全球 CRISPR 基因编辑市场 – 行业趋势和 2031 年预测

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全球 CRISPR 基因编辑市场 – 行业趋势和 2031 年预测

  • Pharmaceutical
  • Upcoming Report
  • Jun 2024
  • Global
  • 350 页面
  • 桌子數: 220
  • 图号: 60

Global Crispr Gene Editing Market

市场规模(十亿美元)

CAGR :  % Diagram

Chart Image USD 1.41 Billion USD 11.36 Billion 2023 2031
Diagram Forecast Period
2024 –2031
Diagram Market Size (Base Year)
USD 1.41 Billion
Diagram Market Size (Forecast Year)
USD 11.36 Billion
Diagram CAGR
%
Diagram Major Markets Players
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全球 CRISPR 基因编辑市场,按治疗应用(肿瘤学和自身免疫或炎症)、应用(基因组工程、疾病模型、功能基因组学等)、技术(CRISPR 或 Cas9、锌指核酸酶等)、服务(设计工具、质粒和载体、Cas9 和 g-RNA、递送系统产品等)、产品(GenCrispr 或 Cas9 试剂盒、GenCrispr Cas9 抗体、GenCrispr Cas9 酶等)、最终用户(生物技术和制药公司、学术和政府研究机构、合同研究组织等)– 行业趋势和预测到 2031 年。

Global Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Gene-Editing Market

CRISPR 基因编辑市场分析和规模

CRISPR 基因编辑市场正在经历快速增长,并有望改变生物技术、医疗保健和农业领域。市场主要受到治疗遗传疾病、癌症和其他疾病的创新疗法日益增长的需求的推动。CRISPR 技术提供了一种精确而有效的基因编辑方法,可以开发靶向疗法,从而彻底改变各种疾病的治疗方法。CRISPR 在农业中的应用正在不断扩大,包括将其用于开发产量更高、抗病虫害的作物,这进一步推动了市场增长。

2023 年全球 CRISPR 基因编辑市场规模价值 14.1 亿美元,预计到 2031 年将达到 113.6 亿美元,2024 年至 2031 年预测期内的复合年增长率为 29.80%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。

报告范围和市场细分       

报告指标

细节

预测期

2024 至 2031 年

基准年

2023

历史岁月

2022 (可定制为 2016-2021)

定量单位

收入(单位:十亿美元)、销量(单位:台)、定价(美元)

涵盖的领域

治疗应用(肿瘤学和自身免疫或炎症)、应用(基因组工程、疾病模型、功能基因组学等)、技术(CRISPR 或 Cas9、锌指核酸酶等)、服务(设计工具、质粒和载体、Cas9 和 g-RNA、递送系统产品等)、产品(GenCrispr 或 Cas9 试剂盒、GenCrispr Cas9 抗体、GenCrispr Cas9 酶等)、最终用户(生物技术和制药公司、学术和政府研究机构、合同研究组织等)

覆盖国家

美国、加拿大、墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区

涵盖的市场参与者

Applied StemCell(美国)、ACEA BIO(美国)、Synthego(美国)、Thermo Fisher Scientific(美国)、GenScript(中国)、Addgene(美国)、Merck KGaA(德国)、Intellia Therapeutics, Inc.(美国)、Cellectis(法国)、Precision Biosciences(美国)、Caribou Biosciences, Inc.(美国)、Transposagen Biopharmaceuticals, Inc.(美国)、OriGene Technologies, Inc.(美国)、Novartis AG(瑞士)、New England Biolabs(美国)、Rockland Immunochemicals Inc.(美国)、ToolGen, Inc.(韩国)、TAKARA BIO INC.(日本)、安捷伦科技公司(美国)、Abcam plc(英国)和 CRISPR Therapeutics AG(瑞士)

市场机会

  • 扩大治疗应用 
  • 新疗法的开发    

市场定义

CRISPR(成簇规律间隔短回文重复序列)是一种革命性的基因编辑技术,它使科学家能够对生物体的 DNA 进行精确的更改。它基于细菌用来抵御病毒的自然过程。CRISPR 技术彻底改变了基因研究,并有可能治疗遗传疾病、开发新疗法并提高农作物产量。          

CRISPR 基因编辑市场动态

驱动程序

  • 个性化医疗需求不断增长  

个性化医疗旨在通过考虑每位患者独特的基因组成,为各种疾病提供更有针对性和更有效的治疗。CRISPR 技术在这种方法中发挥着至关重要的作用,它能够对基因组进行精确修改,从而纠正与疾病相关的基因突变。这种根据个人基因特征量身定制治疗方案的能力有可能通过改善治疗效果和减少不良反应来彻底改变医疗保健,从而推动 CRISPR 基因编辑在医疗实践中的应用日益广泛。    

  • CRISPR 技术的快速进步

一个主要的进步领域是开发更精确的 CRISPR 系统,该系统可以更准确地针对基因组的特定区域,从而降低脱靶效应的风险。此外,传递方法的改进使得将 CRISPR 组件引入细胞变得更加容易,从而提高了基因编辑的效率。这些进步大大扩展了 CRISPR 技术的潜在应用,使其成为各个领域的宝贵工具,包括开发新疗法、研究基因功能以及创造具有有益特性的转基因生物。CRISPR 技术的不断进步,包括特异性和效率的提高,正在推动市场增长。

机会

  • 扩大治疗应用  

CRISPR 技术已显示出治疗多种遗传疾病、传染病和癌症的潜力,因为它可以靶向与这些疾病相关的特定基因。在遗传疾病领域,CRISPR 具有纠正致病突变的潜力,为以前无法​​治愈的遗传疾病提供潜在的治疗方法。在传染病领域,CRISPR 可用于靶向和消除病毒或细菌 DNA,为对抗抗生素耐药性病原体提供了一种新方法。基于 CRISPR 的治疗应用的扩展代表着市场增长的重要机会。     

  • 新疗法的开发    

使用 CRISPR 纠正各种疾病的基因突变的基因疗法的发展已在镰状细胞性贫血和β-地中海贫血等疾病的早期临床试验中显示出良好的前景。另一个创新领域是使用 CRISPR 开发个性化癌症疗法。通过针对患者肿瘤细胞中的特定基因突变,CRISPR 可以帮助为个体患者量身定制治疗方案,从而有可能改善治疗效果。CRISPR 技术正在推动以前不可能实现的新型疗法的发展,为制药和生物技术行业开辟了新的机会。

限制/挑战

  • 道德和监管挑战        

对基因组进行可遗传改变的能力引发了复杂的伦理问题,包括该技术的潜在滥用、设计婴儿的诞生以及未来几代人基因组成的改变。这些担忧促使人们呼吁制定严格的法规和指导方针来管理 CRISPR 在人类生殖系编辑中的应用。此外,监管挑战(例如需要明确的审批流程和监督机制)进一步使基于 CRISPR 的产品的开发和商业化变得复杂,给市场带来了重大挑战。

  • 知识产权纠纷

 CRISPR-Cas9 技术基于开创性的研究,该研究已导致不同的研究团体和机构申请了众多专利。这些纠纷导致了专利权的法律纠纷,这可能会影响市场格局并减缓基于 CRISPR 的产品的开发和商业化。围绕关键 CRISPR 专利的持续知识产权纠纷是市场面临的另一个挑战。

本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息,请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报,我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,实现市场增长。

最新动态

  • 2023 年 2 月,Vertex 暗示了其首个 CRISPR 基因编辑疗法的上市策略,该疗法正在等待 FDA 批准。该疗法与 CRISPR Therapeutics 合作开发,针对特定重症患者群体,估计美国和欧洲约有 32,000 人。这些患者集中在特定的地理区域,通常经常出现血管闭塞性危象或依赖定期输血,每年需要多次住院治疗              
  • 2021 年 3 月,日本生物科技公司 Setsuro Tech 从位于都柏林的 ERS ​​Genomics 公司获得了 CRISPR-Cas9 技术的专利。Setsuro Tech 正在利用这项先进技术开发动物和细胞模型,展示其对该领域创新研究的承诺

CRISPR 基因编辑市场范围

市场根据治疗应用、应用、技术、服务、产品和最终用户进行细分。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长微弱的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,帮助他们做出战略决策,确定核心市场应用。

治疗应用

  • 肿瘤学
  • 自身免疫或炎症

应用

  • 基因组工程
  • 疾病模型
  • 功能基因组学
  • 其他的

技术

  • CRISPR 或 Cas9
  • 锌指核酸酶
  • 其他的

服务

  • 设计工具
  • 质粒和载体
  • Cas9 和 g-RNA
  • 输送系统产品
  • 其他的

产品

  • GenCrispr 或 Cas9 试剂盒
  • GenCrispr Cas9 抗体
  • GenCrispr Cas9 酶
  • 其他的

最终用户

  • 生物科技及制药公司
  • 学术和政府研究机构
  • 合同研究组织
  • 其他的

CRISPR 基因编辑市场区域分析/见解

对市场进行了分析,并按国家、治疗应用、应用、技术、服务、产品和最终用户提供了市场规模洞察和趋势,如上所述。

The countries covered in the market are U.S., Canada, Mexico, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, rest of Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, rest of Asia-Pacific, Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, rest of Middle East and Africa, Brazil, Argentina, and rest of South America.

North America is expected to dominate the market due to substantial investments from biotechnology and pharmaceutical companies. In addition, the region's expanding healthcare infrastructure is expected to enhance market growth during the forecast period further.     

Asia-Pacific is expected to witness significant growth during the forecast period due to the rising per capita income in the region. Moreover, early access to authorized therapies is anticipated to drive market growth in Asia-Pacific in the coming years.

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Healthcare Infrastructure Growth Installed Base and New Technology Penetration

The market also provides you with detailed market analysis for every country growth in healthcare expenditure for capital equipment, installed base of different kind of products for market, impact of technology using life line curves and changes in healthcare regulatory scenarios and their impact on the market. The data is available for historic period 2016-2021.

Competitive Landscape and CRISPR Gene-Editing Market Share Analysis

The market competitive landscape provides details by competitor. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Some of the major players operating in the market are:

  • Applied StemCell (U.S.)
  • ACEA BIO (U.S.)
  • Synthego (U.S.)
  • Thermo Fisher Scientific (U.S.)
  • GenScript (China)
  • Addgene (U.S.)
  • Merck KGaA (Germany)
  • Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.)
  • Cellectis (France)
  • Precision Biosciences (U.S.)
  • Caribou Biosciences, Inc. (U.S.)
  • Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.)
  • OriGene Technologies, Inc. (U.S.)
  • Novartis AG (Switzerland)
  • New England Biolabs (U.S.)
  • Rockland Immunochemicals Inc. (U.S.)
  • ToolGen, Inc. (South Korea)
  • TAKARA BIO INC. (Japan)
  • Agilent Technologies, Inc. (U.S.)
  • Abcam plc (U.K.)
  • CRISPR Therapeutics AG (Switzerland)


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  • Latest News, Updates & Trend analysis
  • Harness the Power of Benchmark Analysis for Comprehensive Competitor Tracking
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研究方法

数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息,请请求分析师致电或下拉您的询问。

DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要(行业专家)验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息,请向我们的行业专家咨询。

可定制

Data Bridge Market Research 是高级形成性研究领域的领导者。我们为向现有和新客户提供符合其目标的数据和分析而感到自豪。报告可定制,包括目标品牌的价格趋势分析、了解其他国家的市场(索取国家列表)、临床试验结果数据、文献综述、翻新市场和产品基础分析。目标竞争对手的市场分析可以从基于技术的分析到市场组合策略进行分析。我们可以按照您所需的格式和数据样式添加您需要的任意数量的竞争对手数据。我们的分析师团队还可以为您提供原始 Excel 文件数据透视表(事实手册)中的数据,或者可以帮助您根据报告中的数据集创建演示文稿。

Frequently Asked Questions

Growing Demand for Personalized Medicine and Rapid Advancements in CRISPR Technology are the growth drivers of the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Gene-Editing Market.
The therapeutic application, application, technology, services, products, and end-users are the factors on which the Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR) Gene-Editing Market research is based.
The major companies of the CRISPR Gene-Editing Market are Applied StemCell (U.S.), ACEA BIO (U.S.), Synthego (U.S.), Thermo Fisher Scientific (U.S.), GenScript (China), Addgene (U.S.), Merck KGaA (Germany), Intellia Therapeutics, Inc. (U.S.), Cellectis (France), Precision Biosciences (U.S.), Caribou Biosciences, Inc. (U.S.), Transposagen Biopharmaceuticals, Inc. (U.S.), OriGene Technologies, Inc. (U.S.), Novartis AG (Switzerland), New England Biolabs (U.S.), Rockland Immunochemicals Inc. (U.S.), ToolGen, Inc. (South Korea), TAKARA BIO INC. (Japan), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), Abcam plc (U.K.), and CRISPR Therapeutics AG (Switzerland).
The CRISPR Gene-Editing Market size will be worth USD 11.36 billion by 2031.
The CRISPR Gene-Editing Market growth rate will be 29.80% by 2031.
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