Der Markt für biologische Wundpflegeprodukte in Australien, Südkorea, Indien, Brasilien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und dem Iran wird im Prognosezeitraum 2018 bis 2025 voraussichtlich eine gesunde CAGR verzeichnen. Der neue Marktbericht enthält Daten für das historische Jahr 2016, das Basisjahr der Berechnung ist 2017 und der Prognosezeitraum ist 2018 bis 2025.
Zugriff auf den vollständigen Bericht:https://databridgemarketresearch.com/reports/customized-wound-care-biologics-market
Der Markt für biologische Wundpflegeprodukte in Australien, Südkorea, Indien, Brasilien, den Vereinigten Arabischen Emiraten und dem Iran konzentriert sich stark auf einige wenige große Akteure, der Rest besteht aus lokalen Akteuren, die nur den heimischen Markt bedienen. MiMedx dominierte den Markt für biologische Wundpflegeprodukte und hatte 2017 den höchsten Marktanteil, gefolgt von Organogenesis Inc., Integra Life Sciences und ConvaTec Inc. Weitere Akteure auf diesem Markt sind Acell Inc., Allsource, Alphatec Spine, Inc., Amnio Technology, LLC, Amniox Medical, Inc., Anika Therapeutics, Inc., BioHorizons IPH, Inc., Kerecis, Marine Polymer Technologies, Inc., Mölnlycke Health Care AB, Osiris Therapeutics, Inc., Skye Biologics Inc., Smith & Nephew, Solsys Medical, Vericel Corporation, Wright Medical Group NV und andere.
Anika Therapeutics, Inc.:
Anika Therapeutics, Inc. wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Massachusetts, USA. Das Unternehmen konzentriert sich auf Schmerzbehandlung, Geweberegeneration und Wundheilung. Das Unternehmen betreibt sein Geschäft über etablierte Orthobiologie-, Dermal-, Chirurgie- und andere HA-Lösungen. Es bietet Biologika zur Wundpflege über seine Orthobiologie- und Chirurgieprodukte an.
Das Unternehmen ist in den USA, Europa und anderen Ländern vertreten. Es hat weltweit Tochtergesellschaften, wie beispielsweise Anika Therapeutics, Inc. (Italien), Anika Securities Corp. (USA) und andere.
- Im Dezember 2017 erhielt Anika Therapeutics, Inc. (USA) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die 510(k)-Zulassung für HA-basierten Knochenfüller. Der Knochenfüller besteht aus einem synthetischen, biokompatiblen Knochentransplantat-Ersatzmaterial.
Smith und Neffe:
Smith and Nephew wurde 1856 gegründet und hat seinen Sitz in London, Großbritannien. Das Unternehmen ist in den Bereichen Design, Entwicklung und Verkauf von medizinischen Geräten tätig. Es betreibt sein Geschäft in den Bereichen Knieimplantate, fortschrittliche Wundbioaktive Stoffe, arthroskopische Technologien, Hüftimplantate, fortschrittliche Wundversorgung, Gelenkreparatur in der Sportmedizin, fortschrittliche Wundgeräte, sonstige chirurgische Geschäftsbereiche sowie Trauma und Extremitäten. Es bietet biologische Wundversorgungsprodukte im Rahmen seiner fortschrittlichen Wundversorgung an. Das Unternehmen ist in den Regionen Asien-Pazifik, Europa, Naher Osten, Afrika und Amerika vertreten. Es hat weltweit Tochtergesellschaften, wie beispielsweise Blue Belt Technologies UK Limited (Großbritannien), Neotherix Limited (USA), Plus Orthopedics (UK) Limited (Großbritannien), Arthrocare Corporation (USA), Bioventus LLC (USA), Smith & Nephew Pty Limited (Australien) und ArthoCare Medical Devices (Beijing) Co. Limited (China).
- Im Jahr 2008 brachte die Abteilung Advanced Wound Management von Smith & Nephew ein neues Produkt zur Erweiterung von ACTICOAT auf den Markt. ACTICOAT Flex wurde entwickelt, um Ärzte zu unterstützen, die Verletzungen mit hohem Infektionsrisiko behandeln.
Osiris Therapeutics, Inc.:
Osiris Therapeutics, Inc. wurde 1992 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Maryland, USA. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Herstellung von Produkten für die Forschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung regenerativer Medizin.
Das Unternehmen ist in den USA vertreten und hat Tochtergesellschaften weltweit, wie beispielsweise Osiris Therapeutics International GmbH (Schweiz).
- Im Mai 2008 erhielt Osiris Therapeutics, Inc. (COLUMBIA) von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) die Genehmigung für die Einleitung eines erweiterten Zugangs zur Behandlung von Prochymalerkrankungen. Das Prüfprodukt aus Stammzellen soll Kindern mit der lebensbedrohlichen Graft-versus-Host-Krankheit (GvHD) zugänglich gemacht werden.
