وفقًا لمنشور الطب الوراثي الذي صدر في يونيو 2021، فإن عبء المرض الواسع النطاق ناتج عن فئة فرعية من الاضطرابات الوراثية المعروفة باسم الأمراض الجسدية المتنحية (AR)، والتي تصيب 1.7-5 من كل 1000 مولود جديد (مقارنة بـ 1.4 من كل 1000 للاضطرابات الجسدية السائدة). ). في مجموعات سكانية أخرى، قد يكون انتشار مرض AR أعلى بكثير. سيتم معرفة أكثر من 2000 مرض وراثي وراثة AR بحلول عام 2020.
الوصول إلى التقرير الكامل @https://www.databridgemarketresearch.com/ar/reports/global-gene-therapy-market
تحلل أبحاث سوق Data Bridge أن سوق العلاج الجيني من المتوقع أن ينمو بمعدل نمو سنوي مركب قدره 18.3٪ من عام 2023 إلى عام 2030، ومن المتوقع أن يصل إلى 28,167.69 مليون دولار أمريكي بحلول عام 2030. ومن المتوقع أن يدفع الناقل الفيروسي نمو السوق حيث يتم استخدامه على نطاق واسع في العلاج الجيني لتشخيص الاضطرابات الوراثية في مناطق مختلفة. ، وتتوفر المزيد من التقنيات المتقدمة. تمتلك هذه النواقل الفيروسية على وجه الخصوص نطاقًا واسعًا من التطبيقات للأغراض البحثية والسريرية، بما في ذلك الفيروسات الغدية، والفيروسات القهقرية، والفيروسات البطيئة، والفيروسات المرتبطة بالأدينو، وفيروس اللقاح، وفيروس الهربس البسيط، وغيرها.
النتائج الرئيسية للدراسة
زيادة انتشار الاضطرابات الوراثية
إن نسبة كبيرة من الوفيات قبل الولادة ووفيات الأطفال حديثي الولادة في العديد من دول الإقليم ترجع إلى الأمراض الوراثية والخلقية. غالبًا ما تنتج العديد من الأمراض متعددة العوامل عن عوامل وراثية أيضًا. التغيرات الجينية الموجودة بشكل أساسي في كل خلية في الجسم تسبب العديد من الأمراض الوراثية. وبالتالي فإن هذه الأمراض تؤثر في كثير من الأحيان على العديد من أجهزة الجسم، ولا يمكن علاج معظمها.
الطفرات والتعرض للمواد الكيميائية والإشعاع، من بين أمور أخرى، يمكن أن تؤدي جميعها إلى اضطرابات وراثية. على الرغم من أن بعض الأمراض قد تم علاجها بالعلاج الجيني، فإن معظم خطط علاج الاضطرابات الوراثية لا تغير الشذوذ الجيني الأساسي. ولهذا السبب، فإن انتشار التشوهات الجينية آخذ في الارتفاع بشكل ملحوظ في جميع الفئات العمرية، ومن المتوقع أن تكون جميع المناطق الجغرافية تقريبًا بمثابة محرك لنمو سوق العلاج الجيني العالمي.
نطاق التقرير وتقسيم السوق
|
تقرير المقياس
|
تفاصيل
|
|
فترة التنبؤ
|
2023 إلى 2030
|
|
سنة الأساس
|
2022
|
|
سنوات تاريخية
|
2021 (قابل للتخصيص حتى 2015-2020)
|
|
الوحدات الكمية
|
الإيرادات بمليون دولار أمريكي، التسعير بالدولار الأمريكي
|
|
القطاعات المغطاة
|
حسب نوع الناقل (الناقل الفيروسي والناقل غير الفيروسي)، الطريقة (خارج الجسم الحي وداخل الجسم الحي)، التطبيق (اضطرابات الأورام، أمراض القلب والأوعية الدموية، الأمراض المعدية، الأمراض النادرة، الاضطرابات العصبية، وأمراض أخرى)، المستخدم النهائي (السرطان) المعاهد والمستشفيات ومعاهد البحوث وغيرها)
|
|
البلدان المشمولة
|
الولايات المتحدة، كندا، المكسيك، ألمانيا، فرنسا، المملكة المتحدة، إيطاليا، روسيا، إسبانيا، هولندا، سويسرا، بلجيكا، تركيا، بقية أوروبا، الصين، اليابان، الهند، أستراليا، كوريا الجنوبية، سنغافورة، ماليزيا، تايلاند، إندونيسيا، الفلبين وبقية دول آسيا والمحيط الهادئ وجنوب أفريقيا وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل وبقية أمريكا الجنوبية
|
|
تغطية لاعبي السوق
|
Novartis AG (سويسرا)، وKite Pharma (إحدى الشركات التابعة لشركة Gilead Sciences, Inc.) (سويسرا)، وuniQure NV. (هولندا)، Oxford Biomedica (المملكة المتحدة)، Spark Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، SIBONO (الصين)، bluebird bio, Inc. (الولايات المتحدة)، Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (الصين)، Biogen (الولايات المتحدة)، شركة ديندريون للأدوية. (الولايات المتحدة)، Amgen Inc. (الولايات المتحدة)، AnGes, Inc. (اليابان)، Enzyvant Therapeutics GmbH (الولايات المتحدة)، AGC Biologics (الولايات المتحدة)، Janssen Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)، CHIESI Farmaceutici SpA (إيطاليا)، Bristol- شركة Myers Squibb (الولايات المتحدة)، وMallinckrodt (أيرلندا)، وOrchard Therapeutics plc، (المملكة المتحدة)، وFering BV (سويسرا) وغيرها.
|
|
نقاط البيانات التي يغطيها التقرير
|
بالإضافة إلى الأفكار حول سيناريوهات السوق مثل القيمة السوقية، ومعدل النمو، والتجزئة، والتغطية الجغرافية، واللاعبين الرئيسيين، تتضمن تقارير السوق التي تنظمها Data Bridge Market Research أيضًا تحليل الخبراء المتعمق، وعلم أوبئة المرضى، وتحليل خطوط الأنابيب، وتحليل الأسعار، والإطار التنظيمي.
|
تحليل القطاع:
يتم تقسيم سوق العلاج الجيني على أساس نوع الناقل والطريقة والتطبيق والمستخدم النهائي.
- على أساس نوع الناقل، يتم تقسيم سوق العلاج الجيني العالمي إلى ناقلات فيروسية وناقلات غير فيروسية.
في عام 2022، من المتوقع أن يهيمن قطاع الناقلات الفيروسية لقطاع نوع المنتج على سوق العلاج الجيني.
في عام 2022، سيهيمن قطاع الناقلات الفيروسية في هذا السوق على سوق العلاج الجيني بسبب استجابة الأجسام المضادة القوية والقضاء على الخلايا المصابة بمسببات الأمراض. من المتوقع أن يصل قطاع النواقل الفيروسية إلى أعلى معدل نمو سنوي مركب يبلغ 19.1٪ في الفترة المتوقعة 2023-2030.
- على أساس الأسلوب، يتم تقسيم سوق العلاج الجيني العالمي إلى خارج الجسم الحي وفي الجسم الحي. في عام 2023، من المتوقع أن يهيمن قطاع العلاج الجيني على سوق العلاج الجيني العالمي بحصة سوقية تبلغ 75.70% بسبب التقدم والابتكار في أساليب العلاج الجيني.
- على أساس التطبيق، يتم تقسيم سوق العلاج الجيني العالمي إلى اضطرابات الأورام وأمراض القلب والأوعية الدموية والأمراض المعدية والأمراض النادرة والاضطرابات العصبية وأمراض أخرى. في عام 2023، من المتوقع أن يهيمن قطاع اضطرابات الأورام على سوق العلاج الجيني العالمي بحصة سوقية تبلغ 46.05% بسبب ارتفاع معدل انتشار السرطان والتشخيص المبكر للأمراض بين السكان.
- على أساس المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق العلاج الجيني العالمي إلى معاهد السرطان والمستشفيات ومعاهد البحوث وغيرها. وفي عام 2023، من المتوقع أن يهيمن قطاع معهد السرطان على سوق العلاج الجيني العالمي بحصة سوقية تبلغ 43.87% بسبب الطلب المتزايد على الأدوية الشخصية أو العلاج الجيني لتشخيص الأمراض في جميع أنحاء العالم.
- على أساس المستخدم النهائي، يتم تقسيم سوق العلاج الجيني العالمي إلى المستشفيات ومراكز التشخيص ومراكز أبحاث السرطان ومراكز الجراحة المتنقلة والمعاهد الأكاديمية وغيرها. من المتوقع أن يهيمن قطاع المستشفيات على السوق بحصة سوقية تبلغ 46.53% بسبب الاعتماد المتزايد على المنتجات المتقدمة بالإضافة إلى الاهتمام المتزايد بالرعاية الصحية للمريض خلال السنوات القليلة الماضية.
اللاعبين الرئيسيين
تعترف Data Bridge Market Research بالشركات التالية باعتبارها اللاعبين الرئيسيين في سوق العلاج الجيني في سوق العلاج الجيني: Novartis AG (سويسرا)، وKite Pharma (شركة تابعة لشركة Gilead Sciences, Inc.) (سويسرا)، وuniQure NV. (هولندا)، Oxford Biomedica (المملكة المتحدة)، Spark Therapeutics, Inc. (الولايات المتحدة)، SIBONO (الصين)، bluebird bio, Inc. (الولايات المتحدة)، Shanghai Sunway Biotech Co., Ltd. (الصين)، Biogen (الولايات المتحدة)، شركة ديندريون للأدوية. (الولايات المتحدة)، Amgen Inc. (الولايات المتحدة)، AnGes, Inc. (اليابان)، Enzyvant Therapeutics GmbH (الولايات المتحدة)، AGC Biologics (الولايات المتحدة)، Janssen Pharmaceuticals, Inc. (الولايات المتحدة)، CHIESI Farmaceutici SpA (إيطاليا)، Bristol- شركة Myers Squibb (الولايات المتحدة)، وMallinckrodt (أيرلندا)، وOrchard Therapeutics plc، (المملكة المتحدة)، وFering BV (سويسرا) وغيرها.
تطورات السوق
- في فبراير 2023، ذكرت UniQure NV أن البحث السريري الحاسم HOPE-B، الذي فحص فعالية HEMGENIX® وطول عمره وسلامته، قد تم نشر نتائجه في مجلة New England Journal of Medicine (NEJM) (المجلد 388 رقم 8). . (إيتراناكوجين ديزابارفوفيك-درلب). أشرفت UniQure على التطوير السريري لعدة سنوات لـ HEMGENIX®، وبعد حصولها على حقوق التسويق العالمي للدواء، تولت CSL رعاية الدراسات السريرية. منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والمفوضية الأوروبية (EC) موافقتهما على عقار HEMGENIX® في نوفمبر 2022 وفبراير 2023، على التوالي، لاستخدامه في الاتحاد الأوروبي.
- في يناير 2023، عملت شركة Novartis AG منذ إصدارها الأول على زيادة الوصول إلى Zolgensma® (onasemnogene abeparvovec)، والعمل بشكل تعاوني مع السلطات الإقليمية والجهات الدافعة لتطوير استراتيجيات الوصول الإبداعية التي تسمح للأفراد المؤهلين الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي (SMA) بالحصول على العلاج الجيني. جنبًا إلى جنب مع استراتيجيات الوصول الرائدة هذه، قدمنا أيضًا أول برنامج عالمي للوصول المُدار (gMAP) لعلاج جيني واحد في أوائل عام 2020. إلى جانب برنامجنا السابق للوصول الخاضع للرقابة في الولايات المتحدة، تمكنا من تقديم علاجنا الجيني مجانًا إلى ما يقرب من 300 طفل في 36 دولة أخرى من خلال هذه المبادرة، والتي كانت متاحة في تلك البلدان التي لم تحصل Zolgensma بعد على الموافقة عليها أو حيث لا يوجد طريق للوصول.
- في ديسمبر 2022، أعلنت شركة Kite Pharma, Inc. وشركة Daiichi Sankyo Co., Ltd. أن وزارة الصحة والعمل والرفاهية اليابانية (MHLW) وافقت على دواء Yescarta (axicabtagene ciloleucel)، وهو علاج بالخلايا التائية لمستقبل المستضد الخيميري (CAR). ، للعلاج الأولي للمرضى الذين يعانون من سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتكسة/المقاومة (R/R LBCL): سرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنتشرة، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية الكبيرة المنصفية الأولية، وسرطان الغدد الليمفاوية الجريبي المتحول، وسرطان الغدد الليمفاوية للخلايا البائية عالية الجودة . يجب فقط علاج المرضى الذين لم يسبق لهم إجراء نقل خلايا CAR T الموجهة ضد مستضد CD19 باستخدام Yescarta.
- في سبتمبر 2022، أعلنت شركة Oxford Biomedica أنها وقعت اتفاقية ترخيص وتوريد جديدة ("LSA") مع شركة ناشئة للعلاج بالخلايا والجينات في مرحلة متأخرة مقرها الولايات المتحدة. تنشئ LSA اتفاقية توريد سريرية مدتها خمس سنوات وتقدم للشريك الجديد ترخيصًا غير حصري لاستخدام منصة LentiVector® من Oxford Biomedica لتطويرها الرئيسي، وهو علاج قائم على الخلايا يستهدف إشارة نادرة.
- في سبتمبر 2022، تعلن شركة AnGes, Inc. أنها قررت التوقف عن تطوير منتج العلاج الجيني HGF الذي كانت تعمل عليه من أجل الإشارة الإضافية لمرض انسداد الشرايين المزمن مع آلام الراحة في اليابان.
- في يونيو 2022، أعلنت شركة Biogen عن فعالية SPINRAZA في تحسين نوعية الحياة للأشخاص الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي (SMA)، كما أصدرت بحثًا جديدًا يدعم التطوير المستمر لجرعة استكشافية أعلى من SPINRAZA. ستتم مناقشة هذه النتائج في مؤتمر Cure SMA للأبحاث والرعاية السريرية الافتراضي في الفترة من 9 إلى 11 يونيو 2021.
- في مارس 2022، أعلنت شركة Bristol Myers Squibb وشركة Turning Point Therapeutics, Inc. عن اتفاقية اندماج نهائية ستستحوذ بموجبها شركة Bristol Myers Squibb على Turning Point Therapeutics مقابل 76.00 دولارًا أمريكيًا للسهم الواحد. تمت الموافقة على الصفقة بالإجماع من قبل مجلسي إدارة شركة بريستول مايرز سكويب وشركة تيرننج بوينت ثيرابيوتيكس، ومن المتوقع إغلاقها خلال الربع الثالث من عام 2022. وقد ساعد هذا الاستحواذ الشركة على زيادة حضورها العالمي في السوق.
التحليل الإقليمي
جغرافيًا، البلدان المشمولة في تقرير سوق العناية بالجروح المتقدمة هي الولايات المتحدة وكندا والمكسيك وألمانيا وفرنسا والمملكة المتحدة وإيطاليا وروسيا وإسبانيا وهولندا وسويسرا وبلجيكا وتركيا وبقية أوروبا كجزء من أوروبا والصين. واليابان والهند وأستراليا وكوريا الجنوبية وسنغافورة وماليزيا وتايلاند وإندونيسيا والفلبين وبقية منطقة آسيا والمحيط الهادئ كجزء من آسيا والمحيط الهادئ وجنوب أفريقيا وبقية الشرق الأوسط وأفريقيا كجزء من الشرق الأوسط وأفريقيا والبرازيل وبقية أمريكا الجنوبية كجزء من أمريكا الجنوبية.
وفقًا لتحليل أبحاث سوق Data Bridge:
أمريكا الشمالية هي المنطقة المهيمنة في سوق العلاج الجيني خلال فترة التوقعات 2023 - 2030
في عام 2022، سيطرت أمريكا الشمالية على سوق العلاج الجيني بسبب المستوى الأعلى لاستثمارات الشركات المصنعة الأمريكية وزيادة انتشار أمراض الأورام والاضطرابات المزمنة مثل تشخيص السرطان في الولايات المتحدة. وستستمر أمريكا الشمالية في الهيمنة على سوق العلاج الجيني من حيث حصتها في السوق. وإيرادات السوق وستستمر في ازدهار هيمنتها خلال الفترة المتوقعة. ويرجع ذلك إلى الاعتماد المتزايد على التكنولوجيا المتقدمة وإطلاق منتجات جديدة للعلاج الجيني في هذه المنطقة. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي العدد المتزايد من حالات الأمراض المعدية والأمراض النادرة مثل حالات السرطان وارتفاع عدد كبار السن إلى تعزيز معدل نمو السوق في هذه المنطقة.
تشير التقديرات إلى أن منطقة آسيا والمحيط الهادئ هي المنطقة الأسرع نموًا في سوق العلاج الجيني الفترة المتوقعة 2023 - 2030
من المتوقع أن تنمو منطقة آسيا والمحيط الهادئ خلال فترة التوقعات بسبب التطور السريع للمرافق الطبية في الاقتصادات الناشئة في هذه المنطقة. بالإضافة إلى ذلك، من المتوقع أن يؤدي ارتفاع مستوى الإنفاق على الرعاية الصحية وزيادة دخل الفرد إلى دفع معدل نمو السوق في هذه المنطقة.
لمزيد من المعلومات التفصيلية حول تقرير سوق العلاج الجيني، انقر هنا –https://www.databridgemarketresearch.com/ar/reports/global-gene-therapy-market
