يستخدم سوق الاختبارات الجينية تقنيات متنوعة مثل تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، وتفاعل البلمرة المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وغيرها. وتلبي هذه التقنيات تشخيص مجموعة واسعة من الأمراض، بما في ذلك الاضطرابات الوراثية النادرة، والسرطان، والتليف الكيسي، وفقر الدم المنجلي، الحثل العضلي الدوشينيوالثلاسيميا ومرض هنتنغتون ومتلازمة X الهشة وغيرها. يتيح هذا النهج الشامل التشخيص الدقيق وتقييم المخاطر واستراتيجيات العلاج الشخصية، مما يشكل مستقبل الاختبارات الجينية.
الوصول إلى التقرير الكامل @https://www.databridgemarketresearch.com/ar/reports/global-genetic-testing-market
تحلل أبحاث سوق جسر البيانات أن سوق الاختبارات الجينية العالمية، والتي كانت 15,942.20 مليون دولار أمريكي في عام 2022، ومن المتوقع أن تصل إلى 51,222.81 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030، ومن المتوقع أن تشهد معدل نمو سنوي مركب قدره 15.7٪ خلال الفترة المتوقعة 2023-2030. الدافع وراء ذلك هو ارتفاع معدل انتشار المرض، وهو ما يسلط الضوء على تصاعد معدل الإصابة الاضطرابات الوراثيةوالأمراض، مما يساهم في زيادة الطلب على الاختبارات الجينية. مع تزايد انتشار هذه الحالات، تصبح الحاجة إلى التشخيص الجيني الدقيق والمبكر أمرًا محوريًا، مما يدفع نمو سوق الاختبارات الجينية.
النتائج الرئيسية للدراسة
ومن المتوقع أن يؤدي الطلب المتزايد على الطب الدقيق إلى دفع معدل نمو السوق
السائق، الطلب المتزايد على الطب الدقيقيدل على التركيز المتزايد على أساليب العلاج الشخصية، مما يزيد الطلب على الاختبارات الجينية. يعتمد الطب الدقيق على فهم التركيب الجيني للفرد لإجراء تدخلات علاجية مخصصة. مع تحول الرعاية الصحية نحو الاستراتيجيات الشخصية، تصبح الاختبارات الجينية محورية في توفير معلومات وراثية دقيقة، وتوجيه الأطباء في صياغة خطط علاجية مستهدفة وفعالة، وبالتالي دفع التوسع في سوق الاختبارات الجينية.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
|
تقرير المقياس
|
تفاصيل
|
|
فترة التنبؤ
|
2023 إلى 2030
|
|
سنة الأساس
|
2022
|
|
سنوات تاريخية
|
2021 (قابل للتخصيص حتى 2015-2020)
|
|
الوحدات الكمية
|
الإيرادات بمليون دولار أمريكي، الأحجام بالوحدات، التسعير بالدولار الأمريكي
|
|
القطاعات المغطاة
|
النوع (اختبار الناقل، الاختبار التشخيصي، اختبار ما قبل الولادة، فحص حديثي الولادة، الاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، أنواع أخرى)، التكنولوجيا (تسلسل الحمض النووي (الاختبار القائم على NGS)، تفاعل البلمرة المتسلسل، المصفوفات الدقيقة، تسلسل الجينوم الكامل، التهجين الفلوري في الموقع (FISH)، أخرى)، الأمراض (اضطراب وراثي نادر، السرطان، التليف الكيسي، فقر الدم المنجلي، الحثل العضلي الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتون، متلازمة X الهشة، الحثل العضلي الدوشيني، أخرى)، المستخدم النهائي (المستشفيات، العيادات، مراكز التشخيص، العيادات الخاصة، مقدمو خدمات المختبرات، المختبرات الخاصة)
|
|
البلدان المشمولة
|
الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين، بقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) في منطقة آسيا والمحيط الهادئ (APAC)، المملكة العربية السعودية، الإمارات العربية المتحدة، جنوب أفريقيا، مصر، إسرائيل، وبقية دول الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA) والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
|
|
تغطية لاعبي السوق
|
Thermo Fisher Scientific Inc. (الولايات المتحدة)، Invitae Corporation (الولايات المتحدة)، Bio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)، PerkinElmer Inc. (الولايات المتحدة)، Illumina, Inc. (الولايات المتحدة)، QIAGEN (ألمانيا)، F. Hoffmann- (سويسرا)، وFulgent Genetics (الولايات المتحدة)، وMyriad Genetics, Inc. (الولايات المتحدة)، وAbbott (الولايات المتحدة)، وEurofins Scientific (لوكسمبورغ)، وSorenson Genomics (الولايات المتحدة)، وBIO-HELIX (الولايات المتحدة)، وBiocartis (بلجيكا). )، Cepheid (شركة تابعة لـ Danaher) (الولايات المتحدة)، PacBio (الولايات المتحدة)، ELITechGroup (فرنسا)، Genes2Me (الهند)، Eugene Labs (الهند)، Otogenetics (الولايات المتحدة)، Mapmygenome (الهند)، MedGenome (الهند)، BioReference (الولايات المتحدة)، Sema4 OpCo, Inc. (الولايات المتحدة)، Natera, Inc. (الولايات المتحدة)
|
|
نقاط البيانات التي يغطيها التقرير
|
بالإضافة إلى الأفكار حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية، ومعدل النمو، والتجزئة، والتغطية الجغرافية، واللاعبين الرئيسيين، تتضمن تقارير السوق التي تنظمها Data Bridge Market Research أيضًا تحليل الخبراء المتعمق، وعلم أوبئة المرضى، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل الأسعار، والإطار التنظيمي.
|
تحليل القطاع:
يتم تصنيف سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى أربعة قطاعات بارزة تعتمد على النوع والتكنولوجيا والأمراض والمستخدم النهائي.
- على أساس النوع، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى اختبار الناقل، والاختبار التشخيصي، واختبار ما قبل الولادة، وفحص حديثي الولادة، والاختبار التنبؤي وما قبل الأعراض، وأنواع أخرى. يهيمن قطاع الاختبارات التشخيصية على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 38.03% نظرًا لدوره المحوري في تحديد وإدارة الاضطرابات الوراثية، والتنبؤ بمخاطر الأمراض، وتسهيل خطط العلاج الشخصية.
يهيمن قطاع الاختبارات التشخيصية من فئة النوع على سوق الاختبارات الجينية العالمية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030
يهيمن قطاع الاختبارات التشخيصية على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 38.03% نظرًا لدوره المحوري في تحديد الاضطرابات الوراثية وإدارتها، والتنبؤ بمخاطر الأمراض، وتسهيل خطط العلاج الشخصية. مع احتضان الرعاية الصحية بشكل متزايد للطب الدقيق، ينمو الطلب على الاختبارات الجينية التشخيصية، مما يدفع هذا القطاع إلى موقع مهيمن في السوق.
- على أساس التكنولوجيا، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى تسلسل الحمض النووي (اختبار قائم على NGS)، وتفاعل البلمرة المتسلسل، والمصفوفات الدقيقة، وتسلسل الجينوم الكامل، والتهجين الفلوري في الموقع (FISH)، وغيرها. يهيمن قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 41.45% نظرًا لدقته وتعدد استخداماته.
يهيمن قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) في قطاع التكنولوجيا على سوق الاختبارات الجينية العالمية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030
يهيمن قطاع تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية تبلغ 41.45% نظرًا لدقته وتعدد استخداماته. تعمل تقنية تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) على تسهيل تضخيم الحمض النووي، وتلعب دورًا حاسمًا في العديد من تطبيقات الاختبارات الجينية، بما في ذلك التشخيص والأبحاث والطب الشرعي، مما يساهم بشكل كبير في هيمنة هذا القطاع.
- على أساس الأمراض، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى اضطرابات وراثية نادرة، والسرطان، تليّف كيسي، فقر الدم المنجلي، الحثل العضلي الدوشيني، الثلاسيميا، مرض هنتنغتونومتلازمة X الهشة والضمور العضلي الدوشيني وغيرها
- على أساس المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق الاختبارات الجينية العالمية إلى المستشفيات والعيادات ومراكز التشخيص والعيادات الخاصة ومقدمي خدمات المختبرات والمختبرات الخاصة. سيطر قطاع المستشفيات على سوق الاختبارات الجينية بحصة سوقية بلغت 37.59% نظرًا لدورها الأساسي في التشخيص ورعاية المرضى وخدمات الرعاية الصحية الشاملة.
اللاعبين الرئيسيين
تعترف Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين العالميين في السوق الجيني العالمي في السوق الجيني العالمي، وهي شركة Thermo Fisher Scientific Inc. (الولايات المتحدة)، وInvitae Corporation (الولايات المتحدة)، وBio-Rad Laboratories, Inc. (الولايات المتحدة)، وPerkinElmer Inc. (الولايات المتحدة). )، Illumina, Inc. (الولايات المتحدة)، QIAGEN (ألمانيا)، F. Hoffmann-La Roche Ltd. (سويسرا)، Fulgent Genetics (الولايات المتحدة).
تطورات السوق
- في يناير 2022، قامت شركة Inotiv Inc. بتوسيع قدراتها البحثية في علم السموم من خلال الاستحواذ على نظام المختبرات المتكامل (ILS) مقابل 56 مليون دولار أمريكي. وقد عززت هذه الخطوة الإستراتيجية مكانة Inotiv في سوق الاختبارات الجينية، حيث جمعت خبراتها لتقديم خدمات شاملة. لم يؤدي الاستحواذ إلى توسيع محفظة Inotiv فحسب، بل عزز أيضًا قدراتها في توفير حلول الاختبارات الجينية المتقدمة، وتعزيز النمو والابتكار في المجال الديناميكي لأبحاث علم السموم.
- في يونيو 2022، أطلقت شركة Prenetics Group Limited، الشركة الرائدة في مجال الاختبارات الجينومية والتشخيصية، ColoClear by Circle، وهو اختبار فحص منزلي غير جراحي رائد للكشف المبكر عن سرطان القولون والمستقيم. يمكّن هذا الابتكار الأفراد من مراقبة صحة القولون والمستقيم بشكل مريح واستباقي، مما يسمح بالتعرف المبكر على المخاطر المحتملة. يمثل ColoClear تقدمًا كبيرًا في فحص السرطان، وهو ما يتماشى مع التزام شركة Prenetics بتوفير حلول تشخيصية فعالة ويمكن الوصول إليها للحصول على نتائج أفضل للرعاية الصحية.
- في مارس 2022، أطلقت شركة Illumina، الشركة الرائدة في مجال تسلسل الجينوم، اختبار السرطان في أوروبا. يفحص هذا الاختبار العديد من جينات الورم داخل عينة نسيج واحدة، مما يوفر نهجًا شاملاً لتحديد خيارات العلاج المحتملة للمرضى الذين يعانون من أمراض نادرة. يمثل اختبار السرطان المبتكر لشركة Illumina قفزة كبيرة للأمام في مجال الطب الدقيق، حيث يوفر للأطباء رؤى قيمة لاستراتيجيات العلاج الشخصية ويعزز آفاق الأفراد الذين يواجهون أشكالًا معقدة ونادرة من السرطان.
- في ديسمبر 2021، أتمت شركة Thermo Fisher Scientific Inc. بنجاح استحواذها على شركة PPD, Inc.، المزود العالمي البارز لخدمات الأبحاث السريرية، مقابل 17.4 مليار دولار أمريكي. أدت هذه الخطوة الإستراتيجية إلى تعزيز قدرات Thermo Fisher بشكل كبير، مما أدى إلى زيادة توليد الإيرادات. من خلال دمج خبرة PPD في الأبحاث السريرية مع محفظة Thermo Fisher الواسعة، عززت عملية الاستحواذ مكانتها في خدمة صناعة الأدوية الحيوية والتكنولوجيا الحيوية، وتحفيز نمو السوق وتقديم حلول شاملة لقطاع علوم الحياة.
- في يناير 2020، تعاونت ARCHIMED Life مع Amides Holding GmbH لتعزيز وتوسيع الوصول إلى خدمات التشخيص المتخصصة التي تشمل الاختبارات الجينية والكيميائية الحيوية واختبارات العلامات الحيوية. ويهدف هذا التعاون إلى تعزيز مواقعهم في مجال الخدمات التشخيصية المتطور
التحليل الإقليمي
جغرافيًا، البلدان المشمولة في تقرير سوق الجينات العالمية هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك في أمريكا الشمالية وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وهولندا وسويسرا وبلجيكا وروسيا وإيطاليا وإسبانيا وتركيا وبقية أوروبا في أوروبا والصين واليابان. والهند وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وأستراليا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ (APAC) والمملكة العربية السعودية والإمارات العربية المتحدة وجنوب أفريقيا ومصر وإسرائيل وبقية دول الشرق الأوسط شرق وأفريقيا (MEA) كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا (MEA)، والبرازيل والأرجنتين وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
وفقًا لتحليل أبحاث سوق Data Bridge:
أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق الجينات العالمية خلال الفترة المتوقعة 2023-2030
تهيمن أمريكا الشمالية على سوق تشخيص الاضطرابات الوراثية، مدفوعة بتزايد انتشار الاضطرابات الوراثية والعيوب الجينية والانحرافات الصبغية بين السكان. تساهم أنشطة البحث والتطوير القوية في المنطقة في نمو السوق، وتسهيل التقدم في التشخيص الجيني. يؤكد الوعي المتزايد بالحالات الوراثية والسعي إلى إيجاد حلول تشخيصية مبتكرة على الدور المحوري الذي تلعبه أمريكا الشمالية في مواجهة التحديات المرتبطة بالاضطرابات الوراثية بين السكان.
لمزيد من المعلومات التفصيلية حول تقرير سوق الجينات العالمية، انقر هنا –https://www.databridgemarketresearch.com/ar/reports/global-genetic-testing-market
