全球缺鐵性貧血治療市場規模、份額和趨勢分析報告 – 產業概況和 2032 年預測

缺鐵性貧血治療市場分析

全球缺鐵性 貧血 治療市場正在經歷顯著增長，這得益於缺鐵性貧血發病率的上升、市場上新型藥物的推出以及社會對女性健康（特別是貧血）保健的傾向。該市場的特點是擁有大量參與者，提供多種客製化治療方法，以滿足該地區醫療保健提供者的不同需求。

缺鐵性貧血治療市場規模

2024 年全球缺鐵性貧血治療市場規模價值 53.5 億美元，預計到 2032 年將達到 114.6 億美元，2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 10.0%。

報告範圍和市場細分       

缺鐵性貧血治療 市場定義

缺鐵性貧血治療是一種旨在補充鐵儲備和糾正因缺鐵引起的貧血的治療方法。治療的主要目標是恢復正常的鐵水平和血紅蛋白生成，改善疲勞、虛弱和呼吸急促等症狀。治療通常包括口服鐵補充劑，可以是硫酸亞鐵、葡萄糖酸亞鐵或檸檬酸鐵的形式，可以單獨使用或與其他藥物合併使用以增強吸收和功效。在嚴重的情況下，可能需要靜脈注射鐵劑，在某些情況下，可能需要輸血以快速提高血紅素水平。

全球缺鐵性貧血治療市場動態

驅動程式

• 缺鐵性貧血發生率上升

貧血是指血液中血紅素濃度低。它是一個影響世界各個經濟領域（包括低收入、中等收入和高收入國家）的健康問題。貧血會對健康造成嚴重不良後果，並對經濟和社會發展造成更嚴重的影響。

貧血是由多種病因引起，其中最常見的原因是缺鐵。約50％的貧血病例是由於缺鐵引起的，但該比例可能因各種因素而有所不同。

貧血的其他原因包括其他微量營養素的缺乏（例如維生素 A、葉酸、核黃素和 B12）、慢性和急性感染（例如癌症、結核病、瘧疾和愛滋病毒）以及影響血紅蛋白合成、紅血球 (RBC) 生成或存活的後天性或遺傳性疾病。

據說缺鐵性貧血是全球最常見的貧血形式。在這種情況下，血液缺乏足夠的健康紅血球 (RBC)，其功能是將氧氣輸送到身體的組織，而缺鐵性貧血是由於鐵不足引起的。

由於缺乏適當的營養和身體各種炎症，導致鐵的吸收不良，導致缺鐵性貧血的盛行率增加。

例如，

• 根據印度支出部門 2016 年發布的報告，印度 20% 的產婦死亡是由貧血引起的，2016 年 10 月 50% 的產婦死亡與貧血有關。根據統計，貧血兒童成年後的效率與健康同儕相比降低2.5％。
• 根據 2017 年全球營養報告，印度育齡婦女（15 至 49 歲）中超過一半（51%）患有貧血，而根據 2015-16 年第四次全國家庭健康調查 (NFHS-IV) 報告估計，印度育齡婦女中 53% 患有貧血

新藥上市

創新推動進步，新型藥物、主導產品和生物製品的問世往往意味著為患者帶來新的希望和更好的治療選擇，也意味著全球公眾醫療保健的進步。有些產品是新穎的，採用了新方法，從未在臨床實踐中使用過，對治癒全世界人口的長期疾病有潛在的益處。各種藥物和療法均經過先進的研究和開發，並使用受試者進行徹底的測試以檢查其功效。

例如，

• 2023年12月，根據FDA發表的文章，美國FDA批准了兩種具有里程碑意義的治療方法Casgevy和Lyfgenia，作為首個針對12歲及以上患者鐮狀細胞病（SCD）的基於細胞的基因療法。值得注意的是，Casgevy 是首個獲得 FDA 批准的使用新型基因組編輯技術的治療方法，標誌著基因治療的重大進步
• 這些突破將推動全球缺鐵性貧血治療市場的發展，凸顯創新治療的潛力，並鼓勵貧血相關治療的進一步研究與開發
• 2023 年 9 月，根據葛蘭素史克公司 (GSK plc.) 發布的一篇文章，葛蘭素史克公司 (GSK plc.)宣布 FDA 批准 Ojjaara (momelotinib) 用於治療患有貧血的成年人的中度或高風險骨髓纖維化，包括原發性和繼發性骨髓纖維化。 Ojjaara 是一種每日一次口服的 JAK1/JAK2 和 ACVR1 抑制劑，是唯一獲準用於治療新診斷和既往接受過治療的骨髓纖維化貧血患者的藥物，可治療貧血、全身症狀和脾腫大。

機會

• 增加研發活動

幾千年來，草藥、真菌和植物一直被用於治療貧血症。世界各地貧血盛行率的上升正在造成世界性的社會問題，從而需要在該領域進行更嚴格的研究和開發。經過幾十年的堅持不懈的宣傳和教育，使用缺鐵性貧血作為治療和發現工具的嚴格研究和開發已經豐富。

目前，除個人研究外，私人診所、營利性和非營利組織支持的研究機構也正在進行各種研究。該研究包括靜脈治療與慢性心臟病、依賴透析或非依賴透析的慢性腎臟病相關的缺鐵性貧血的臨床試驗。

例如，

• 2022 年 3 月，根據美國國家心肺血液研究所發表的一篇文章，NHLBI 的研究人員為再生障礙性貧血的治療做出了貢獻，再生障礙性貧血是一種罕見的疾病，骨髓無法產生足夠的血細胞。他們開發了免疫抑制藥物來治療這種疾病。 NHLBI 資助的研究持續探討貧血的原因，研究健康個體和貧血患者的紅血球生成情況。此外，NHLBI 和 NCI 於 2001 年啟動了血液和骨髓移植臨床試驗網絡，以推進移植療法，有望治癒某些類型的貧血
• 這些努力為全球缺鐵性貧血治療市場提供了機會，透過促進包括基因療法在內的治療方法的創新，以及支持可能帶來新的、有效的全球貧血治療方法的臨床試驗

克制/挑戰

• 發炎狀態缺鐵性貧血的診斷局限性

缺鐵性貧血是全球主要的健康問題，也是全球日益增多的非致命性疾病之一，在一般臨床實踐中很常見。由於鐵在所有器官系統的功能中發揮重要作用，因此及時預測和診斷至關重要。儘管缺鐵現象十分普遍，但在患有發炎的患者中，缺鐵現象卻普遍被忽視，這主要是由於臨床準備指南中提供的症狀和定義混雜。

通常，最為人所知的缺鐵風險族群是營養不良的人群、需要高鐵攝入的人群（如青少年或孕婦）以及患有慢性失血症（例如胃腸道出血或子宮肥大）的人。人們越來越關注與發炎相關的患者的鐵狀態，這使他們容易缺鐵。

其中最常見的是慢性腎病 (CKD)、慢性心臟衰竭 (CHF) 和發炎性腸道疾病 (IBD)。由於缺乏診斷手段或標記物，對發炎性疾病患者鐵缺乏症的評估很少被診斷出來。

例如，

• 2022 年 7 月，根據 PubMed Central 發表的一篇文章，診斷和治療缺鐵性貧血 (IDA) 依賴於準確檢測缺鐵，而發炎、飲食和代謝變化等因素使缺鐵變得複雜。目前的生物標記如血紅蛋白 (Hb)、血清鐵蛋白和轉鐵蛋白飽和度水平受這些因素的影響，在某些情況下不可靠。例如，鐵蛋白水平在發炎期間會升高，掩蓋真正的鐵水平。使用 sTfR-F 指數等多種標記有望克服這些挑戰，但仍需要更強大的診斷工具
• 這種診斷的複雜性對全球缺鐵性貧血治療市場構成了重大挑戰，需要開發更準確、更靈敏的診斷方法，以便可靠地識別和監測不同患者群體的鐵狀態，包括患有潛在炎症或鐮狀細胞性貧血等特定遺傳疾病的患者
• 2018年，根據德國歌德大學Agaplesion Markus醫院醫學部和德國萊茵-美因跨學科克羅恩結腸炎中心在國際慢性病雜誌上發表的報告。由於定義相互矛盾且患者分類標準各異，因此不同研究對發炎族群中缺鐵情況的估計值存在很大差異。他們發現，大約 24–85% 的 CKD 患者、50% 的 CHF 患者和 45% 的 IBD 患者缺鐵

本市場報告詳細介紹了近期發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地市場參與者的影響，分析了新興收入來源方面的機會、市場法規的變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品審批、產品發布、地理擴展、市場技術創新。要獲取更多市場信息，請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報，我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策，實現市場成長。

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全球缺鐵性貧血治療市場範圍

全球缺鐵性貧血治療市場根據治療、治療領域、人群、最終用戶和分銷管道分為五個顯著的部分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中的主要成長細分市場，並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察，以做出策略決策，確定核心市場應用。

治療

• 腸外鐵療法
• 口服鐵劑療法

治療領域

• 婦產科 
• 腎臟疾病
• 充血性心臟衰竭 (CHF)
• 腫瘤學
• 發炎性腸道疾病
• 其他的

人口

• 成年人
• 老年
• 兒科

最終用戶

• 醫院
• 專科診所
• 居家照護環境
• 其他的

分銷管道

• 醫院藥房
• 藥局和零售藥局
• 網路藥局

全球缺鐵性貧血治療市場區域分析

對市場進行了分析，並按上述國家、療法、治療領域、人口、最終用戶和分銷管道提供了市場規模洞察和趨勢。

市場涵蓋的國家包括美國、加拿大、墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲其他地區、巴西、阿根廷以及其他地區南美洲。

北美憑藉其先進的醫療保健基礎設施，預計將主導全球缺鐵性貧血治療市場。由於政府傾向於關注女性健康（特別是貧血）的社會醫療保健，英國預計將在歐洲地區佔據主導地位。預計印度將主導亞太地區缺鐵性貧血治療市場。

The country section of the report also provides individual market impacting factors and changes in regulation in the market domestically that impacts the current and future trends of the market. Data points like down-stream and upstream value chain analysis, technical trends and porter's five forces analysis, case studies are some of the pointers used to forecast the market scenario for individual countries. Also, the presence and availability of global brands and their challenges faced due to large or scarce competition from local and domestic brands, impact of domestic tariffs and trade routes are considered while providing forecast analysis of the country data.

Global Iron-Deficiency Anemia Therapy Market Share

The market competitive landscape provides details by competitors. Details included are company overview, company financials, revenue generated, market potential, investment in research and development, new market initiatives, global presence, production sites and facilities, production capacities, company strengths and weaknesses, product launch, product width and breadth, application dominance. The above data points provided are only related to the companies' focus related to market.

Iron-Deficiency Anemia Therapy Market Leaders Operating in the Market Are:

• Vifor Pharma Ltd.
• DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED
• AFT Pharmaceuticals.
• Sanofi
• Pfizer Inc.
• Fresenius Kabi AG
• PHARMACOSMOS Therapeutics Inc
• Thorne
• Lupin
• BLACKMORES
• Shield Therapeutics plc
• Aspen Pharmacare Australia Pty Ltd. Health Care

Latest Developments in Iron-Deficiency Anemia Therapy Market

• In June 2023, GSK has received a positive opinion from the Committee for Medicinal Products for Human Use (CHMP), recommending the authorization of daprodustat for the treatment of symptomatic anemia associated with chronic kidney disease (CKD) in adults undergoing chronic maintenance dialysis. This recommendation marks a significant step towards providing a new therapeutic option for managing anemia in CKD patients on long-term dialysis, addressing an important unmet medical need in this population
• In March 2024, Vafseo approved by the U.S. FDA for the treatment of anemia due to chronic kidney disease in dialysis-dependent adult patients. CSL Vifor is pleased that its partner Akebia Therapeutics, Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Vafseo (vadadustat) tablets for the treatment of anemia due to chronic kidney disease (CKD) in adults who have been receiving dialysis for at least three months. Vafseo is an oral hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase inhibitor (HIF-PHI) developed by Akebia
• In February 2024, Lupin launched a Cyanocobalamin Nasal Spray, 500 mcg/spray (One Spray per Device), after having received an approval from the United States Food and Drug Administration (U.S. FDA)
• 2023年12月，諾華公司獲得FDA批准Fabhalta（iptacopan），作為首個用於治療陣發性睡眠性血紅蛋白尿症（PNH）成人患者的口服單藥療法，無需輸血即可提供卓越的血紅蛋白改善。 Fabhalta 是一種因子 B 抑制劑，在免疫系統的替代補體途徑中起近端作用，全面控制血管內外紅血球 (RBC) 的破壞（血管內和血管外溶血 [IVH 和 EVH]）
• 2024年3月，加拿大衛生部批准Ferinject用於治療成人和兒童缺鐵性貧血以及成人心臟衰竭患者缺鐵症宣布，加拿大衛生部已批准Ferinject（羧麥芽糖鐵）用於靜脈（IV）治療1歲及以上成人和兒童患者在口服鐵製劑不耐受或無效時的缺鐵性貧血，以及治療成人貧血衰竭患者的缺損患者的缺症

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