Der Adalimumab-Markt hat bedeutende Innovationen und Fortschritte erlebt, vor allem bei Biosimilar-Versionen, die kostengünstige Alternativen zum Markenmedikament bieten und den Patientenzugang erweitern. Laufende Forschung konzentriert sich auf personalisierte Dosierungsschemata und neuartige Verabreichungsmechanismen, um die Behandlungspräzision und den Patientenkomfort zu verbessern. Diese Entwicklungen spiegeln das Engagement wider, die Wirksamkeit, Erschwinglichkeit und Zugänglichkeit der Adalimumab-Therapie für verschiedene chronische Entzündungskrankheiten zu verbessern, wie z. B. rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn und Psoriasis, wovon letztlich ein breiteres Spektrum an Patienten profitiert.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Adalimumab-Markt in Europa wächst im Prognosezeitraum von 2022 bis 2029 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 16,2 % und soll von 3.485,94 Millionen USD im Jahr 2021 auf 10.337,79 Millionen USD im Jahr 2029 ansteigen. Die zunehmende Verbreitung von rheumatoider Arthritis, Morbus Crohn und Psoriasis erfordert eine wirksame Behandlung und treibt die Nachfrage nach Adalimumab aufgrund seiner nachgewiesenen Wirksamkeit bei der Behandlung dieser chronischen Entzündungskrankheiten.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die zunehmende Alterung der Bevölkerung dürfte das Marktwachstum ankurbeln
Mit zunehmendem Alter der Bevölkerung sind die Menschen anfälliger für chronische Entzündungen wie rheumatoide Arthritis, Morbus Crohn, Und Schuppenflechte. Die Wirksamkeit von Adalimumab bei der Behandlung dieser Leiden ist entscheidend für die Verbesserung der Lebensqualität älterer Menschen. Folglich treibt die zunehmende Alterung der Bevölkerung die Nachfrage nach Adalimumab an und trägt zur Marktexpansion bei, da Gesundheitsdienstleister und Patienten zunehmend auf diese Behandlung vertrauen, um die spezifischen Bedürfnisse dieser gefährdeten Bevölkerung zu erfüllen.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Indikation (Rheumatoide Arthritis, Juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, Spondylitis ankylosans, Morbus Crohn, Hidradenitis suppurativa, Colitis ulcerosa, chronische Plaque-Psoriasis, nicht infektiöse Intermediärform und andere), Typ (Biologika und Biosimilars), Dosierungsstärke (20 mg/0,4 ml/g, 40 mg/0,8 ml/g und andere), Arzneimitteltyp (Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Hulio, Idacio), Populationstyp (Kinder und Erwachsene), Endverbraucher (Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und andere), Vertriebskanal (Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere)
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Abgedeckte Länder
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Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa.
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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AbbVie Inc. (USA), Sandoz International GmbH (Deutschland), Amgen Inc. (USA), Mylan NV (eine Tochtergesellschaft von Viatris) (USA), Biogen (USA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Südkorea), Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Deutschland), Alvotech (Island), Biocad (Russland), Coherus BioSciences (USA), Shanghai Henlius Biotech, Inc. (China), Synermore Biologics (China), Prestige BioPharma Ltd. (Singapur), Janssen Global Services, LLC (USA)
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der europäische Adalimumab-Markt ist nach Indikation, Typ, Dosierungsstärke, Arzneimitteltyp, Bevölkerungstyp, Endverbraucher und Vertriebskanal segmentiert.
- Auf der Grundlage der Indikation ist der europäische Adalimumab-Markt in rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn, Hidradenitis suppurativa, Colitis ulcerosa, chronische Plaque-Psoriasis, nicht infektiöse intermediäre Formen und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Typs ist der europäische Adalimumab-Markt in Biologika und Biosimilars.
- Auf der Grundlage der Dosierungsstärke ist der europäische Adalimumab-Markt in 20 mg/0,4 mlg, 40 mg/0,8 mlg und andere unterteilt.
- Auf der Grundlage des Medikamententyps ist der europäische Adalimumab-Markt in Humira, Amgevita, Imraldi, Hyrimoz, Yuflyma, Julio und Idacio unterteilt.
- Auf der Grundlage der Bevölkerungsgruppe ist der europäische Adalimumab-Markt in Kinder und Erwachsene segmentiert.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Adalimumab-Markt in Krankenhäuser, Fachkliniken, häusliche Pflege und Sonstige unterteilt.
- Auf der Grundlage der Vertriebskanäle ist der europäische Adalimumab-Markt in Krankenhausapotheken, Einzelhandelsapotheken, Online-Apotheken und andere unterteilt.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem europäischen Adalimumab-Markt an: AbbVie Inc. (USA), Sandoz International GmbH (Deutschland), Amgen Inc. (USA), Mylan NV (eine Tochtergesellschaft von Viatris) (USA), Biogen (USA), Celltrion Healthcare Co., Ltd. (Südkorea) und Fresenius Kabi SwissBioSim GmbH (Deutschland).
Marktentwicklungen
- Im Februar 2022 gab Pfizer Inc. bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den Überprüfungsprozess für den Prior Approval Supplement (PAS) zum Biologics License Application (BLA) für ABRILADA (Adalimumab-afzb) anerkannt und eingeleitet hat. Ziel dieser Überprüfung ist es festzustellen, ob ABRILADA als austauschbares Biosimilar zu Humira (Adalimumab) bezeichnet werden kann, einem weit verbreiteten Medikament gegen verschiedene chronische Entzündungskrankheiten.
- Im Juli 2022 gab Sandoz bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) seinen Supplemental Biologics License Application (sBLA) angenommen hat. Dieser Antrag bezieht sich auf eine hochkonzentrierte Formulierung (100 mg/ml) ihres Biosimilars Hyrimoz (Adalimumab-adaz). Es umfasst dieselben Indikationen wie das Referenzarzneimittel Humira (Adalimumab), die nicht durch die Orphan-Exklusivität geschützt sind. Zu diesen Indikationen gehören Erkrankungen wie rheumatoide Arthritis, juvenile idiopathische Arthritis, Psoriasis-Arthritis, ankylosierende Spondylitis, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Plaque-Psoriasis.
Regionale Analyse
Geografisch gesehen sind die im europäischen Adalimumab-Marktbericht abgedeckten Länder Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei und das übrige Europa.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Deutschland ist im Prognosezeitraum 2022-2029 die dominierende Region auf dem europäischen Adalimumab-Markt
Deutschland dominiert den Adalimumab-Markt sowohl in Bezug auf Marktanteil als auch Umsatz, und dieser Trend wird sich voraussichtlich im gesamten Prognosezeitraum fortsetzen. Der Erfolg des Marktes ist auf die zunehmende Verbreitung chronischer Krankheiten und die erheblichen Investitionen in Forschung und Entwicklung im Zusammenhang mit der Arzneimittelentwicklung in der deutschen Region zurückzuführen. Diese Faktoren tragen gemeinsam zu Deutschlands anhaltendem Wachstum und seiner Führungsrolle auf dem Adalimumab-Markt bei.
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