Auf dem Markt für klinische Testmaterialien sind Dienstleistungen wie Lagerung, Herstellung, Verpackung und Etikettierung von zentraler Bedeutung. Lagerdienstleistungen sind unerlässlich, um Prüfpräparate bei verschiedenen Temperaturbedingungen sicher unterzubringen und ihre Integrität zu gewährleisten. Bei Herstellungsdienstleistungen geht es darum, Materialien für klinische Tests unter Einhaltung strenger Vorschriften herzustellen. Verpackungs- und Etikettierdienstleistungen gewährleisten eine sichere und genaue Verteilung und bieten Arzneimittelidentifikation und Gebrauchsanweisungen. Zusammen sind diese Dienstleistungen von entscheidender Bedeutung für die Unterstützung klinischer Tests, da sie Produktsicherheit, Rückverfolgbarkeit und Einhaltung von Qualitätsstandards gewährleisten, die für erfolgreiche Tests unerlässlich sind.
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Data Bridge Market Research analysiert, dass die Europäischer Markt für klinische Testmaterialien Der Wert, der im Jahr 2021 bei 1.006,58 Millionen USD lag, soll bis 2029 einen Wert von 1.835,70 Millionen USD erreichen, was einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 7,8 % im Prognosezeitraum 2022–2029 entspricht. Innovationen in der Technologie für die Versorgung klinischer Studien treiben den Markt für die Versorgung klinischer Studien voran, indem sie die Effizienz und Genauigkeit verbessern. Fortschrittliche Tools und Systeme rationalisieren das Lieferkettenmanagement, reduzieren Fehler, gewährleisten eine pünktliche Lieferung und unterstützen den Erfolg klinischer Studien.
Wichtigste Ergebnisse der Studie
Die strenge Einhaltung gesetzlicher Vorschriften dürfte das Marktwachstum ankurbeln
Strenge regulatorische Anforderungen sind ein wichtiger Treiber auf dem Markt für klinische Studienmaterialien. Regulierungsbehörden verlangen präzise und konforme klinische Studienmaterialien, um die Patientensicherheit und Datenintegrität zu gewährleisten. Dies erfordert eine sorgfältige Qualitätskontrolle, Rückverfolgbarkeit und Dokumentation. Der Markt reagiert darauf, indem er spezialisierte Dienstleistungen und Produkte anbietet, die diese strengen Standards erfüllen und so das Wachstum vorantreiben. Pharma- und Biotechnologieunternehmen verlassen sich zunehmend auf konforme klinische Studie Bedarfsartikel, um sich in der komplexen regulatorischen Landschaft zurechtzufinden und Zulassungen für neue Behandlungen zu erhalten.
Berichtsumfang und Marktsegmentierung
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Berichtsmetrik
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Einzelheiten
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Prognosezeitraum
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2022 bis 2029
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Basisjahr
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2021
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Historische Jahre
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2020 (anpassbar auf 2014–2019)
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Quantitative Einheiten
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Umsatz in Mio. USD, Mengen in Einheiten, Preise in USD
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Abgedeckte Segmente
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Dienstleistungen (Lagerung, Herstellung, Verpackung und Etikettierung), Klinische Phase (Phase III, Phase II, Phase IV, Phase I), Therapeutische Anwendungen (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Dermatologie, Stoffwechselstörungen, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, ZNS- und psychische Störungen, Bluterkrankungen, Sonstige), nach Endbenutzer (Auftragsforschungsinstitute, Pharma- und Biotechnologieunternehmen)
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Abgedeckte Länder
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Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei, Restliches Europa in Europa.
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Abgedeckte Marktteilnehmer
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Movianto (USA), Sharp (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Catalent, Inc (USA), PCI Pharma Services (USA), Almac Group (Großbritannien), PAREXEL International Corporation (USA), Bionical Ltd. (Großbritannien), Alium Medical Limited (Großbritannien), Myonex (Großbritannien), Clinigen Group plc (Großbritannien), Ancillare, LP (USA), SIRO Clinpharm (Indien), CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC. (USA), Biocair (Großbritannien) und andere.
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Im Bericht behandelte Datenpunkte
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Zusätzlich zu den Einblicken in Marktszenarien wie Marktwert, Wachstumsrate, Segmentierung, geografische Abdeckung und wichtige Akteure enthalten die von Data Bridge Market Research zusammengestellten Marktberichte auch eingehende Expertenanalysen, Patientenepidemiologie, Pipeline-Analysen, Preisanalysen und regulatorische Rahmenbedingungen.
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Segmentanalyse:
Der europäische Markt für Materialien für klinische Studien ist nach Dienstleistungen, klinischer Phase, therapeutischer Verwendung und Endbenutzer kategorisiert.
- Auf der Grundlage der Dienstleistungen ist der europäische Markt für klinische Testmaterialien in Herstellung, Vertrieb, Lagerung sowie Verpackung und Etikettierung segmentiert.
- Auf der Grundlage der klinischen Phase ist der europäische Markt für Materialien für klinische Studien in Phase I, Phase II, Phase III und Phase IV unterteilt.
- Auf der Grundlage der therapeutischen Verwendung ist der europäische Markt für klinische Testmaterialien in die Bereiche Onkologie, ZNS- und psychische Störungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Infektionskrankheiten, Atemwegserkrankungen, Stoffwechselerkrankungen, Bluterkrankungen, Dermatologie und Sonstige unterteilt.
- Auf der Grundlage des Endverbrauchers ist der europäische Markt für klinische Testmaterialien in Auftragsforschungsinstitute sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen segmentiert.
Hauptakteure
Data Bridge Market Research erkennt die folgenden Unternehmen als Akteure auf dem europäischen Markt für Zubehör für klinische Studien an: Movianto (USA), Sharp (USA), Thermo Fisher Scientific Inc. (USA), Catalent, Inc. (USA), PCI Pharma Services (USA), Almac Group (Großbritannien) und PAREXEL International Corporation (USA).
Marktentwicklungen
- Im Februar 2022 gab Thermo Fisher Scientific eine Zusammenarbeit mit Medidata bekannt, um die Auswahl klinischer Forschungsstandorte zu verbessern und die Patientenaufnahme in klinische Studien zu beschleunigen. Diese Zusammenarbeit zielt darauf ab, die Planung und Durchführung klinischer Studien zu rationalisieren und den Prozess letztlich zu beschleunigen. Sie nutzt umfangreiche Datensätze aus 26.000 klinischen Studien und fast 8 Millionen Patienten, die in über 140 Ländern weltweit durchgeführt wurden, und sorgt so für eine effizientere und effektivere klinische Forschung.
- Im April 2022 ging PPD, ein Teil von Thermo Fisher Scientific, eine Partnerschaft mit Matrix Clinical Trials, einer Tochtergesellschaft von Matrix Medical Network, ein, um eine innovative Lösung für dezentralisierte klinische Studien (DCT) einzuführen. Ziel dieser Partnerschaft ist es, klinische Studien für Patienten zugänglicher zu machen. Der DCT-Ansatz ermöglicht es Patienten, aus der Ferne an Studien teilzunehmen, was den Komfort und die Inklusivität erhöht und gleichzeitig eine qualitativ hochwertige Datenerfassung und Patientensicherheitsstandards gewährleistet.
- Im April 2021 ging Parexel eine Kooperation mit Veeva Systems ein, die sich auf die Verbesserung klinischer Prozesse für eine effizientere Durchführung klinischer Studien konzentriert. Diese Zusammenarbeit nutzt die Cloud-Technologie von Veeva, um verschiedene Aspekte klinischer Studien zu rationalisieren und zu optimieren, mit dem Ziel, Forschung und Entwicklung zu beschleunigen, das Datenmanagement zu verbessern und die Zusammenarbeit zwischen Interessengruppen in der Pharma- und Biotechnologiebranche zu verbessern.
Regionale Analyse
Geografisch gesehen werden die folgenden Länder im europäischen Marktbericht für klinische Testmaterialien abgedeckt: Deutschland, Frankreich, Großbritannien, Niederlande, Schweiz, Belgien, Russland, Italien, Spanien, Türkei und Rest von Europa.
Laut Marktforschungsanalyse von Data Bridge:
Großbritannien ist im Prognosezeitraum 2022-2029 die dominierende Region auf dem europäischen Markt für klinische Testmaterialien
Großbritannien ist in Bezug auf Marktanteil und Umsatz führend auf dem europäischen Markt für klinische Studienbedarfsartikel. Diese Dominanz wird voraussichtlich bis 2022–2029 anhalten, da bedeutende Schlüsselakteure erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung tätigen. Die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur der Region stärkt ihre Position zusätzlich. Das Engagement Großbritanniens zur Verbesserung der Versorgung mit klinischen Studienbedarfsartikeln macht es zu einem wichtigen Akteur auf dem europäischen Markt.
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