Global Covid 19 Saliva Screening Test Potential Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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2025 –2032 |
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USD 3.13 Billion |
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USD 5.47 Billion |
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全球 COVID-19 唾液筛查测试潜在市场细分,按地点(旅行站、体育场馆、娱乐场所、企业园区环境、大专院校、工厂等)、技术(荧光标记抗原/抗体检测、RT-PCR 和 CRISPR-Cas9)、模式(集中检测和分散检测)– 行业趋势和预测到 2032 年
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场分析
在技术进步和对非侵入性、准确和快速诊断解决方案日益增长的需求的推动下,COVID-19 唾液筛查测试潜在市场已成为诊断测试中的关键部分。与鼻咽拭子相比,唾液检测因其易于收集、减少对医疗专业人员的依赖以及患者不适感最小而受到广泛关注。这些特点使其成为学校、工作场所和公共场所大规模检测项目的理想解决方案。基于CRISPR的诊断和荧光标记抗原/抗体检测等技术创新进一步提高了唾液检测的准确性和效率。例如,总部位于美国的 Fluidigm Corporation 公司开发了一种唾液 RT-PCR 检测,可提供高灵敏度和快速结果。此外,政府机构和公司之间的合作,例如 BARDA 与 Aptitude Medical Systems 在 2023 年的合作,凸显了扩大这些诊断工具使用范围的承诺。目前,北美凭借其先进的医疗基础设施和创新诊断方法的广泛采用而处于市场领先地位。与此同时,在人们意识不断增强和政府支持的推动下,欧洲有望实现快速增长。由于检测仍然是疫情控制不可或缺的一部分,COVID-19 唾液筛查检测市场预计将见证持续的增长和创新。
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场规模
2024 年全球 COVID-19 唾液筛查测试潜在市场规模价值 31.3 亿美元,预计到 2032 年将达到 54.7 亿美元,2025 年至 2032 年预测期内的复合年增长率为 7.23%。除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的见解外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场趋势
“即时诊断(POC)检测解决方案的采用日益广泛”
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场的一个重要趋势是越来越多地采用即时诊断 (POC) 解决方案,这是由于分散环境中需要快速准确的诊断。基于唾液的 POC 测试因其便利性而变得越来越受欢迎,与传统的基于实验室的方法相比,其周转时间更短。例如,LumiraDx 开发了便携式测试平台,使用唾液样本进行 COVID-19 检测,可在 30 分钟内提供结果。这项创新在机场、学校和体育场等人流量大的地方尤其有益,在这些地方进行大规模测试对于遏制病毒传播至关重要。此外,基于 CRISPR 的诊断技术的进步提高了这些 POC 系统的准确性,使其成为 RT-PCR 的可靠替代品。随着全球医疗保健系统强调可及性和效率,将基于唾液的 POC 测试整合到常规 COVID-19 筛查中代表着一种变革性的转变,推动了市场增长并为广泛采用奠定了基础。
报告范围和COVID-19 唾液筛查测试潜在市场细分
属性 |
COVID-19 唾液筛查测试潜在关键市场洞察 |
涵盖的领域 |
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覆盖国家 |
北美洲的美国、加拿大和墨西哥、德国、法国、英国、荷兰、瑞士、比利时、俄罗斯、意大利、西班牙、土耳其、欧洲其他地区、中国、日本、印度、韩国、新加坡、马来西亚、澳大利亚、泰国、印度尼西亚、菲律宾、亚太地区 (APAC) 的其他地区、沙特阿拉伯、阿联酋、南非、埃及、以色列、中东和非洲 (MEA) 的其他地区、巴西、阿根廷和南美洲其他地区 |
主要市场参与者 |
ARUP Laboratories(美国)、MOgene(美国)、Psomagen(美国)、DxTerity Diagnostics, Inc.(美国)、Ambry Genetics(美国)、Standard BioTools(美国)、Gravity Diagnostics(美国)、DNA Genotek, Inc.(加拿大)、QuidelOrtho Corporation(美国)、Abbott(美国)、LumiraDX(英国)和 Fluorotech Group(加拿大) |
市场机会 |
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增值数据信息集 |
除了对市场价值、增长率、细分、地理覆盖范围和主要参与者等市场情景的洞察之外,Data Bridge Market Research 策划的市场报告还包括深度专家分析、患者流行病学、管道分析、定价分析和监管框架。 |
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场定义
COVID-19 唾液筛查检测是一种利用唾液样本检测 SARS-CoV-2(导致 COVID-19 的病毒)的诊断方法。这种非侵入性检测方法提供了一种方便且对患者友好的传统鼻咽拭子检测方法,可快速准确地进行检测。唾液检测对于学校、工作场所和公共活动等各种环境中的大规模检测尤其有价值,因为它们需要的医疗监督最少,并降低了样本采集过程中病毒传播的风险。
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场动态
驱动程序
- 对样本采集便利性的需求不断增长
样本采集的便捷性是 COVID-19 唾液筛查检测市场的重要驱动力,因为唾液检测比传统的鼻拭子或咽拭子侵入性更小,对患者来说是一种更舒适、更容易接受的选择。《临床微生物学杂志》发表的一项研究显示,用于 COVID-19 检测的唾液样本与鼻拭子相比,具有相似甚至更高的准确度,进一步验证了其有效性。这种非侵入性方法在学校、机场和大型活动等大规模检测场景中尤其有利,在这些场景中,尽量减少不适感对于鼓励广泛参与至关重要。此外,它无需经过培训的医疗保健专业人员采集样本,减轻了医疗保健系统的负担,并使检测在社区环境中更容易获得。因此,唾液检测的简单性和患者友好性促进了其越来越广泛的应用,也是推动市场扩张的关键因素。
- 非侵入性诊断的需求不断增加
对非侵入性诊断的高需求极大地促进了基于唾液的 COVID-19 检测的兴起,因为它提供了一种比传统拭子检测更舒适、更简单的替代方法。发表在《JAMA Network Open》上的一项研究发现,COVID-19 唾液检测舒适且准确度与鼻拭子相当,使其成为在公共场所广泛使用的理想选择。这在学校、机场和大型公共活动等环境中尤为重要,在这些环境中,快速简便的检测对于维护安全至关重要,而不会造成参与障碍。自我采集的能力进一步增强了唾液测试的吸引力,减少了对医护人员的依赖并简化了检测流程。随着全球对更快、更易获得的诊断工具的追求,对非侵入性方法的日益偏爱正在扩大市场机会,因为它与高流量区域对高效、可扩展的检测解决方案日益增长的需求相一致。
机会
- 基于唾液的 COVID-19 检测技术 不断进步
技术进步在提高基于唾液的 COVID-19 检测的准确性和灵敏度方面发挥了关键作用,使其越来越适合广泛使用。基于 CRISPR 的诊断和荧光标记抗原检测等创新显著提高了唾液检测的检测能力,可以更快地获得更准确的结果,同时减少假阴性。例如,CRISPR 技术已用于 Sherlock Biosciences 的 COVID-19 诊断平台等测试,可以高度灵敏地检测唾液样本中的 SARS-CoV-2 病毒。此外,荧光标记抗原检测(例如 QuidelOrtho 使用的检测)的开发提高了唾液检测的速度和可靠性,即使在分散的环境中也是如此。这些进步为在各种医疗环境中采用唾液检测开辟了新的机会,包括医院、诊所和公共卫生计划。随着这些技术的不断发展,它们提供了一个有希望的市场机会,增强了唾液测试在持续抗击 COVID-19 和类似传染病中的作用。
- 增加政府支持和投资
政府的支持和投资极大地促进了基于唾液的 COVID-19 检测的采用,许多政府和卫生组织积极推动使用此类检测,以扩大检测能力并简化疫情管理。例如,生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 与 Aptitude Medical Systems 合作开发并加速了基于唾液的诊断检测的分发,使其更易于用于大规模检测计划。这些公私合作伙伴关系带来了更多的资金和资源,有助于扩大唾液检测试剂盒的生产和分发,特别是在感染率高的地区。世界各国政府认识到高效且易于获取的检测解决方案的重要性,并鼓励开发快速、非侵入性诊断工具,为制造商提供了巨大的市场机会。随着对快速、可靠和广泛检测的需求持续增长,政府和卫生机构的支持进一步推动了唾液检测市场的增长,为加强疫情应对策略和未来的医疗保健创新铺平了道路。
限制/挑战
- 漫长而复杂的监管审批
获得新诊断检测(包括基于唾液的 COVID-19 检测)的监管批准是一项重大挑战,因为其过程漫长而复杂。不同地区的监管机构(例如美国食品药品监督管理局 (FDA))对检测验证有严格的要求,这可能会延迟新技术进入市场。例如,FDA 的诊断检测紧急使用授权 (EUA) 要求全面的临床试验数据来证明准确性、敏感性和特异性,而这可能需要数月甚至数年才能获得。尽管唾液检测可能更容易进行非侵入性筛查,但这种监管延迟可能会减缓唾液检测的广泛采用。此外,不同地区的监管标准不同,可能会导致审批时间不一致,从而导致世界各地无法平等地获得检测。缺乏标准化的检测协议也会导致结果不一致,从而降低唾液检测在大规模跨地区筛查项目中实施时的整体有效性和可靠性。这些监管和标准化问题限制了唾液测试的可扩展性,并对全球抗击 COVID-19 大流行的努力构成了重大的市场挑战。
- 准确性和可靠性问题
基于唾液的 COVID-19 检测面临的主要挑战之一是确保其准确性和可靠性,特别是在检测低病毒载量或无症状病例时。虽然唾液检测比鼻拭子更方便、侵入性更小,但其敏感性和特异性受到质疑,尤其是在病毒水平较低的情况下。如果检测结果不准确,无论是在病毒存在时未能检测到病毒(假阴性)还是在病毒不存在时错误识别病毒(假阳性),都可能造成严重后果。假阴性可能会让受感染的人在不知情的情况下传播病毒,而假阳性则可能导致不必要的隔离和干扰。确保在各种病毒载量范围内的高准确性对于在学校、工作场所和机场等大规模、全民筛查项目中成功部署唾液检测至关重要。与 PCR 拭子等更成熟的检测方法相比,保持准确性的挑战代表着唾液诊断解决方案广泛应用的重大市场障碍。
本市场报告详细介绍了最新发展、贸易法规、进出口分析、生产分析、价值链优化、市场份额、国内和本地市场参与者的影响,分析了新兴收入领域的机会、市场法规的变化、战略市场增长分析、市场规模、类别市场增长、应用领域和主导地位、产品批准、产品发布、地域扩展、市场技术创新。如需获取更多市场信息,请联系 Data Bridge Market Research 获取分析师简报,我们的团队将帮助您做出明智的市场决策,实现市场增长。
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场范围
市场根据位置、技术和模式进行细分。这些细分市场之间的增长将帮助您分析行业中增长缓慢的细分市场,并为用户提供有价值的市场概览和市场洞察,帮助他们做出战略决策,确定核心市场应用。
地点
- 旅行站
- 运动场馆
- 娱乐场所
- 企业园区环境
- 大学和学院
- 工厂
- 其他的
技术
- 荧光标记抗原/抗体检测
- 逆转录聚合酶链反应
- CRISPR-Cas9
模式
- 集中测试
- 分散测试
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场区域分析
对市场进行分析,并按上述国家、地点、技术和模式提供市场规模洞察和趋势。
The countries covered in the market report are U.S., Canada and Mexico in North America, Germany, France, U.K., Netherlands, Switzerland, Belgium, Russia, Italy, Spain, Turkey, Rest of Europe in Europe, China, Japan, India, South Korea, Singapore, Malaysia, Australia, Thailand, Indonesia, Philippines, Rest of Asia-Pacific (APAC) in the Asia-Pacific (APAC), Saudi Arabia, U.A.E., South Africa, Egypt, Israel, Rest of Middle East and Africa (MEA) as a part of Middle East and Africa (MEA), Brazil, Argentina and Rest of South America as part of South America.
North America leads in both market share and revenue of the COVID-19 saliva screening test potential market leads in both market share and revenue, with expectations to maintain this dominance throughout the forecast period. This prominence is attributed to the region's strong presence of major industry players, significant healthcare expenditure, and widespread adoption of advanced technological devices in hospitals and diagnostic centers. The region's well-established healthcare infrastructure and robust research and development activities further support the market's growth. In addition, North America’s proactive approach to adopting innovative diagnostic solutions contributes to its leadership in this market segment.
Europe is expected to showcase the highest growth rate during the forecast period of the COVID-19 saliva screening test, driven by several key factors. The increasing awareness of the benefits of saliva-based testing, coupled with a shift toward more health-conscious lifestyles, is boosting demand for these advanced diagnostic solutions. In addition, the region's growing population and the corresponding rise in healthcare needs are creating a favorable environment for market expansion. Europe’s strong focus on public health initiatives and investments in innovative diagnostic technologies further support this anticipated growth trajectory.
The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points such as down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.
COVID-19 Saliva Screening Test Potential Market Share
市场竞争格局按竞争对手提供详细信息。详细信息包括公司概况、公司财务状况、产生的收入、市场潜力、研发投资、新市场计划、全球影响力、生产基地和设施、生产能力、公司优势和劣势、产品发布、产品宽度和广度、应用主导地位。以上提供的数据点仅与公司对市场的关注有关。
在市场上运营的 COVID-19 唾液筛查测试潜在市场领导者是:
- ARUP 实验室(美国)
- MOgene(美国)
- Psomagen(美国)
- DxTerity Diagnostics, Inc.(美国)
- Ambry Genetics(美国)
- 标准 BioTools(美国)
- Gravity Diagnostics(美国)
- DNA Genotek, Inc.(加拿大)
- QuidelOrtho Corporation(美国)
- 雅培(美国)
- LumiraDX(英国)
- Fluorotech 集团(加拿大)
COVID-19 唾液筛查测试潜在市场的最新发展
- 2023 年 4 月,生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 与 Aptitude Medical Systems, Inc. 合作,加速开发 COVID-19 分子诊断检测。这些 Metrix 检测使用唾液样本作为临床标本,提高了获得高质量诊断的可及性
- 2021 年 4 月,Quidel Corporation 与 McKesson Corporation 达成分销协议,以扩大 COVID-19 居家检测服务的可用性,从而提升唾液筛查测试的市场潜力
- 2021 年 2 月,费尔法克斯的乔治梅森大学开始在 Fluidigm Biomark HD 系统上使用 Fluidigm Corporation 的 Advanta Dx SARS-CoV-2 RT-PCR 检测试剂盒进行 COVID-19 检测
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研究方法
数据收集和基准年分析是使用具有大样本量的数据收集模块完成的。该阶段包括通过各种来源和策略获取市场信息或相关数据。它包括提前检查和规划从过去获得的所有数据。它同样包括检查不同信息源中出现的信息不一致。使用市场统计和连贯模型分析和估计市场数据。此外,市场份额分析和关键趋势分析是市场报告中的主要成功因素。要了解更多信息,请请求分析师致电或下拉您的询问。
DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要(行业专家)验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息,请向我们的行业专家咨询。
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