmen hergestellte Biosimilar-Produkte ab.

Regionale Analyse

Geografisch sind die im Adalimumab-Marktbericht abgedeckten Länder die USA, Kanada und Mexiko in Nordamerika, Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa, China, Japan, Indien, Südkorea, Singapur, Malaysia, Australien, Thailand, Indonesien, Philippinen, Restlicher Asien-Pazifik (APAC) in Asien-Pazifik (APAC), Saudi-Arabien, Vereinigte Arabische Emirate, Südafrika, Ägypten, Israel, Restlicher Naher Osten und Afrika (MEA) als Teil des Nahen Ostens und Afrikas (MEA), Brasilien, Argentinien und Restliches Südamerika als Teil Südamerikas

Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:

Nordamerika ist die dominierende Region in Adalimumab-Markt im Prognosezeitraum 2022 bis 2029

Nordamerika nimmt aufgrund mehrerer Faktoren eine herausragende Stellung auf dem Adalimumab-Markt ein. Die wachsende geriatrische Bevölkerung der Region sowie die zunehmende Verbreitung von rheumatoider Arthritis und anderen chronischen Entzündungskrankheiten treiben die Nachfrage nach Adalimumab an. Darüber hinaus tragen die hohen Gesundheitsausgaben und die starke Gesundheitsinfrastruktur der Region zur Dominanz des Marktes bei. Die kontinuierlichen Investitionen in fortschrittliche Gesundheitstechnologien und -therapien sowie günstige Erstattungsrichtlinien unterstützen die Wachstumsrate des Adalimumab-Marktes in Nordamerika.

Der asiatisch-pazifische Raum dürfte die am schnellsten wachsende Region im Adalimumab-Markt sein der Prognosezeitraum 2022 bis 2029

Für den asiatisch-pazifischen Raum wird von 2022 bis 2029 ein deutliches Wachstum des Adalimumab-Marktes erwartet. Zu den Wachstumsfaktoren gehören der zunehmende Fokus auf die Entwicklung von Generika und Biosimilar-Produkten sowie die wachsende geriatrische Bevölkerung in der Region. Darüber hinaus wird die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur, einschließlich Krankenhäusern und Kliniken, die Expansion des Marktes weiter unterstützen, indem sie den Zugang zu Adalimumab-Behandlungen verbessert. Diese Faktoren tragen gemeinsam zur erwarteten Wachstumsrate des Marktes im asiatisch-pazifischen Raum bei.

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