Global Bispecific Antibody Therapeutics Market
市场规模(十亿美元)
CAGR :
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2025 –2032 |
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USD 641.90 Million |
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USD 1,102.90 Million |
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全球雙特異性抗體治療市場細分,按適應症(腫瘤學、自體免疫疾病、其他)、藥物(Blinatumomab、Catumaxomab、Duligotumab、其他)、給藥途徑(靜脈注射、皮下注射、其他)、最終用戶(醫院、專科診所、家庭護理、其他)、分銷渠道(醫院藥房、零售藥房、 20 年藥房、其他行業)
雙特異性抗體治療市場分析
根據Globocan的估計,2018年中國新增癌症病例約4,285,033例。因此,全球癌症盛行率的上升需要新的治療選擇,從而推動對雙特異性抗體的需求。雙特異性抗體 (BsAbs) 是可以同時結合兩種不同抗原(或相同抗原的不同抗原決定位)的抗體。 BsAb 主要用於改變細胞毒性免疫效應細胞,透過抗體依賴性細胞介導的細胞毒性 (ADCC) 和效應細胞介導的其他細胞毒性過程來提高腫瘤細胞殺傷力。
雙特異性抗體治療市場規模
2024 年全球雙特異性抗體治療市場規模為 6.419 億美元,預計到 2032 年將達到 11.029 億美元,2025 年至 2032 年預測期內的複合年增長率為 7.0%。
報告範圍和市場細分
屬性 |
雙特異性抗體治療的關鍵市場洞察 |
分割 |
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覆蓋國家 |
北美洲的美國、加拿大和墨西哥、德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區 (APAC) 的其他地區、沙烏地阿拉伯、阿聯酋、南非、埃及、以色列、中東和非洲 (MEA) 的其他地區、其他地區的歐洲地區 |
主要市場參與者 |
Innovent Biologics, Inc.(中國)、Adimab(美國)、Affimed GmbH(德國)、Xencor(美國)、Pieris Pharmaceuticals, Inc.(美國)、Mereo BioPharma Group plc(英國)、Sobi(瑞典)、TG Therapeutics, Inc.(美國)、Mergents) Inc.(美國)、Alteogen(韓國)、輝瑞公司(美國)、葛蘭素史克公司(英國)、諾華公司(瑞士)、艾爾建(愛爾蘭)、F. Hoffmann-La Roche Ltd.(瑞士)、賽諾菲(法國)、阿斯特捷利康(英國)、禮來公司(美國)、安斯泰來製藥公司(美國)。 (日本) |
市場機會 |
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雙特異性抗體治療市場定義
在單一分子中,雙特異性抗體具有兩個抗原結合位點。雙特異性抗體具有多種尺寸和形狀,從具有兩個相關抗原結合片段的微小蛋白質到具有額外結構域的大量 IgG 樣分子。目前存在的雙特異性抗體的治療成功加速了腫瘤學中雙特異性抗體的發展。根據 Globaldata 的資料庫,有 106 種雙特異性抗體化合物正在開發中。在臨床開發的106種雙特異性抗體藥物中,45種主要針對血癌,其餘則針對實體腫瘤,主要是肺癌和胃腸道癌。
雙特異性抗體治療市場動態
驅動程式
- 癌症發生率高
全球癌症盛行率的上升將成為推動市場成長率擴大的主要驅動力。根據世界衛生組織(WHO)的數據,癌症是繼心血管疾病之後世界第二大死因。儘管如此,它仍然是最可預防的慢性非傳染性疾病之一。減少菸草使用、健康飲食和體能活動、減少酒精攝取以及其他措施可以挽救約 40% 的癌症死亡人數。久坐不動的生活方式正在興起,這表明大量人處於活躍狀態,這使他們患癌症的風險更高。此外,久坐的生活方式,包括食用快餐和包裝食品,會增加罹患癌症的風險。因此,久坐生活方式的增加反映出癌症發生率的增加,因此需要開發改進的癌症治療方法。
- 增加醫療基礎建設投資
影響雙特異性抗體治療市場成長率的另一個重要因素是醫療保健支出的增加,這有助於改善其基礎設施。此外,各政府組織都致力於透過增加資金來改善醫療保健基礎設施,這將進一步影響市場動態。
此外,政府為提高意識和增加老年人口而採取的措施不斷增多,將導致雙特異性抗體治療市場擴大。同時,人們生活方式的改變和政府日益增加的優惠措施將提高市場的成長率。
機會
- 研發活動數量的增加
此外,研發活動數量的增加也推動了市場的成長。這將為雙特異性抗體治療市場的成長提供有利的機會。
- 戰略合作數量不斷增加
全球雙特異性抗體市場的主要參與者也在尋求收購那些提供專業產品和項目並有可能產生可觀收入的公司。市場上的製造商試圖透過收購這些公司來擁有比競爭對手更強大的產品組合。安進公司於 2021 年 3 月宣布收購 Five Prime Therapeutics。安進的首要癌症產品組合現已包括 Five Prime 的突破性產品線。這些因素將在 2025-2032 年的預測期內推動新的市場機會。
此外,市場的成長受到開發先進技術的投資和增加新興市場數量的推動。這些因素將為雙特異性抗體治療市場的成長提供有利的機會。
限制/挑戰
另一方面,藥物開發相關的高成本將在 2025-2032 年預測期內阻礙雙特異性抗體治療市場的成長率。發展中經濟體缺乏醫療保健基礎設施和嚴格的監管環境將對雙特異性抗體治療市場構成挑戰。此外,人們缺乏認識和報銷政策不佳將限制並進一步阻礙 2025-2032 年預測期內市場的成長速度。
本雙特異性抗體治療市場報告提供了最新發展、貿易法規、進出口分析、生產分析、價值鏈優化、市場份額、國內和本地化市場參與者的影響的詳細信息,分析了新興收入來源、市場法規變化、戰略市場增長分析、市場規模、類別市場增長、應用領域和主導地位、產品批准、產品發布、地理擴展、市場技術創新等方面的機會。要獲得有關雙特異性抗體治療市場的更多信息,請聯繫 Data Bridge Market Research 獲取分析師簡報,我們的團隊將幫助您做出明智的市場決策,實現市場成長。
患者流行病學分析
雙特異性抗體治療市場也為患者分析、預後和治療提供了詳細的市場分析。盛行率、發病率、死亡率和依從率是報告中提供的一些數據變數。分析流行病學對市場成長的直接或間接影響,以創建更為穩健和隊列多元統計模型,用於預測成長期的市場。
雙特異性抗體治療市場範圍
雙特異性抗體治療市場根據適應症、藥物、給藥途徑、最終用戶和分銷管道進行細分。這些細分市場之間的成長將幫助您分析行業中成長微弱的細分市場,並為用戶提供有價值的市場概覽和市場洞察,幫助他們做出策略決策,確定核心市場應用。
適應症
- 腫瘤學
- 自體免疫疾病
- 其他的
藥物
- 博納吐單抗
- 卡妥索單抗
- 杜利戈單抗
- 其他的
給藥途徑
- 靜脈
- 皮下
- 其他的
最終用戶
- 醫院
- 專科診所
- 居家護理
- 其他的
分銷管道
- 醫院藥房
- 零售藥局
- 網路藥局
- 其他的
管道分析
雙特異性抗體管線相當擁擠,有多種潛在藥物,如 MGD011、AMG330、Solitomab、FS118、GEM33 等。楊森的 Teclistamab 是目前正在開發的用於治療復發或難治性多發性骨髓瘤的最先進的雙特異性抗體。該公司於2022年向美國FDA和歐洲藥品管理局提交了上市許可申請,預計在年底獲得批准。未來幾年,全球雙特異性抗體市場將受到新產品發表的推動。
雙特異性抗體治療市場區域分析
對雙特異性抗體治療市場進行了分析,並按國家、適應症、藥物、給藥途徑、最終用戶和分銷管道提供了市場規模洞察和趨勢,如上所述。
雙特異性抗體治療市場報告涵蓋的國家包括北美的美國、加拿大和墨西哥、歐洲的德國、法國、英國、荷蘭、瑞士、比利時、俄羅斯、義大利、西班牙、土耳其、歐洲其他地區、中國、日本、印度、韓國、新加坡、馬來西亞、澳洲、泰國、印尼、菲律賓、亞太地區其他地區(APAC)、沙烏地阿拉伯、阿聯酋其他地區
北美在市場份額和市場收入方面佔據雙特異性抗體治療市場的主導地位,並將在預測期內繼續保持其主導地位。這是因為對特定治療的需求不斷增長,而醫療保健支出的增加將進一步推動該地區市場的成長率。此外,主要關鍵參與者的存在和新技術的採用將進一步推動該地區市場的成長率。
由於亞太地區癌症病例不斷增加,預計該地區將成為 2025-2032 年預測期內成長最快的地區。此外,醫療保健基礎設施的發展和政府舉措的不斷出台將進一步推動該地區市場的成長率。
報告的國家部分還提供了影響個別市場因素以及影響市場當前和未來趨勢的國內市場監管變化。下游和上游價值鏈分析、技術趨勢和波特五力分析、案例研究等數據點是用於預測各國市場情景的一些指標。此外,在對國家數據進行預測分析時,還考慮了全球品牌的存在和可用性及其因來自本地和國內品牌的大量或稀缺的競爭而面臨的挑戰、國內關稅和貿易路線的影響。
雙特異性抗體治療市佔率
雙特異性抗體治療市場競爭格局提供了競爭對手的詳細資訊。詳細資訊包括公司概況、公司財務狀況、收入、市場潛力、研發投資、新市場計劃、全球影響力、生產基地和設施、生產能力、公司優勢和劣勢、產品發布、產品寬度和廣度、應用優勢。以上提供的數據點僅與公司對雙特異性抗體治療市場的關注有關。
在市場上運作的雙特異性抗體治療市場領導者是:
- 輝瑞公司(美國)
- 葛蘭素史克公司(英國)
- 諾華公司(瑞士)
- 賽諾菲(法國)
- 阿斯特捷利康(英國)
- F. Hoffmann-La Roche Ltd.(瑞士)
- 禮來公司(美國)
- 艾爾建(愛爾蘭)
- 信達生物製藥(中國)
- Adimab(美國)
- Affimed GmbH(德國)
- Xencor(美國)
- Pieris Pharmaceuticals, Inc.(美國)
- Mereo BioPharma Group plc(英國)
- 房間(瑞典)
- TG Therapeutics, Inc(美國)
- 梅魯斯(荷蘭)
- MacroGenics, Inc(美國)
- Genmab A/S(丹麥)
- Emergent BioSolutions Inc(美國)
- Alteogen(韓國)
- 安斯泰來製藥公司(日本)
雙特異性抗體治療市場的最新發展
- 2021年2月,輝瑞宣布啟動BCMA-CD3雙特異性抗體Elranatamab(PF-06863135)治療多發性骨髓瘤的關鍵性2期MagnetisMM-3試驗。該試驗檢查了皮下注射劑 elranatamab 對多發性骨髓瘤患者的療效和安全性,這些患者對用於治療該疾病的三種主要許可藥物中的至少一種藥物均沒有反應。美國食品藥物管理局 (FDA) 也同樣授予 Elranatamab 快速通道資格。快速通道是一種加速開發和審查用於治療或預防嚴重疾病並有可能滿足未滿足的醫療需求的新藥物和疫苗的方法。
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研究方法
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DBMR 研究团队使用的关键研究方法是数据三角测量,其中包括数据挖掘、数据变量对市场影响的分析和主要(行业专家)验证。数据模型包括供应商定位网格、市场时间线分析、市场概览和指南、公司定位网格、专利分析、定价分析、公司市场份额分析、测量标准、全球与区域和供应商份额分析。要了解有关研究方法的更多信息,请向我们的行业专家咨询。
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